布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現(xiàn)疾病進展的ALK突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。布格替尼由日本武田制藥廠..

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗中，布格替尼可以同時抑制EGFR和ALK兩種靶點，布格替尼不僅對EGFR T790M突變有效，對C797S、del19均有效，而肺癌..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，近年來，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升，對患者及社會造成了嚴重的負擔。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于..

布格替尼是一種新型口服型ALK抑制劑，由美國阿瑞雅德公司生產(chǎn)研發(fā)的(研發(fā)代碼為AP26113)，由于后來公司被日本武田收購，因此也算是一種產(chǎn)自日本的靶向藥。布格替尼于2017年獲得美國FDA的批準在海..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴重的負擔。從2011年至今，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡和歐洲腫..

布格替尼是酪氨酸激酶抑制藥，在體外及臨床上能達到的濃度下，對多種激酶以及表皮生長因子受體(EGFR)缺失和點突變有抑制活性。在2017年4月，布格替尼被美國FDA獲批上市，適用于有間變性淋巴瘤激酶(A..

布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現(xiàn)疾病進展的ALK突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。在臨床試驗中，有222名..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌(NSCLC)，其中NSCLC占肺癌的85%，約75%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。..

布格替尼是一種酪氨酸激酶強效抑制劑，于2017年4月28日獲得美國FDA加速批準上市，通常情況下用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者。有研究結(jié)果顯..

原發(fā)性肺癌（簡稱肺癌）是我國最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌癥Globo-can數(shù)據(jù)庫，2012年我國新發(fā)肺癌患者達65.28萬，居所有惡性腫瘤之首，約占全球1/3，其中80%以上為..

布格替尼是第2代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制ALK自身磷酸化和ALK-介導的下游信號蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在體外和體內(nèi)的磷酸化，而表現(xiàn)出對4種EML4-..

布格替尼是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼作為肺癌靶向藥必定也是存在一些副作用的..

布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。在體外與體內(nèi)試驗中，布格替尼均彰顯了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼獲美國FDA格速批準上市，適用于有間變性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制藥研制生產(chǎn)的，靶點包含了EGFR和ALK兩種，也就是說布格替尼既可以用于治療肺癌中EGFR基因突變的患者，也可以用于治療ALK基因突變的患者。Camidge等比較了布格替尼對比克..

布格替尼是第四代肺癌新藥，最初由美國Ariad制藥公司研制。Ariad制藥公司后來被武田制藥株式會社收購，成為武田制藥旗下的子公司，負責在美國上市和銷售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制藥，對..