治療肝癌，到底是選侖伐替尼好還是索拉非尼更好？
自從侖伐替尼出現(xiàn)后，晚期肝細胞癌的治療便有多了一個選擇。在無法手術(shù)或無法接受手術(shù)的基礎(chǔ)上，更多的肝癌患者能通過服用靶向藥，控制自身的腫瘤，達到更長時間的生存。那治療肝癌時，到底是選侖伐替尼好，還是索拉非尼更好？
侖伐替尼和索拉非尼類似，作為一種多靶點藥物，在服用前并不要求患者進行基因檢測，而是可以直接服用，通過復(fù)查判斷具體治療效果。
侖伐替尼的主要靶點包括血管內(nèi)皮生長因子受體，VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，血小板衍生生長因子受體、成纖維生長因子受體等等。
在藥物起效過程中，針對這些受體，可以對腫瘤的血管生成、腫瘤生長起到抑制作用，并且雖然侖伐替尼與索拉非尼都是抗腫瘤血管生成劑，但相比較而言，侖伐替尼的靶點更加幾種，因此對于腫瘤的抑制作用也更強。
最開始，侖伐替尼并沒有直接確定可以應(yīng)用于肝癌的治療，而是首先在2015年獲批用于侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌的治療。
第二年，侖伐替尼被批準(zhǔn)與依維莫司聯(lián)合應(yīng)用，治療晚期腎細胞癌。
直到2018年，侖伐替尼在日本和美國相繼獲批，用于晚期肝細胞癌的治療，并有研究數(shù)據(jù)特別驗證了侖伐替尼治療肝癌的優(yōu)秀效果，并且我國患者獲益更加明顯。
因此就在同年，侖伐替尼迅速獲批進入我國市場，為有需要的患者帶來新的治療選擇。
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