據(jù)繪佳醫(yī)療最新了解，目前孟加拉Beacon制藥生產(chǎn)的樂伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價格5100元左右。這個價格與國內(nèi)進(jìn)口的研藥樂伐替尼相比，要便..

由日本衛(wèi)材( Eisai)公司研發(fā)的樂伐替尼，是一種多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK，..

分化型甲狀腺癌(DTC)約占甲狀腺癌的90％以上，它起源于甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞，主要包括甲狀腺乳頭狀癌(PTC)和甲狀腺濾泡狀癌(FTC)，少數(shù)為HOrthle細(xì)胞或嗜酸性細(xì)胞腫瘤，DTC的治療方法主要..

孟加拉知名藥企碧康生產(chǎn)的樂伐替尼仿制藥，也是全球日版樂伐替尼的首仿版本，雖然規(guī)格沒變，仍舊是10mg和30mg兩種規(guī)格，但包裝由原研藥的20粒一盒變成30粒一盒，數(shù)量增加了，但是一盒的價格仍然比原研藥..

中晚期肝癌的治療方式較為局限，索拉非尼作為首個被批準(zhǔn)用于中晚期肝細(xì)胞肝癌的分子靶向藥物為廣大患者帶來了福音。但是因為其副作用大以及療效不甚顯著(總生存期可延長2～3個月)，被廣為詬病。隨著分子生物學(xué)技..

美國藥監(jiān)局在2018年批準(zhǔn)樂伐替尼作為治療不可切除的肝細(xì)胞癌的一線用藥，同年9月中國為了解決國內(nèi)肝癌患者缺藥而飽受痛苦的的治療現(xiàn)狀，也引進(jìn)樂伐替尼用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌晚..

樂伐替尼一個多靶點的藥物，主要靶點包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等.毫無疑問，侖伐替尼注定是肝癌治療史上的里程碑式藥物，尤其是針對中國肝癌患者。現(xiàn)今樂伐替尼在國內(nèi)..

2019年國家癌癥中心公布數(shù)據(jù)顯示，肝癌的發(fā)病率在我國居于第4位，但其死亡率居于第2位，是死亡率最高的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。臨床中大部分診斷為HCC（肝細(xì)胞肝癌）的患者為晚期疾病，很多患者并不適合應(yīng)用潛在..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。艾曲波帕目前在中國已經(jīng)上市，中國艾曲波帕售價大約60..

免疫性血小板減少性紫癜（ITP）的特點是外周圍血小板明顯減少，伴有骨髓巨核細(xì)胞的發(fā)育成熟障礙。其癥狀表現(xiàn)為肝脾腫大、黃疸、腹水，嚴(yán)重者可出現(xiàn)牙齦滲血、鼻出血、女性月經(jīng)量過多或嚴(yán)重性咯血、吐血、尿血、便..

2018年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了衛(wèi)材藥業(yè)旗下產(chǎn)品樂伐替尼，用于不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線治療。第三方獨立評審委員會影像學(xué)評估數(shù)據(jù)顯示，對比索拉非尼，樂伐替尼治療可使肝癌至疾..

上世紀(jì)70年代開始，印度就開始發(fā)展仿制藥業(yè)，制定了強制許可并兢兢業(yè)業(yè)的執(zhí)行著，仿制藥起始于1984年的美國，當(dāng)時美國有150多余種藥物的專利期已過，美國出臺了新規(guī)定，新的廠家只要證明自己生產(chǎn)的產(chǎn)品與原..

甲狀腺癌是最常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤之一。大多數(shù)甲狀腺癌的預(yù)后都很好（5年生存率為98%），主要治療手段有手術(shù)、促甲狀腺激素抑制療法和放射性碘消融療法。然而對于放射性碘難治性甲狀腺癌（RR-DTC）的治療..

ITP是一種罕見的血液疾病，表現(xiàn)為血小板損害或血小板數(shù)量不足，使患者出現(xiàn)淤傷或出血的風(fēng)險增加。艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)的人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，美國FDA在2008年批準(zhǔn)其治療特發(fā)性血小板減少性紫癜，2014年批準(zhǔn)治療重..