分子靶向抗腫瘤藥物以選擇性高、毒性低、活性強(qiáng)的特點(diǎn)引領(lǐng)目前腫瘤治療的發(fā)展方向。依魯替尼是口服的BTK抑制劑類首創(chuàng)新藥，是作用于BTK的新型分子靶向抗腫瘤藥物，對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤作用明顯，現(xiàn)已批準(zhǔn)作為MCL..

套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一個(gè)獨(dú)立類型，具有特有的生物學(xué)行為、病理特性及臨床特點(diǎn)。占NHL的3-10%，發(fā)病時(shí)通常即為晚期，最常累及淋巴結(jié))其次為脾和骨髓。依魯替尼作為第一個(gè)..

依魯替尼為美國(guó)食品藥品管理局(FDA)首次加速批準(zhǔn)上市的抗癌新藥，治療罕見(jiàn)的侵襲 性血癌——套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)，后又?jǐn)U大適應(yīng)證，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)。雖然目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)進(jìn)口上市了原研..

套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是一類具有獨(dú)立特征的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，該病發(fā)展迅速，傳統(tǒng)化療難以治愈，具有侵襲性及惰性淋巴瘤特征，其治療是臨床醫(yī)師面對(duì)的難點(diǎn)。依魯替尼作為全球首款口服的布魯頓絡(luò)氨酸激酶..

肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%?；蚓幋a的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國(guó)NSCLC患者中檢..

2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來(lái)自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日..

據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心《2015年中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)》顯示，2015年，在我國(guó)281.4萬(wàn)腫瘤死亡病例中，與肺癌相關(guān)的達(dá)到了61萬(wàn)，高居癌癥之首。肺腺癌是源于支氣管粘膜腺上皮的一類惡性腫瘤，約占全部肺癌的45%..

奧希替尼是一種口服第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。2015年和2016年，國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England Journal of Medicine》分別發(fā)表..

【通用名稱】：達(dá)沙替尼片【生產(chǎn)廠家】：孟加拉碧康制藥【主要成份】：本品活性成份為達(dá)沙替尼?！疽?guī)格型號(hào)】：50mg/60片；20mg/60片【適應(yīng)癥】本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費(fèi)城染色..

達(dá)沙替尼屬多酪氨酸激酶抑制劑，用于已經(jīng)治療包括甲磺酸伊馬替尼耐藥或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系細(xì)胞急變期和髓細(xì)胞急變期）的成人患者。美國(guó)FDA批準(zhǔn)達(dá)沙替尼治療對(duì)其他療法耐..

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種惡性多功能造血干細(xì)胞骨髓異常增殖的惡性腫瘤，其全球發(fā)生率約為1.6～2.0每10萬(wàn)人，占所有白血病15%～20%。達(dá)沙替尼是第2代口服廣譜酪氨酸激酶抑制劑，于2012年..

慢性髓細(xì)胞白血病(CML)是常見(jiàn)的血液系統(tǒng)惡性疾病，起源于骨髓造血干細(xì)胞，主要特征為異常造血細(xì)胞克隆擴(kuò)增及攜帶費(fèi)城染色體。CML發(fā)病率較高，據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料統(tǒng)計(jì)，其發(fā)病率約為1．6／10萬(wàn)，CML常見(jiàn)于..

碧康制藥公司生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼是全球首款樂(lè)伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，目前主要用于用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌和晚期肝癌。碧康制藥由歐洲著名顧問(wèn)公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)..

研究表明，調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和代謝以及新生血管生成的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和mTO在腎癌中起著關(guān)鍵作用。樂(lè)伐替尼作為一種口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可..

多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)樂(lè)伐替尼，由日本衛(wèi)材公司研發(fā)，于2015年2月獲FDA批準(zhǔn)上市，適用于有局部地復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移、進(jìn)展性、放射性碘．難治性分化型甲狀腺癌患者的治療，其或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔?.