難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜（RITP）一直是困擾臨床醫(yī)師的一個難題，臨床上一直沒有良好的統(tǒng)一的解決方案。艾曲波帕是一種非肽類的血小板生成素（TPO）受體激動劑，通過激活蛋白酪氨酸激酶（JAK）/ 信..

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一起源于造血干細胞和(或)祖細胞的惡性克隆性疾病，可原發(fā)起病．亦可繼發(fā)于其他疾?。绕涫菒盒阅[瘤化療或放射治療后。后者又稱為繼發(fā)性或治療相關性MDS。MDS的臨床表現(xiàn)特點..

艾曲波帕是由美國葛蘭素史克企業(yè)產品研發(fā)生產的一種促血小板生成素蛋白激酶抑制劑，適用醫(yī)治漫性免疫性(難治性)血小板低性紫癜病人的血小板低，對皮質類固醇、丙種球蛋白或脾切除反映欠佳的病人。但在艾曲波帕的若..

臨床應用艾曲波帕時需要明確復發(fā)和克隆演變的長期危險，如果在最佳劑量(１５０ｍｇ)治療６個月時未觀察到任何反應，考慮到風險/益處以及長期持續(xù)使用可能促進克隆演變，應停止使用艾曲波帕。在有反應的患者中，尤..

目前，艾曲波帕是首個也是唯一獲批的口服小分子促血小板生成素（TPO）受體激動劑，可顯著提升血小板減少癥（ITP）患者血小板計數(shù)水平，降低出血事件。在患有慢性ITP和丙型肝炎的成年人中，艾曲波帕最常見的..

艾曲波帕是一種可以促進血小板生成素的受體激動劑，可以用來治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者同樣適用，艾曲波帕只應用于血小板減少程度及臨床出血風..

艾曲波帕是首個獲得了批準可以用于治療成人慢性ITP患者的一種直接進行口服的非肽類血小板生成素受體激動劑，它通過誘導刺激巨核細胞的分化和增值而發(fā)揮作用，適用于治療對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術反應不..

艾曲波帕片是唯一獲批的口服小分子血小板受體激動劑。能有效促血小板生成，顯著提升患者血小板計數(shù)水平，降低出血事件。需要注意的是治療不要突然中斷，否則有可能使血小板計數(shù)比治療前降低。目前，艾曲波帕已經在超..

艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司(gsk)原研生產，自2018年1月，艾曲波帕獲得CFDA批準上市，僅有一種規(guī)格25mg*28片/盒在中國市場銷售，每盒價格約6000元。對于國內大部分普通家庭以及沒有醫(yī)..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的 1/3。血小板的產生經歷了造血干細胞和巨核細胞分化、增殖和成熟，最終血小板形成，釋放到血液。其中 TPO 是巨核..

截止目前，艾曲波帕已獲批多個適應癥，對其他藥物難治的SAA患者；對其他藥物無應答或不耐受的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）成人患者血小板減少癥的治療；對皮質類固醇、免疫球蛋白、脾切除術應..

防止血小板被破壞一直是治療ITP患者的主要方法。艾曲波帕臨床研究的新進展顯示，增加血小板的產生來治療此種疾病也起著重要作用。艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，..

雖然只有５％的ＩＴＰ患者出現(xiàn)嚴重出血，但在診斷后５年內因出血而導致入院者約占１５％。不管是否有出血問題，ＩＴＰ患者生活質量均下降。目前的治療目標是積極止血并減少將來出血的風險。艾曲波帕可能通過增加調節(jié)..

艾曲波帕是一種新的口服血小板受體激動劑，即艾曲波帕薄膜衣片。通過血小板生成素（TPO）受體刺激血小板生成的生長因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激動劑，其通過結合并激活TPO受..

艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發(fā)的是一種促血小板生成素受體激動劑，于2008年11月獲得美國FDA批準，在美國上市。艾曲波帕適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白..