腎臟惡性腫瘤中腎細胞癌是最常見的一類，約 有 30%的患者在初步確診時就伴隨癌細胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達到 25%。舒尼替尼類藥物主要是通過對人體內(nèi)酪氨酸激酶的受體進行抑制，從而..

腎細胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是泌尿外科常見疾病，約占成人惡性腫瘤的2%-3%，是我國第二常見的泌尿系腫瘤，僅次于最常見的膀胱腫瘤。舒尼替尼是一種口服的、多靶向酪氨酸激酶..

我國是一個肺癌大國，到2025年我過肺癌病人將超過一百萬，成為全球第一大肺癌國。第三代EGFR TKI奧希替尼對EGFR -T790M基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC病人顯示出顯著的活性，尤其..

眾所周知，奧希替尼是現(xiàn)今治療肺癌的新型靶向藥，療效甚佳。目前據(jù)國內(nèi)各大醫(yī)院的最新數(shù)據(jù)顯示。醫(yī)保后一盒進口奧希替尼的最新售價15300元左右。但對于患者而言，奧希替尼是需要長期使用的靶向藥，每個月153..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素( TPO)的非肽類小分子受體激動劑，能夠誘導(dǎo)巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化刺激血小板生成。用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾..

相信現(xiàn)今大多數(shù)患有血小板減少癥的患者對艾曲波帕這個藥物并不陌生。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，用于治療對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不佳的慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小..

孟加拉版艾曲波帕是治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，結(jié)合于骨髓核細胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，引起細胞質(zhì)的酪氨酸激酶Jan..

帕博西尼是由輝瑞公司開發(fā)的突破性乳腺癌藥物，適用于雌激素受體(er)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的晚期絕經(jīng)后乳腺癌患者。PALOMA一1試驗是關(guān)于帕博西尼聯(lián)合來曲唑的Ⅱ期臨床試驗，納入1..

樂伐替尼作為一種口服的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，目前已被FDA獲批多項惡性腫瘤的治療，樂伐替尼可用于治療甲狀腺癌、與依維莫司聯(lián)合用于進展期腎癌以及晚期肝癌的一線治療?，F(xiàn)今對于樂伐替尼的需求越來越多，..

原發(fā)性肝癌嚴重威脅著人類的健康，在中國是高發(fā)性疾病。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位，肝癌的早期診斷困難，只有30％左右的肝癌在診斷時屬于早期(BCLC0或A)，可以進行根治性的治療。樂伐替尼..

據(jù)繪佳醫(yī)療最新了解，目前孟加拉Beacon制藥生產(chǎn)的樂伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價格5100元左右。這個價格與國內(nèi)進口的研藥樂伐替尼相比，要便..

由日本衛(wèi)材( Eisai)公司研發(fā)的樂伐替尼，是一種多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關(guān)的RTK，..

孟加拉知名藥企碧康生產(chǎn)的樂伐替尼仿制藥，也是全球日版樂伐替尼的首仿版本，雖然規(guī)格沒變，仍舊是10mg和30mg兩種規(guī)格，但包裝由原研藥的20粒一盒變成30粒一盒，數(shù)量增加了，但是一盒的價格仍然比原研藥..

美國藥監(jiān)局在2018年批準樂伐替尼作為治療不可切除的肝細胞癌的一線用藥，同年9月中國為了解決國內(nèi)肝癌患者缺藥而飽受痛苦的的治療現(xiàn)狀，也引進樂伐替尼用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌晚..

近年來盡管卵巢癌的治療手段在不斷的改善，包括靶向治療、免疫治療等，其致死率仍舊是女性婦科腫瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率從1975年的33.7%僅提高到2011年的45.6%。奧拉帕尼是全新的口服..