歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)CHMP近日建議批準(zhǔn)曲妥珠單抗/帕妥珠單抗皮下注射組合(Phesgo)的居家使用方案。這一決定將徹底改變HER2陽性乳腺癌患者的治療模式，讓抗癌治療從醫(yī)院走進(jìn)家庭。 &nbs..

美國FDA近日授予CDK2抑制劑INX-315快速通道資格，用于治療CCNE1擴(kuò)增的鉑類耐藥卵巢癌患者。這一認(rèn)定標(biāo)志著INX-315在解決這一難治性癌癥領(lǐng)域的巨大潛力獲得官方認(rèn)可，為預(yù)后極差的患者群體..

2025年AACR年會最新數(shù)據(jù)顯示，阿貝西利聯(lián)合avutometinib和氟維司群的三藥方案，在CDK4/6抑制劑耐藥的HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)出可控安全性和13.3%的客觀緩解率。這不禁讓人思..

抗癌新星SYN818初顯鋒芒！2025年AACR年會最新數(shù)據(jù)顯示，這款創(chuàng)新POLQ抑制劑在早期臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出優(yōu)異的安全性和耐受性。SYN818單藥治療未出現(xiàn)劑量限制性毒性，且避開了傳統(tǒng)DNA修復(fù)抑制..

最新AACR年會研究數(shù)據(jù)顯示，fruquintinib（弗魯替尼）與regorafenib（瑞戈非尼）的用藥順序直接影響轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者生存期。先使用fruquintinib后接regorafeni..

對于不適合強(qiáng)化化療的高危急性髓系白血病（AML）患者，relatlimab+nivolumab聯(lián)合azacitidine+venetoclax四藥方案展現(xiàn)出驚人療效！一線治療患者完全緩解率高達(dá)80%。..

抗癌新星AU-007驚艷亮相！最新臨床研究顯示，這款靶向IL-2的創(chuàng)新藥物在多種晚期癌癥治療中展現(xiàn)出令人振奮的效果。即便是對現(xiàn)有免疫療法失效的患者，AU-007仍能帶來顯著腫瘤縮??！真實(shí)案例見證奇跡！..

重磅消息！歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)剛剛推薦批準(zhǔn)Acalabrutinib（阿卡替尼）聯(lián)合維奈托克，可搭配或不搭配Obinutuzumab（奧比妥珠單抗），用于初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者。這一組合療法..

最新消息：美國FDA近日批準(zhǔn)了一款即用型硫代葉酸（Tepylute）多劑量安瓿瓶（100毫克/10毫升），用于治療乳腺癌和卵巢癌患者。這款藥物無需重新配制，可直接使用，大大節(jié)省了醫(yī)療準(zhǔn)備時間，同時減少..

最新臨床研究顯示，針對BCG治療無效的高危膀胱癌患者，創(chuàng)新藥物nogapendekin alfa inbakicept（NAI）聯(lián)合BCG療法展現(xiàn)出驚人效果。數(shù)據(jù)顯示，71%的患者腫瘤完全消退，療效可..

最新臨床數(shù)據(jù)顯示，針對KRAS G12D突變的非小細(xì)胞肺癌患者，實(shí)驗(yàn)性藥物Zoldonrasib展現(xiàn)出令人振奮的療效。在每日1200毫克的劑量下，61%的患者腫瘤顯著縮小，近九成患者的病情得到有效控制..

近年來，PARP抑制劑奧拉帕利（Olaparib）與免疫檢查點(diǎn)抑制劑帕博利珠單抗（Pembrolizumab）的聯(lián)合治療策略在晚期腫瘤領(lǐng)域備受關(guān)注。2025年AACR年會上公布的KEYLYNK-007..

近日，2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會公布了一項(xiàng)轟動性研究結(jié)果：Talazoparib聯(lián)合恩雜魯胺的組合療法在治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）時，無論患者是否存在雄激素受體（AR）..

最新研究揭示，維奈托克在治療慢性淋巴細(xì)胞白血病時展現(xiàn)出驚人"超能力"——不僅能消滅癌細(xì)胞，更能修復(fù)患者受損的免疫系統(tǒng)！這種雙重作用機(jī)制為癌癥治療打開新思路。  ..

最新臨床研究顯示，帕博西尼聯(lián)合抗HER2靶向藥和內(nèi)分泌治療的三聯(lián)方案，成為HR陽性/HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新希望。中位無進(jìn)展生存期大幅提升至44.3個月，比傳統(tǒng)方案多出15個月！ &..