眾所周知卡博替尼這款里程碑式的廣譜抗癌靶向藥物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。這些酪氨酸激酶受體是涉及正常細胞學功..

卡博替尼是作為一種多靶點的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，是目前靶點最多的靶向藥，主要用于治療轉(zhuǎn)移甲狀腺髓樣癌患者，在前列腺癌、非小細胞肺癌和肝癌等腫瘤中也顯示出一定的療效。但是原研版卡博替尼的價格..

腎細胞癌（RCC0是最常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤之一，已逐漸上升至第九大癌癥病因。在腎細胞癌的3種亞型中，將近95%是透明細胞癌，其5年生存率僅為74%。卡博替尼一種多靶點分子靶向藥物，具有顯著的抗癌活性，通..

卡博替尼由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)，是一個多靶點的廣譜抗癌藥。已知靶點包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等..

據(jù)統(tǒng)計2015年美國新發(fā)腎癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期腎癌患者最常接受的一線治療是以抗血管生成為主的靶向治療，大量臨床隨機、對照研究證實，分子靶向治療可顯著提高轉(zhuǎn)移性腎癌患者的無..

卡博替尼是一類多種絡氨酸激酶受體的拮抗劑，這些絡氨酸激酶在許多重要的生理及病理過程中發(fā)揮著關鍵效應，例如癌變、轉(zhuǎn)移、腫瘤血管發(fā)生、藥物抵抗以及腫瘤微環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持等。目前卡博替尼作為廣譜抗癌藥，對甲狀..

卡博替尼是一種多靶點的小分子酪氨酸激酶抑制劑，目前市場上很多靶向藥也就1-3個靶點，而卡博替尼居然有9個靶點，在目前治療癌癥的靶向藥中獨占鰲頭。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“..

卡博替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在腎細胞癌、前列腺癌、非小細胞肺癌和肝癌等腫瘤治療方..

卡博替尼是一個多靶點的廣譜抗癌藥，能抑制的靶點包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因為卡博替尼的針對靶點廣泛，對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向..

卡博替尼，江湖俗稱XL184，是一種多靶點的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，已知靶點包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRK..

卡博替尼是一種多靶點分子靶向藥物，具有顯著的抗癌活性，美國食品藥品管理局(FDA)批準該藥應用治療MTC，開創(chuàng)了MTC靶向治療的新時代。一項有330例MTC患者參與的評價卡博替尼安全性和有效性的國際多..

轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC)發(fā)病原因為原癌基因(RET)突變。隨著分子靶向藥物的研究及臨床應用，分子靶向治療已成為腫瘤的研究熱點?？ú┨婺崾嵌喟悬c酪氨酸激酶抑制藥，可抑制多種腫瘤相關的激酶受體，抑制腫..

卡博替尼由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)，是一個多靶點的廣譜抗癌藥，能抑制的靶點包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9個。目前，美國食品藥品管理局..

肝癌是全球第5位常見的惡性腫瘤，其中80％為原發(fā)性肝癌。肝癌患者5年生存率僅有7％，全球每年有60萬以上患者死于肝癌。索拉非尼是近十年臨床治療晚期肝癌的“金標準”藥物，但其療效遠不能令人滿意，且大量患..

甲狀腺癌是一種重大疾病，每年美國估計有3.7萬例患者(占所有新診斷的腫瘤約2．5%)，其中有1 630人死于甲狀腺癌。雖然甲狀腺髓樣癌只占甲狀腺癌的5%～8%，但其死亡人數(shù)與其在甲狀腺癌中所占的比例極..