近年來，靶向治療的發(fā)展日新月異，為肝癌患者提供了又一治療選擇。其中最新靶向藥物樂伐替尼更是成為了晚期肝癌患者的新希望。顧名思義，靶向藥物會針對癌細胞的特征，阻截腫瘤生長信號的傳導和阻止血管生成。但樂伐..

樂伐替尼是一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑，由日本的衛(wèi)材藥業(yè)研發(fā)生產，2018年樂伐替尼在國內上市后，其價格也是比較昂貴，樂伐替尼在我國的售價大約是16800元一盒，藥品規(guī)格是4mg*30片，除了藥..

原發(fā)性肝癌是目前我國第4位常見惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴重威脅我國人民的生命和健康  。晚期肝癌靶向新藥樂伐替尼是一種口服“酪氨酸激酶抑制劑”。這種藥物是一種多靶點藥物，可同時抑制幾種..

印度樂伐替尼的是以膠囊的形式存在的，和原研藥樂伐替尼相同，以4毫克和10毫克兩種規(guī)格。國際上對于樂伐替尼服用方面的規(guī)定，因為樂伐替尼可以治療的病癥較多，故而服用劑量也不同。分化型甲狀腺癌：24mg，口..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產的，已經在國內成功上市了，但是價格還是有些高不可攀，一共有兩個版本，4mg和10mg的，價格大約在5000元和7000元左右，很多老百姓無法承受。于是患者們紛紛開始選擇印度..

樂伐替尼是一種多激酶抑制劑，最主要的作用靶點為血管內皮細胞生長因子受體（VEGFR），主要作用是抑制腫瘤發(fā)展，改善患者的生活質量。樂伐替尼被美國食藥監(jiān)總局FDA批準用于肝癌、甲狀腺癌以及晚期腎細胞癌的..

樂伐替尼是日本的衛(wèi)材藥業(yè)研發(fā)出來的一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，已廣泛應用于臨床研究和治療，主要作用于VEGFR1-3、RET、FGFR1-4、c-KIT、PDGFR-α和PDGFR-β 等靶..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點受體酪氨酸激酶抑制，2015年通過批準上市，目前在日本、美國、中國、歐洲等國上市?？傮w來說，樂伐替尼覆蓋了很多靶點，例如VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..

在龐大的肝癌患者群體中，由于中晚期肝癌的治療方式較為局限，因此晚期肝癌是肝癌治療難點中的難點。樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實驗顯..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)一種激酶抑制劑，2015年2月獲FDA批準用于晚期放射性-碘難治性分化型甲狀腺癌的治療；FDA已經批準樂伐替尼聯(lián)合依維莫司應用于進展期腎癌；中國在2018年引進并批準樂伐替..

艾曲波帕作為一種口服非肽類血小板生成素受體激動劑，可以通過誘導刺激巨核細胞(特別是骨髓中發(fā)現的大細胞)的分化和增值而發(fā)揮作用，適用于治療對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術反應不佳的慢性免疫性血小板減少..

艾曲波帕是一種可以促進血小板生成素的受體激動劑，可以用來治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者同樣適用，艾曲波帕只應用于血小板減少程度及臨床出血風..

樂伐替尼(Lenvatinib)是日本衛(wèi)材公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點。同時具有..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)的一個口服多激酶抑制劑，目前已獲批的適應癥有晚期甲狀腺癌、腎癌和肝癌。其中在我國樂伐替尼可以治療的癌癥只有晚期肝癌。許多了解過樂伐替尼的患者都知道，樂伐替尼在臨床的表現是多么令..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，也是原研藥的首仿版本，已經在印度上市了很長一段時間了。印度艾曲波帕有兩個規(guī)格在售，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價約1880元人民幣。 規(guī)格在..