蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊抑制受體酪氨酸激酶被認(rèn)為可經(jīng)阻斷腫瘤生長(zhǎng)所需的血液和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供給而“餓死”腫瘤并具同時(shí)殺死腫瘤細(xì)胞活性?？梢钥胺Q是多靶點(diǎn)分子靶向藥物的代表，多靶向性以及對(duì)靶點(diǎn)的強(qiáng)烈抑制作用決定了其廣..

多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）舒尼替尼自2006年正式進(jìn)入臨床以來(lái)，國(guó)外已有Ⅲ期臨床研究證實(shí)其在晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者中的療效優(yōu)于干擾素-α（IFN-α），奠定了其在晚期RCC一線治療中的標(biāo)準(zhǔn)地..

2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來(lái)自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日..

奧希替尼是阿斯利康研發(fā)的一種口服第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，主要針對(duì)EGFR-TKI致敏（外顯子19缺失或21L858R突變等）和T790M突變的不可逆的表皮生長(zhǎng)因子，..

孟加拉版依魯替尼是仿制藥是由碧康制藥仿制生產(chǎn)，也是依魯替尼在全球的首仿藥，為更多需要是由依魯替尼治療的患者提供了新的選擇。碧康制藥是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè),是南..

依魯替尼是一種新型靶向藥物，消除了B細(xì)胞受體（BCR）下游的關(guān)鍵信號(hào)，與Ｂ細(xì)胞腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，是治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）的分子靶標(biāo)。發(fā)表于《Blood》雜志的一項(xiàng)多中心1b研究通過(guò)化學(xué)..

依魯替尼是由美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司于2007年首先研制，轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司開(kāi)發(fā)，2011年，強(qiáng)生公司的子公司楊森制藥參與合作開(kāi)發(fā)。依魯替尼是小分子BTK抑制藥，與BTK活性位點(diǎn)..

孟加拉達(dá)沙替尼是碧康制藥根據(jù)原研藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，在安全性和有效性方面與原研藥幾乎一致。并且孟加拉達(dá)沙替尼作為仿制藥，價(jià)格要比原研藥親民許..

慢性髓細(xì)胞白血病為血液系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性疾病，發(fā)病率為1.6/10萬(wàn)，占成人白血病的15%，男性多于女性，其嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，甚至威脅患者的生命。隨著醫(yī)學(xué)工作者對(duì)酪氨酸激酶抑制劑的研究，出現(xiàn)了第一個(gè)..

達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑，其對(duì)BCR-ABL蛋白活性的抑制作用顯著強(qiáng)于伊馬替尼，且能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變，已被批準(zhǔn)用于CML的一線治療。2011年9月，百時(shí)美施貴寶（Br..

布格替尼是第2代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)抑制ALK自身磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在體外和體內(nèi)的磷酸化，而表現(xiàn)出對(duì)4種EML4-..

布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。在體外與體內(nèi)試驗(yàn)中，布格替尼均彰顯了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼獲美國(guó)FDA格速批準(zhǔn)上市，適用于有間變性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制藥研制生產(chǎn)的，靶點(diǎn)包含了EGFR和ALK兩種，也就是說(shuō)布格替尼既可以用于治療肺癌中EGFR基因突變的患者，也可以用于治療ALK基因突變的患者。Camidge等比較了布格替尼對(duì)比克..

布格替尼是第四代肺癌新藥，最初由美國(guó)Ariad制藥公司研制。Ariad制藥公司后來(lái)被武田制藥株式會(huì)社收購(gòu)，成為武田制藥旗下的子公司，負(fù)責(zé)在美國(guó)上市和銷售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制藥，對(duì)..

克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽(yáng)性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..