統(tǒng)計(jì)顯示：每年全世界約有21萬(wàn)人被確診為RCC，平均死亡率約10萬(wàn)人次。在確診為RCC的患者中，轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)患者約占20%～30%。作為一種高度惡性的疾病，mRCC中位生存期為6～12月..

腎細(xì)胞癌(RCC)是一種對(duì)化療、放療以及激素都不敏感的腫瘤，只在小部分細(xì)胞亞型的患者可以用細(xì)胞因子治療；但是卻存在著強(qiáng)烈的毒副作用，并且終末期患者幾乎不能從中獲益。阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑..

阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，也是一種多靶點(diǎn)的靶向藥物，用于經(jīng)其他全身治療無(wú)效的晚期腎細(xì)胞癌患者。雖然阿西替尼作為腎癌靶向藥在2015年就已在國(guó)內(nèi)上市，臨床的效果也非常好，但是因?yàn)槠鋬r(jià)格昂貴，..

免疫性血小板減少癥(ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3l1]。其發(fā)病機(jī)制主要是由于自身免疫異常導(dǎo)致血小板過(guò)度破壞和生成不足。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，可..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制藥充分利用孟加拉本國(guó)的專(zhuān)利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專(zhuān)利保護(hù)的豁免的保護(hù)下，根據(jù)原研藥仿制而成的。據(jù)悉，孟加拉碧康版有兩種規(guī)格：25..

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP）診斷與治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)（2016年版）推薦促血小板生成藥物作為二線治療的首選藥物。艾曲波帕非肽類(lèi)小分子人類(lèi)促血小板生成素，2008年11月美國(guó)FDA批準(zhǔn)其上市用于治..

在2017年8月30日，依魯替尼經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)單藥適用于既往至少接受過(guò)一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤以及既往至少接收過(guò)一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療，于2017年11..

依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合，從而抑制其活性。適用于已經(jīng)至少接受過(guò)一次治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL..

MCL和CLL均屬于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，具有難治愈性和易復(fù)發(fā)性，常用的化學(xué)免疫療法不具備靶向性，常發(fā)生3或4級(jí)不良反應(yīng)。依魯替尼是布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL..

慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他組織中異常B淋巴細(xì)胞的克隆性疾病，在西方國(guó)家是常見(jiàn)的成人白血病，尚無(wú)治療手段可以治愈。2014年2月12日FDA授予依魯替..

套細(xì)胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一個(gè)獨(dú)立類(lèi)型)具有特有的生物學(xué)行為、病理特性及臨床特點(diǎn)。占非霍奇金淋巴瘤的3%-10%，主要累及老年人（60-65歲），男女發(fā)病率約為2:1，發(fā)病時(shí)通常即為晚期，最常累..

孟加拉舒尼替尼是由著名藥企碧康制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)碧康制藥)仿制生產(chǎn)的，這不僅是舒尼替尼是在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。由于無(wú)需支付巨額專(zhuān)利費(fèi)孟..

舒尼替尼于2006年1月在美國(guó)上市，2007年11月經(jīng)原食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在我國(guó)上市，其目前的適應(yīng)證包括：甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST），不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）..

腎癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤，約占所有惡性腫瘤的2%～3%。約1/3的腎癌患者在初診時(shí)就已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，40%的局限性腎癌最終也會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移性腎癌的預(yù)后很差，5年生存率不到10%。舒尼替尼是一種多靶..

起源于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的泌尿系惡性腫瘤，簡(jiǎn)稱(chēng)為腎癌，在腎臟惡性腫瘤中所占比例為80％-90％，主要為透明細(xì)胞癌（60%-80%），其余為非透明細(xì)胞癌，其中腎乳頭狀腺癌及嫌色細(xì)胞癌在非透明細(xì)胞癌中..