卵巢癌患者胡女士，在手術(shù)治療之后產(chǎn)生了一定的作用，但在半年之前復發(fā)，BRCA基因陰性。目前正在使用PARP抑制劑奧拉帕尼維持治療，生存質(zhì)量得到了明顯的提高。目前胡女士的經(jīng)濟已經(jīng)不足以支撐奧拉帕尼國內(nèi)進..

小徐跟我們說道，2019年11月，父親因為肺癌晚期在醫(yī)生的建議下開始服用克唑替尼，按照每日2次，每次250mg的標準推薦服用劑量服用?？墒窃诜昧藥滋熘缶烷_始出現(xiàn)了惡心、頭暈的情況，比較輕微。那個時..

近日，一家開在腫瘤醫(yī)院對面的醫(yī)用假發(fā)店溫暖了很多患者的心。店主表示來假發(fā)店的顧客大部分是女性，化療的副作用讓他們失去了一頭烏黑亮麗的秀發(fā)，在這里她們又戴起了假發(fā)，恢復到了從前那般光鮮亮麗。手術(shù)和化療是..

2020年11月27日，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)公布了2020年10月份藥品掛網(wǎng)公開議價超“黃線”幅度較大采購品種名單，其中20個藥品赫然在列，部分品種確因成本上漲或有質(zhì)量療效優(yōu)勢等原因，超“黃線”議價；但..

2型糖尿病是一種通常需要一輩子進行健康管理的疾病，無論是檢查你的血糖還是跟上醫(yī)生的預約去醫(yī)院。除了管理糖尿病病情本身，您還必須應對與2型糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥的風險。2015年日本最大的制藥企業(yè)武田制藥推..

如果要問奧拉帕尼的出現(xiàn)意味著什么，早在前幾年，從事相關(guān)研究的專家就說，它幫助了許多卵巢癌和乳腺癌婦女的藥物表現(xiàn)出明顯的前列腺癌治療的功效，相信通過不斷的研究，在未來幾年，奧拉帕尼的治療效果會被逐步挖掘..

樂伐替尼良好的TTP結(jié)果，給中晚期肝癌帶來了一些潛在選擇，或許未來使用樂伐替尼聯(lián)合其他治療手段可以使患者獲得更長生存期。同時樂伐替尼組ORR是索拉非尼組的近3倍，高的客觀緩解率有利于醫(yī)生判斷藥物近期有..

樂伐替尼為一種口服多靶點酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由日本衛(wèi)材(Eisai)公司生產(chǎn)。2015年2月13日獲得美國FDA批準，用于治療局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶進展性放射性碘(”I)難治性分化型甲狀腺癌(RR..

印度艾曲波帕是血小板生成素(TPO)受體激動劑，可用于免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)。它有助于骨髓產(chǎn)生更多的血小板。印度艾曲波帕目前是由孟加拉Beacon公司仿制生產(chǎn)的，Beacon公司是..

印度樂伐替尼是由孟加拉藥廠生產(chǎn)的一種仿制藥物，其生產(chǎn)原料、加工工藝與適應癥均和日本衛(wèi)材公司生產(chǎn)的樂伐替尼一致，因此印度樂伐替尼的療效十分有保障。據(jù)印度權(quán)威醫(yī)院2019年最新數(shù)據(jù)顯示，目前Beacon制..

樂伐替尼具有新穎的結(jié)合模式，除抑制參與腫瘤增殖的其他促血管生成和致癌信號通路相關(guān)酪氨酸激酶外，還能夠選擇性抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2 和 VEGF-3..

印度樂伐替尼就是國內(nèi)進口樂伐替尼的仿制藥物，由于印度有《強制專利法案》保護，印度的制藥企業(yè)可以在國際新藥的專利保護期內(nèi)就直接仿制藥品，而其他國家要等到藥品的國際專利保護期過去了才能大規(guī)模仿制。印度樂伐..

由于印度樂伐替尼適應癥有三種，不同病癥患者對樂伐替尼服用的劑量也是不相同的。分化型甲狀腺癌：24mg，口服，每日一次。腎細胞癌：對于治療腎癌，樂伐替尼是批準與依維莫司聯(lián)用的，所以推薦的劑量是18mg樂..

樂伐替尼是一種口服的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，美國ＦＤＡ批準用于治療放射性碘難治性分化型甲狀腺癌，與依維莫司聯(lián)合治療晚期腎細胞癌，以及不可切除或局部處理的晚期肝細胞癌。樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)生..

美國藥監(jiān)局在2018年批準樂伐替尼作為治療不可切除的肝細胞癌的一線用藥，同年9月中國為了解決國內(nèi)肝癌患者缺藥而飽受痛苦的的治療現(xiàn)狀，也引進樂伐替尼用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌晚..