目前原研布格替尼在國內(nèi)還未上市，需要用藥的患者不僅需要到海外藥房購藥，并且原研布格替尼的價格驚為“天價”，在美上市的售價高達15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治療的患者，都會選擇使用孟加..

奧希替尼作為三代突變選擇性的、不可逆的EGFR-TKI，其I、II、Ⅲ期臨床研究（AURA1、2、3）展現(xiàn)出顯著的臨床療效,用于T790M突變陽性、EGFR-TKI耐藥的晚期非小細胞肺癌患者。雖然早在..

奧希替尼一種口服的、不可逆的、第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），被FDA通過加速批準通道批準上市，成為一種治療表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變的晚期非小細胞肺癌患者..

孟加拉奧希替尼是一種口服的、不可逆的、第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），目前是治療EGFR T790M基因突變的非小細胞肺癌的新一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑類靶向藥物..

孟加拉奧希替尼是目前深受患者青睞的肺癌靶向藥，適用于用于治療接受EGFR-TKIs治療后出現(xiàn)EGFR-T790M突變的非小細胞肺癌。由于孟加拉奧希替尼在生產(chǎn)原料、加工工藝均和原研藥公司一致，因此療效會..

奧希替尼是由英國阿斯利康生產(chǎn)的，在2017年才正式的在國內(nèi)上市，當(dāng)然奧希替尼作為進口的抗癌靶向藥，國內(nèi)上市的價格也是非常昂貴的，據(jù)了解在上市之初一盒國內(nèi)奧希替尼價格在萬左右，令不少患者都望而生畏。因此..

帕博西尼是由輝瑞研發(fā)的突破性乳腺癌藥物，適用于雌激素受體(ER)+陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性、絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。帕博西尼一般與來曲唑聯(lián)用。同時，帕博西尼也是全球第一個上市的CDK..

帕博西尼是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑，它由瑞輝公司研制并開發(fā)。2015年2月，美國食品藥品管理局(FDA)加速審批了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合用于絕經(jīng)后婦女對ER陽性，對人表皮生長因子..

碧康版孟加拉帕博西尼一種周期蛋白依賴性酶 4/6（CDK4/6）的高度選擇性抑制劑，能夠有效阻斷腫瘤細胞的復(fù)制與增殖，主要用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌。孟加拉帕博西尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是125mg、..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。預(yù)計到2021年，中國乳腺癌患者將高達250萬。帕博西尼是..

孟加拉達沙替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的第二代酪氨酸激酶抑制劑，其對BCR-ABL蛋白活性的抑制作用顯著強于伊馬替尼，且能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變，主要用于CML的一線治療。碧康制藥充分..

達沙替尼作為第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，可以對BCR-ABL基因產(chǎn)生靶向作用，還能對其蛋白活性進行抑制，與伊馬替尼相比，其與酪氨酸激酶具有更強的結(jié)合力，可阻斷BCR/ABL依賴的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑活化。為..

慢性髓細胞白血病(CML)為血液系統(tǒng)常見的惡性疾病，發(fā)病率為1.6/10萬，占成人白血病的15%，男性多于女性，其嚴重影響患者的生活質(zhì)量，甚至威脅患者的生命。達沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑，其對BC..

慢性粒細胞白血病以消瘦、腹脹、盜汗、食欲減退以及疲乏無力等癥狀為主要表現(xiàn)，具有起病慢、病程長、并發(fā)癥多等特點，藥物是比較有效的治療方法，可以改善患者癥狀，延長患者生存時間，提高患者的生活質(zhì)量。達沙替尼..

慢性粒細胞白血病是造血干細胞的一種惡性骨髓增殖性疾病，通常分為急變期、加速期和慢性期。有研究發(fā)現(xiàn)，慢性粒細胞白血病患者出現(xiàn)特異性細胞遺傳學(xué)改變的概率較高，約為95%，增加了臨床治療難度。達沙替尼為近期..