目前，我國(guó)肺癌患病率逐年升高，呈現(xiàn)女性多于男性、老年患者增多的趨勢(shì)，且許多不吸煙的女性開(kāi)始患上肺癌?，F(xiàn)今晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個(gè)體化靶向治療的時(shí)代，分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療已經(jīng)成為當(dāng)..

克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2011年ASCO年會(huì)同時(shí)還報(bào)告了克唑替尼治療晚..

克唑替尼是第一代ALK靶向藥物，由美國(guó)輝瑞藥企研發(fā)生產(chǎn)，是一款多靶點(diǎn)抑制劑，靶向治療晚期NSCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽(yáng)性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患者生存期延長(zhǎng)..

克唑替尼作為中國(guó)唯一上市的EML-ALK雙靶點(diǎn)口服抑制劑，常用于EML4-ALK、ROS1融合基因陽(yáng)性表達(dá)的晚期NSCLC治療。雖然早在2013年，克唑替尼就已在國(guó)內(nèi)上市，不過(guò)由于其作為進(jìn)口的雙靶點(diǎn)抗..

阿法替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，用于存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子l9缺失或外顯子21(L858R)置換突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。于2013年7月12日經(jīng)美國(guó)食品藥..

孟加拉艾曲波帕作為原研艾曲波帕的仿制藥，其藥品質(zhì)量和效果都是一致的，都能起到促進(jìn)血小板的生成作用，但是服用劑量最低要達(dá)到和維持血小板計(jì)數(shù)≥50,000/μL，最大不超過(guò)75 mg才能減少出血風(fēng)險(xiǎn)?，F(xiàn)在..

樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)的激酶抑制劑，主要靶點(diǎn)包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本衛(wèi)材公司研發(fā)。樂(lè)伐替尼對(duì)肝癌、腎癌和甲狀腺癌的治療效果非..

樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用，最近被食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌。2018年3月，樂(lè)伐替尼在日本獲批用..

樂(lè)伐替尼藥品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制劑，可以抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且樂(lè)伐替尼還可以抑制住其他的RTKs，包括纖維生長(zhǎng)..

在眾多的海外醫(yī)療實(shí)驗(yàn)中，阿法替尼已經(jīng)多次證明了其比一線靶向藥物吉非替尼等有著更好的藥物治療效率。對(duì)于肺癌患者來(lái)說(shuō)，盡管阿法替尼是二代靶向藥物，但是對(duì)于EGFR非經(jīng)典突變的患者而言，阿法替尼卻是當(dāng)仁不讓..

克唑替尼作為臨床一線治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，一上市便成為肺癌治療藥物市場(chǎng)上的焦點(diǎn)，刺激了很多患者的購(gòu)買需求?？墒敲绹?guó)原版的克唑替尼價(jià)格實(shí)在是太貴了，于是便出現(xiàn)了..

由美國(guó)輝瑞公司研發(fā)的克唑替尼（Crizotinib）是ATK基因重排的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，它于2011年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，2013年在中國(guó)獲批，是晚期ALK陽(yáng)性NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物?？墒前?.

是藥三分毒，克唑替尼作為抗癌癥的一線多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑也不例外，也會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生一些副作用。孟加拉碧康版克唑替尼作為原研克唑替尼的仿制藥，他的活性成分、給藥途徑、使用條件和生物等效性上和原研藥是一致的..

乳腺癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴(yán)重危害婦女的身心健康。帕博西尼作為一種新型靶向藥物，聯(lián)合內(nèi)分泌治療對(duì)于絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽(yáng)性／人類表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(ER..

帕博西尼是一種口服、靶向性CDK4/6抑制劑，能夠選擇性抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復(fù)細(xì)胞周期控制，阻斷腫瘤細(xì)胞增殖，是乳腺癌患者的新希望。Ⅰ期和Ⅱ期研究結(jié)果顯示，接受標(biāo)準(zhǔn)帕博..