甲狀腺癌（TC）作為一種常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾十年來全球發(fā)病率迅速增加。樂伐替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體1-3（VEGFR1-3）、成纖維細胞生長因子受體1-4（F..

樂伐替尼是一個多靶點的激酶抑制劑，主要靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，它由日本衛(wèi)材（Eisai）公司研發(fā)的原研藥，是申請了專利的。在..

樂伐替尼作為一種多靶點酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFRs)1，2，3，成纖維細胞生長因子受體(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生長因子受體(PDGFRe)，KIT以..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。約7 5%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的，這也是布格替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準。碧康版不僅品質(zhì)好，價格也更為..

當今，肺癌是世界范圍內(nèi)因癌癥致死的最常見原因。雖然NSCLC治療有很大進展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低,因此仍有一個非常顯著的臨床需求未得到滿足。新一代布格替尼是一種新型的高選擇性ALK..

無論是發(fā)達國家還是發(fā)展中國家，癌癥仍然是導(dǎo)致疾病死亡的主要原因之一，也是全世界的一個嚴重社會問題。肺癌在男性所占的比例始終為例首位，女性的肺癌死亡率也始終占癌癥相關(guān)死亡的前五位。布格替尼是目前唯一的A..

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國乃至全球范圍致死率最高的腫瘤，發(fā)病率逐年增高，其中非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的類型。2007年，SODA等發(fā)現(xiàn)并證實一種肺癌驅(qū)動基因，即棘皮動物..

對于ALK表達陽性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼是較為有效的藥物之一。此藥物是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細..

作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一的肺癌，其有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中約有85%的為非小細胞肺癌(NSCLC)。然而傳統(tǒng)的化療方案對處于進展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期。克唑替..

在精準醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..

由于世界貿(mào)易組織WTO關(guān)于欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品專利豁免的規(guī)定，孟加拉可無需原研專利許可即可合法仿制專利藥品，該豁免已獲準延期至2033年。碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，經(jīng)政府批準下..

我國是一個肺癌大國，到2025年我過肺癌病人將超過一百萬，成為全球第一大肺癌國。第三代EGFR-TKI奧希替尼對EGFRT790M基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC病人顯示出顯著的活性，尤其是對..

奧希替尼是新型的，不可逆的第三代EGFR-TKI，型的200倍。2015年和2016年，國際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England Journal of Medicine》分別發(fā)表了奧希替尼Ⅰ期..

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）診斷與治療中國專家共識（2016年版）推薦促血小板生成藥物作為二線治療的首選藥物。艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準其..