據(jù)了解，再生障礙性貧血（再障）是一種以全血細胞減少為表現(xiàn)的骨髓衰竭性疾病。既往資料提示，重型/極重型再生障礙性貧血（SAA/vSAA）進行性貧血、出血和感染，病死率高。為了改善這類患者的預后，無數(shù)科研..

據(jù)了解，獲得性再生障礙性貧血的治療中，標準免疫治療是一種標準治療方案，但是約有1/3的患者對標準免疫治療無效。即使對這一方面有效的患者，也會有20%-40%會出現(xiàn)疾病復發(fā)，如何提高SAA患者的血液學緩..

據(jù)了解，原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種自身免疫性疾病，主要由血小板破壞增加和血小板生成減少導致，表現(xiàn)為孤立性血小板減少。目前，可針對這一疾病治療的藥物中，艾曲波帕是重要的一種。在服用艾曲波帕之..

再生障礙性貧血（以下簡稱“再障”）是一種以全血細胞減少為表現(xiàn)的原發(fā)骨髓衰竭性疾病，嚴重影響患者的生產(chǎn)生活，甚至危及生命。在治療方面，其標準服用方案就是免疫抑制療法（IST），包括抗胸腺細胞球蛋白（AT..

在生活的深處，有一種力量，它無聲無息，卻足以撼動天地——那就是母愛的力量。今天，我要講述的，是一個關于母愛、關于堅持、關于希望的故事。故事的主人公是一位孝順的女兒，她的母親正在與白血病進行殊死搏斗。在..

在醫(yī)學的世界里，沒有絕對的“一刀切”解決方案。即使是面對同樣的疾病和同樣的藥物，每個人的反應和康復周期都可能截然不同。這一點，在艾曲波帕治療血小板減少癥的過程中體現(xiàn)得尤為明顯。讓我們通過一個故事來深入..

作為一名從業(yè)者，當涉及到血小板減少癥的治療時，我會根據(jù)患者的具體情況仔細評估和討論各種治療選擇。艾曲波帕作為一種非肽類血小板生成素受體激動劑，已經(jīng)在全球范圍內(nèi)被廣泛用于治療血小板減少癥。其通過刺激骨髓..

再生障礙性貧血（再障），是一種罕見疾病，根據(jù)病因，再障可以分為先天遺傳性和后天獲得性兩大類。在治療方面，除了我們熟悉的免疫抑制劑標準療法之外，有“造血神藥”之稱的TPO受體激動劑艾曲波帕也被多個國家批..

再生障礙性貧血是一種嚴重的血液系統(tǒng)疾病，我們通常將其稱為“再障”。再障患者容易發(fā)生細菌、病毒及真菌感染，應預防感染，注意飲食及環(huán)境衛(wèi)生，重型再障保護性隔離。此外，也應該在醫(yī)生的治療下進行規(guī)范的治療。在..

在血液系統(tǒng)疾病中，再生障礙性貧血，簡稱再障，是一種較為罕見但是嚴重程度較高的類型。從既往資料中，我們也會發(fā)現(xiàn)，再障罕有自愈者，一旦確診，應明確疾病嚴重程度，進行恰當?shù)奶幚泶胧?，對疾病治療開展得越早越好..

再生障礙性貧血（簡稱再障）是一種嚴重的血液系統(tǒng)疾病，在我國，再障主要分為急性和慢性再障，臨床上的癥狀包括貧血、出血及感染，一般沒有淋巴結及肝脾腫大。再障正在嚴重影響患者的生存質量，及時治療有重要的意義..

再生障礙貧血系各種原因引起造血干細胞數(shù)量或功能異常致全血細胞（紅細胞、血小板、白細胞）減少，常見表現(xiàn)為貧血、感染、出血，簡稱“再障”。為了治療再障，科研人員也開始了堅持不懈的研究，終于取得了一定的進展..

在血液中，血小板是一種重要的組成部分，正常的血小板主要呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形狀。它們來自骨髓中的巨核細胞，是血液中最小的細胞，承擔著凝血、止血的重要作用。當血小板計數(shù)下降、不足的情況下，凝血功能就會..

根據(jù)血小板減少癥的嚴重程度不同，患者也會出現(xiàn)不同程度的出血癥狀，嚴重的還有可能會導致內(nèi)臟出血，危及患者生命。在血小板減少癥患者的治療中，血小板輸注、脾切除、藥物治療等方案的順利獲批，幫助越來越多患者帶..

血小板減少癥作為一種常見的血液系統(tǒng)疾病，誘發(fā)疾病的因素眾多，包括血小板生產(chǎn)障礙、血小板破壞過多、血小板分布異常等?；颊咴诖_診之后需要找到病因，對癥下藥，力求達到更理想的療效。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的迅速發(fā)展，可..