【通用名稱】：布格替尼【適應(yīng)癥】：布格替尼適用于治療已發(fā)展或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。【推薦劑量】：非小細(xì)胞肺癌成人推薦劑量：在前7天每天口..

間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因陽(yáng)性（ALK+）的NSCLC患者應(yīng)用間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）治療較常規(guī)化療可顯著獲益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研發(fā)，于20..

布格替尼是一種口服的ALK突變抑制劑，布格替尼由美國(guó)研發(fā)，后來被日本武田收購(gòu)，也可以說是日本生產(chǎn)的一個(gè)靶向藥物，布格替尼是在2017年的時(shí)候批準(zhǔn)上市的，主要作用就是克唑替尼耐藥之后的間變性淋巴瘤激酶(..

布格替尼是二代ALK-TKI，覆蓋范圍廣，可覆蓋ALK、ROS1、胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR突變等多個(gè)靶點(diǎn)?？捎糜贏LK（L1196M）/EGFR（T790M）雙靶..

布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準(zhǔn)上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的ALK突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。布格替尼由日本武田制藥廠..

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，布格替尼可以同時(shí)抑制EGFR和ALK兩種靶點(diǎn)，布格替尼不僅對(duì)EGFR T790M突變有效，對(duì)C797S、del19均有效，而肺癌..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢(shì)，肺癌在我國(guó)居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，近年來，我國(guó)肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升，對(duì)患者及社會(huì)造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于..

布格替尼是一種新型口服型ALK抑制劑，由美國(guó)阿瑞雅德公司生產(chǎn)研發(fā)的(研發(fā)代碼為AP26113)，由于后來公司被日本武田收購(gòu)，因此也算是一種產(chǎn)自日本的靶向藥。布格替尼于2017年獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)在海..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢(shì)，我國(guó)肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國(guó)居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對(duì)患者及社會(huì)造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。從2011年至今，美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)和歐洲腫..

布格替尼是酪氨酸激酶抑制藥，在體外及臨床上能達(dá)到的濃度下，對(duì)多種激酶以及表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)缺失和點(diǎn)突變有抑制活性。在2017年4月，布格替尼被美國(guó)FDA獲批上市，適用于有間變性淋巴瘤激酶(A..

布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準(zhǔn)上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的ALK突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。在臨床試驗(yàn)中，有222名..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，其中NSCLC占肺癌的85%，約75%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低。..

布格替尼是一種酪氨酸激酶強(qiáng)效抑制劑，于2017年4月28日獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市，通常情況下用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。有研究結(jié)果顯..

原發(fā)性肺癌（簡(jiǎn)稱肺癌）是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌癥Globo-can數(shù)據(jù)庫(kù)，2012年我國(guó)新發(fā)肺癌患者達(dá)65.28萬(wàn)，居所有惡性腫瘤之首，約占全球1/3，其中80%以上為..

布格替尼是第2代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制ALK自身磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在體外和體內(nèi)的磷酸化，而表現(xiàn)出對(duì)4種EML4-..