艾樂(lè)替尼一線治療初治的ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者效果如何？

標(biāo)簽：  阿來(lái)替尼

艾樂(lè)替尼是第2代ALK抑制劑，2013年9月該藥獲FDA突破性治療藥物資格認(rèn)定，2014年7月率先在日本上市，2015年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療ALK陽(yáng)性、經(jīng)克唑替尼治療后疾病進(jìn)展或不能耐受的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

ALEX研究曾公布了一項(xiàng)關(guān)于艾樂(lè)替尼一線對(duì)比克唑替尼治療初治的晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅲ期臨床研究結(jié)果，該研究共納入了303例未接受治療的晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)分為艾樂(lè)替尼（600mg）組和克唑替尼（250mg）組。

最后發(fā)現(xiàn)在PFS方面艾樂(lè)替尼組顯著優(yōu)于克唑替尼組；對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶的預(yù)防及抑制艾樂(lè)替尼組也顯著優(yōu)于克唑替尼組；艾樂(lè)替尼組的客觀緩解率優(yōu)于克唑替尼組（82.9% VS 75.5%）。而在安全性方面，3至5級(jí)不良事件的出現(xiàn)率艾樂(lè)替尼組要少于克唑替尼組（41% VS 50%）。

由此來(lái)看，針對(duì)一線醫(yī)治初治的ALK陽(yáng)性NSCLC病患，艾樂(lè)替尼相對(duì)于克唑替尼展示了更佳的醫(yī)治功效和更低的毒副作用，特別是在對(duì)中樞病灶的抑制更具有優(yōu)越性。

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