布格替尼是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼作為肺癌靶向藥必定也是存在一些副作用的..

布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。在體外與體內(nèi)試驗中，布格替尼均彰顯了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼獲美國FDA格速批準(zhǔn)上市，適用于有間變性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制藥研制生產(chǎn)的，靶點包含了EGFR和ALK兩種，也就是說布格替尼既可以用于治療肺癌中EGFR基因突變的患者，也可以用于治療ALK基因突變的患者。Camidge等比較了布格替尼對比克..

布格替尼是第四代肺癌新藥，最初由美國Ariad制藥公司研制。Ariad制藥公司后來被武田制藥株式會社收購，成為武田制藥旗下的子公司，負責(zé)在美國上市和銷售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制藥，對..

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版布格替尼作為是新一代口服ALK抑制劑，能對EGFR和ALK兩個靶點都..

碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。因此碧康版布格替尼在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴(yán)重的負擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療AL..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制藥，對ALK＋轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，2016年8月30日美國FDA授予布格替尼對第一代ALK＋NSCLC治療藥克唑替尼已進展或不能耐受的患者以突破性療法和用于AL..

布格替尼含有一個構(gòu)建在雙苯胺嘧啶環(huán)上二甲基氧化膦基團，它是酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，主要對抗間變性淋巴瘤激酶(ALK)，據(jù)相關(guān)研究顯示，其效果比克唑替尼高12倍。在2017年，布格替尼被FDA批準(zhǔn)上..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。約7 5%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的，這也是布格替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版不僅品質(zhì)好，價格也更為..

當(dāng)今，肺癌是世界范圍內(nèi)因癌癥致死的最常見原因。雖然NSCLC治療有很大進展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低,因此仍有一個非常顯著的臨床需求未得到滿足。新一代布格替尼是一種新型的高選擇性ALK..

無論是發(fā)達國家還是發(fā)展中國家，癌癥仍然是導(dǎo)致疾病死亡的主要原因之一，也是全世界的一個嚴(yán)重社會問題。肺癌在男性所占的比例始終為例首位，女性的肺癌死亡率也始終占癌癥相關(guān)死亡的前五位。布格替尼是目前唯一的A..

自上世紀(jì)80年代末以來，肺癌的發(fā)病率一直居高不下，而吸煙是導(dǎo)致肺癌的主要原因。隨著人們對腫瘤生物學(xué)的一個更好的理解，使得宣告?zhèn)€體化醫(yī)療時代的靶向治療得以發(fā)展，非小細胞肺癌患者的靶向治療也成為新的研究熱..

孟加拉布格替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)，可用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細胞肺癌的患者。目前每盒孟加拉布格替尼的規(guī)格是180mg*30粒，價格在6800左右一..