海灣版卡博替尼給更多晚期腎癌患者帶來福音!
據(jù)統(tǒng)計2015年美國新發(fā)腎癌病例61560例,死亡患者14080例。目前晚期腎癌患者最常接受的一線治療是以抗血管生成為主的靶向治療,大量臨床隨機、對照研究證實,分子靶向治療可顯著提高轉(zhuǎn)移性腎癌患者的無進展生存期及總生存期。
卡博替尼是一類多種絡(luò)氨酸激酶受體的拮抗劑,多項研究證實對于那些一線接受抗血管靶向藥物治療失敗的晚期腎癌患者,可獲得良好的療效,最終于2016年4月25日卡博替尼獲得美國FDA批準,作為一線抗血管生成藥物治療失敗的晚期腎癌患者的推薦用藥。
一項多中心、隨機、對照的臨床試驗結(jié)果,該研究共計納入658例晚期腎癌患者,首次分析結(jié)果證實375例患者中,卡博替尼組患者187例,依維莫司組患者188例,卡博替尼組患者的中位PFS為7.4月,依維莫司組患者的中位PFS為3.8月(HR=0.58,95%CI=0.45~0.74,P<0.0001)。
由此可見卡博替尼在晚期腎癌治療中的效果絲毫不比依維莫司要差,甚至在某些方面還要高于依維莫司。但是昂貴的價格問題同樣成為了困擾許多國內(nèi)腎癌患者的問題。
好在現(xiàn)在孟加拉海外制藥仿制的卡博替尼已經(jīng)上市,在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別,并且在價格上遠低于原研版本。
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