艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發(fā)的是一種促血小板生成素受體激動劑，于2008年11月獲得美國FDA批準(zhǔn)，在美國上市。艾曲波帕適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白..

艾曲波帕是首個獲得了批準(zhǔn)可以用于治療成人慢性ITP患者的一種直接進(jìn)行口服的非肽類血小板生成素受體激動劑，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，也是原研藥的首仿版本，已經(jīng)在印度上市了很長一段時間了。印度艾曲波帕有兩個規(guī)格在售，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價約1880元人民幣。 規(guī)格在..

艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司(gsk)原研生產(chǎn)，有25mg和50mg兩種規(guī)格。得益于中國藥品審評審批改革提速，2018年1月，艾曲波帕獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。..

印度艾曲波帕目前是由孟加拉Beacon公司仿制生產(chǎn)的，Beacon公司是孟加拉知名藥企，其旗下的多款仿制藥物在上市后都遠(yuǎn)銷海外，療效也是有口皆碑的，而印度艾曲波帕也是其中之一。根據(jù)印度藥房在2020年..

目前，艾曲波帕已獲全球100多個國家批準(zhǔn)，用于慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥的治療，同時已獲43個國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療。藥廠推薦艾曲波..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，Beacon公司是孟加拉知名藥企。印度所售的孟加拉碧康版艾曲波帕有兩個規(guī)格，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價約1880元人民幣。 規(guī)格在50m..

艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司研發(fā)的一種促血小板生成素受體激動劑，用于治療慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥。此外，還在四十三個國家獲得治療慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減..

葛蘭素史克公司的艾曲波帕是一種口服非肽類血小板生成素受體激動劑，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少。目前，艾曲波帕已獲全球 ..

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認(rèn)的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少，ＩＴＰ發(fā)病機制較復(fù)雜，至今尚未明確。其中體液免疫和細(xì)胞免疫異常機制涉及較多。目前的治..

艾曲波帕（艾曲博帕）是是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者一種口服的合成的非肽類血小板生成素受體激動劑，在結(jié)構(gòu)和作用機制上與不同，其結(jié)合跨膜和TPO受體的近膜區(qū)結(jié)構(gòu)域。臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血..

美國FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小..

艾曲波帕已經(jīng)在全球100多個國家獲批用于對其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜的治療，同時在全球45個國家被批準(zhǔn)用于對其他治療緩解不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。成人的年發(fā)病率為5～10/lO萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲..

艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，對于血小板的提升有著非常好的效果。得益于中國藥品審評審批改革提速，諾華2018年1月4日宣布，艾曲波帕在中國上市，不過艾曲波..