前列腺癌患者在早期可以使用阿比特龍嗎？

標(biāo)簽：  阿比特龍 印度

在前列腺癌的早期，由于腫瘤局限大多數(shù)前列腺癌病人無明顯癥狀，常在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)，也可在良性前列腺增生手術(shù)標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)。

隨著腫瘤不斷發(fā)展，前列腺癌將會(huì)出現(xiàn)多種不同癥狀，主要有3方面的表現(xiàn)：阻塞癥狀、局部浸潤性癥狀、其他轉(zhuǎn)移癥狀。

阿比特龍為 CYP17 抑制劑，給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑，抑制 CYP17 酶表達(dá)，而 CYP17 酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達(dá)，在合成雄激素中不可代替，阿比特龍能夠通過抑制 CYP17 有效抑制雄激素的合成，降低腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中雄激素水平，進(jìn)而達(dá)到控制腫瘤生長，延長患者生存期。阿比特龍與潑尼松聯(lián)合治療可通過不同作用機(jī)制抑制腫瘤生長，增強(qiáng)臨床治療效果，延長患者生存期。

歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)基于國際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照 3 期 LATITUDE 研究的數(shù)據(jù)，推薦擴(kuò)展批準(zhǔn)阿比特龍（Zytiga）的適用范圍，該研究顯示，使用阿比特龍的患者與使用安慰劑的患者相比，其死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 38%。阿比特龍也使癌癥惡化風(fēng)險(xiǎn)降低 53%，使癌癥增長平均延緩 18.2 個(gè)月。

所以在FDA(美國食品與藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)阿比特龍聯(lián)合潑尼松用于前列腺癌患者的化療前治療。

目前，一瓶阿比特龍?jiān)卺t(yī)保后約1.6萬元的價(jià)格，對(duì)于負(fù)擔(dān)不起這樣高價(jià)的患者還可以選擇印度阿比特龍【點(diǎn)擊咨詢】來進(jìn)行治療。印度的阿比特龍是在印度政府“強(qiáng)制專利法”下生產(chǎn)出來的仿制藥，雖說是仿制藥，但是由于印度仿制藥技術(shù)的成熟，所以治療效果是有保證的。

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