這么多患者選擇碧康樂伐替尼的原因你知道嗎？

發(fā)表于：2020-06-19

標(biāo)簽： 樂伐替尼印度碧康

樂伐替尼可以通過多靶點(diǎn)抑制肝癌細(xì)胞。考慮到肝癌患者肝功能可能影響樂伐替尼的劑量，Ikeda等在一項(xiàng)關(guān)于樂伐替尼劑量研究的多中心、開放性I期臨床試驗(yàn)中，納入了20例晚期肝癌患者，對肝癌患者進(jìn)行了Child—Pugh(CP)分級。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CP以級(5～6分)患者M(jìn)TD為12mg·d一，而CP.B級(7～8分)則為8mg/d。在此研究中，10例(50%)患者獲得了疾病的SD，其中CP-A 4例，CP—B6例，6例(30%)患者PD，ORR和DCR分別為15%和65%，CP-A級和B級患者的中位TTP分別為5.4和3.6個月。

目前，樂伐替尼作為已經(jīng)在中國上市的肝癌靶向藥，其效果和安全性已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)證，但是其價(jià)格十分昂貴，且需要長期服用，讓很多肝癌患者捉襟見肘。

現(xiàn)在更多的患者更傾向于購買碧康版樂伐替尼進(jìn)行治療。碧康版樂伐替尼雖為仿制藥，但在有效性和安全性方面幾乎與與原研藥一致。

其次碧康制藥公司由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康制藥公司生產(chǎn)的樂伐替尼是全球首款樂伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。品質(zhì)無需擔(dān)心。

據(jù)悉，碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右。

既然治療效果好，價(jià)格又比日本樂伐替尼便宜這么多，國內(nèi)的患者沒有理由拒絕碧康版樂伐替尼。目前，有兩種方式可以讓患者自行合法的獲取正版印度樂伐替尼，分別是出國購買，和不出國通過海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)【點(diǎn)擊咨詢】，兩種方式可供選擇。

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