慢性淋巴細胞白血病(CLL)是因形態(tài)成熟的淋巴細胞不能夠正常凋亡，反而在淋巴組織中克隆性增殖而引發(fā)的一種慢性血液系統(tǒng)惡性腫瘤。依魯替尼是世界上第一種口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTK)，其通過抑制腫瘤..

依魯替尼是BTK激酶的抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制B細胞的活動，依魯替尼對B細胞淋巴瘤療效顯著，尤其是對于難在復發(fā)的多種晚期淋巴瘤患者。據悉，依魯替尼在中國上市后的價格..

依魯替尼由Pharmacyclics公司和楊森制藥(Jassen)共同研制的依魯替尼，其作為口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2..

依魯替尼是一種布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，2017年8月，通過國家食品藥品監(jiān)督管理局中國上市。它用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)和套細胞淋巴瘤患者，這些患者以前至..

套細胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的一個獨立類型)具有特有的生物學行為，病理特性及臨床特點。占NHL的(3%-10%)，主要累及老年人（60-65歲），男女發(fā)病率約為2：1。發(fā)病時通常..

卵巢癌初始治療以手術為主，化療為輔，配合放療、生物學治療等。盡管經過初次手術和化療可達到完全緩解，但多數晚期患者仍會在 2～3 年復發(fā)，并最終衍變?yōu)榛熌退幎劳觥?014 年 5 月 1 日，FDA..

目前靶向藥也就1-3個靶點，而卡博替尼是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一款多靶點的廣譜抗癌藥，可應對9個靶點，分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、A..

奧拉帕尼是由英國生物技術制藥公司(KUDOSPharmaceuticals)創(chuàng)制，后經美國阿斯利康(AstraZeneca)公司收購后繼續(xù)研制開發(fā)全球首款PARP抑制劑，它通過抑制PARP，讓原本的單..

卡博替尼是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一款多靶點的廣譜抗癌藥。目前，FDA已經批準卡博替尼適應癥包括：用于復發(fā)難治的晚期甲狀腺髓樣癌和索坦治療失敗的晚期腎癌。美國食品藥品管理局(FDA)批..

2019年國家癌癥中心公布數據顯示，肝癌的發(fā)病率在我國居于第4位，但其死亡率居于第2位，是死亡率最高的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。臨床中大部分診斷為HCC（肝細胞肝癌）的患者為晚期疾病，很多患者并不適合應用潛在..

奧拉帕尼是一種PARP抑制劑，這類藥物可以通過抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細胞進行DNA修復，達到殺死癌細胞死亡的目的。通俗來說，PARP抑制劑就是針對BRCA基因突變腫瘤的有..

卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，其發(fā)病隱匿、進展迅速，70%～80%的卵巢癌患者發(fā)現時已為晚期，5年生存率僅為20%～30%，而早期卵巢癌患者的生存率可達90%.因此，提高卵巢癌的早期診斷水平、爭取..

根據國際癌癥研究中心統(tǒng)計，全球每年卵巢癌發(fā)病約20萬例次，占女性惡性腫瘤近13．3％。其中，英國每年有7000例婦女患卵巢癌，死亡4200例；而美國每年有22500例，死亡14000例。奧拉帕尼由英國..

奧希替尼既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)的人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，美國FDA在2008年批準其治療特發(fā)性血小板減少性紫癜，2014年批準治療重..