卡博替尼是由美國Exelixis生物制藥公司開發(fā)的一種多靶點(diǎn)廣譜抗癌藥物。它能抑制至少9個靶標(biāo)，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前，卡博替尼已被證明對..

卡博替尼是能抑制多靶點(diǎn)的抗癌藥，能抑制的靶點(diǎn)包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9個，以上激酶受體在腫瘤細(xì)胞生長過程中起著重要作用，包括抑制腫瘤細(xì)胞凋亡..

卡博替尼是一種口服、小分子、多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑，有片劑（cabometyx）和膠囊（cometriq）兩種劑型，屬廣譜抗腫瘤靶向藥物。目前，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)卡博替尼適應(yīng)證包括甲狀..

2016年4月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)卡博替尼用于治療既往接受過抗血管生成治療的晚期晚期腎癌（RCC）患者。Exelixis公司首席執(zhí)行官M(fèi)ichael M.Morrissey在新聞發(fā)布會上說“卡博替尼的獲批給既..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)分子靶向藥物，具有顯著的抗癌活性，美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)該藥應(yīng)用治療轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC），開創(chuàng)了MTC靶向治療的新時代。一項(xiàng)有330例MTC患者參與的評價(jià)卡博替尼..

卡博替尼是一類小分子抑制劑，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在內(nèi)的多個酪氨酸激酶受體。該藥已批被準(zhǔn)用于治療腎細(xì)胞癌和甲狀腺髓樣癌。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“萬金..

眾所周知卡博替尼這款里程碑式的廣譜抗癌靶向藥物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。這些酪氨酸激酶受體是涉及正常細(xì)胞學(xué)功..

卡博替尼是作為一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，是目前靶點(diǎn)最多的靶向藥，主要用于治療轉(zhuǎn)移甲狀腺髓樣癌患者，在前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌和肝癌等腫瘤中也顯示出一定的療效。但是原研版卡博替尼的價(jià)格..

腎細(xì)胞癌（RCC0是最常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤之一，已逐漸上升至第九大癌癥病因。在腎細(xì)胞癌的3種亞型中，將近95%是透明細(xì)胞癌，其5年生存率僅為74%?？ú┨婺嵋环N多靶點(diǎn)分子靶向藥物，具有顯著的抗癌活性，通..

卡博替尼由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)，是一個多靶點(diǎn)的廣譜抗癌藥。已知靶點(diǎn)包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等..

據(jù)統(tǒng)計(jì)2015年美國新發(fā)腎癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期腎癌患者最常接受的一線治療是以抗血管生成為主的靶向治療，大量臨床隨機(jī)、對照研究證實(shí)，分子靶向治療可顯著提高轉(zhuǎn)移性腎癌患者的無..

卡博替尼是一類多種絡(luò)氨酸激酶受體的拮抗劑，這些絡(luò)氨酸激酶在許多重要的生理及病理過程中發(fā)揮著關(guān)鍵效應(yīng)，例如癌變、轉(zhuǎn)移、腫瘤血管發(fā)生、藥物抵抗以及腫瘤微環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持等。目前卡博替尼作為廣譜抗癌藥，對甲狀..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，目前市場上很多靶向藥也就1-3個靶點(diǎn)，而卡博替尼居然有9個靶點(diǎn)，在目前治療癌癥的靶向藥中獨(dú)占鰲頭。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“..

卡博替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在腎細(xì)胞癌、前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌和肝癌等腫瘤治療方..

卡博替尼是一個多靶點(diǎn)的廣譜抗癌藥，能抑制的靶點(diǎn)包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因?yàn)榭ú┨婺岬尼槍Π悬c(diǎn)廣泛，對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向..