目前，化療是膽道腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但是療效有限，生存預(yù)后少于1年。對(duì)于這種難治性腫瘤，靶向治療可能是突破方向。8月17日，《柳葉刀-腫瘤學(xué)》（The Lancet Oncology）在線發(fā)布了一項(xiàng)使..

曲美替尼是一種MEK1/2抑制劑，主要通過(guò)對(duì)MEK蛋白的作用，影響MAPK通路，抑制細(xì)胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，因此曲美替尼針對(duì)具有RAS或RAF突變的癌種也可能有效。如非小細(xì)..

黑眼圈仿佛已經(jīng)成了很多人的“標(biāo)配”。時(shí)間緊張、工作壓力大、需要放松……我們?yōu)榘疽拐伊颂嘟杩?，卻唯獨(dú)忘記了要好好照顧自己的身體?，F(xiàn)在威脅人們的疾病越來(lái)越多，隨著癌發(fā)率的增高，癌癥成為威脅人們生命安全的..

在前段時(shí)間，為了給患癌母親治病，一名女大學(xué)生在校園買(mǎi)花掙錢(qián)引起了不少人們的關(guān)注，更讓人們動(dòng)容的是，這個(gè)堅(jiān)強(qiáng)的女孩，本身就患有黑色素瘤這樣的大病，并且已有多年的抗癌治療的經(jīng)歷。在國(guó)內(nèi)黑色素瘤的發(fā)病率雖然..

許淵沖，1921年生人，是亞洲首位獲得“北極光”杰出文學(xué)翻譯獎(jiǎng)的翻譯泰斗?！氨睒O光”是國(guó)際翻譯界最高獎(jiǎng)項(xiàng)之一。隨著生活質(zhì)量的提高和醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在活到百歲成為每個(gè)人都可沖擊的目標(biāo)，但是像許老先生這..

前幾天刷微博，無(wú)意中看到一則新聞，覺(jué)得挺有必要提醒大家注意的：有個(gè)女孩在保溫杯里泡紅棗，十幾天后才想起來(lái)，結(jié)果一打開(kāi)就爆炸了，彈起的杯蓋，導(dǎo)致孩子右眼球破裂，以后視力能不能恢復(fù)都是個(gè)問(wèn)題。在日常生活中..

每個(gè)人的身上，都躲不過(guò)長(zhǎng)幾顆甚至幾十顆痣。絕大多數(shù)情況下，這些痣都乖乖地躺在那兒，最多也就是影響美觀。但如果痣長(zhǎng)在了不該長(zhǎng)的地方，突然變得和以前不一樣，那就該引起注意了。因?yàn)榧词故切⌒〉囊活w痣，也有癌..

提起胰腺癌，很多人會(huì)想到“肥肥”沈殿霞、蘋(píng)果之父喬布斯、世界三大男高音之一帕瓦羅蒂，作為演藝界翹楚、商界精英和享譽(yù)國(guó)際的藝術(shù)大家，即便擁有最好的經(jīng)濟(jì)條件以及醫(yī)療環(huán)境，卻終究沒(méi)有敵過(guò)病痛的折磨，遺憾離世..

惡性黑色素瘤藥物治療過(guò)程中容易造成相關(guān)的并發(fā)癥，包括皮膚鱗癌和皮疹等。曲美替尼作為首個(gè)分裂原活性抑制劑，通過(guò)抑制信號(hào)蛋白(BRAFV600E或V600K)的磷酸化過(guò)程，使其發(fā)生功能障礙最終抑制黑色素瘤..

黑色素瘤是臨床上常見(jiàn)的皮膚惡性腫瘤，且發(fā)病率呈逐年增加的趨勢(shì)。該病惡性程度高，易發(fā)生轉(zhuǎn)移。曲美替尼由日本Tobacco公司開(kāi)發(fā)，是一個(gè)口服有效的第一類(lèi)MEK抑制劑，于2013年5月獲FDA批準(zhǔn)上市。其..

惡性黑色素瘤是皮膚癌的一種，近十幾年其發(fā)病率迅速增長(zhǎng)，它在美國(guó)癌癥發(fā)病率中已位列第五。2014年在美國(guó)，有76100名新發(fā)惡性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。發(fā)生了轉(zhuǎn)移性病變的惡性黑色素瘤者..

隨著對(duì)惡性黑色素瘤基因突變和異質(zhì)性改變的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，分子靶向治療將成為治療史上的重大突破。曲美替尼是2013年由FDA批準(zhǔn)上市的口服片劑，可用于治療伴有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤..

黑色素瘤是最常見(jiàn)的致死性皮膚腫瘤。目前對(duì)早期黑色素瘤首選治療方法是手術(shù)切除加輔助免疫治療，對(duì)晚期和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤多主張系統(tǒng)治療，但療效不佳。曲美替尼是由葛蘭素史克研發(fā)上市的一種口服的MEK1／2抑制劑..

選擇性靶向治療黑色素瘤代表著一種策略的轉(zhuǎn)變。單獨(dú)應(yīng)用MEK抑制劑或聯(lián)用其他治療方法來(lái)靶向影響MAPK通路，都是一個(gè)重要的治療策略。曲美替尼作為一種口服的MEK1／2抑制劑，在早期的試驗(yàn)中顯示了很好的臨..

曲美替尼是一種絲裂原活化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(MEK1／2)可逆性抑制劑，主要通過(guò)對(duì)MEK蛋白(胞外信號(hào)相關(guān)激酶(ERK)通路的上游調(diào)節(jié)器)的作用，影響MAPK通路，抑制細(xì)胞增殖。因此，本品在體內(nèi)、體..