索拉非尼是由Bayer和Onyx公司開發(fā)，2005年12月獲美國FDA批準上市。索拉非尼為一酪氨酸激酶抑制劑、血管生成抑制劑和血管內(nèi)皮生長因子抑制劑，目前作為肝癌患者的一線用藥，口服給藥就可以了。一般..

印度索拉非尼是一款多靶點多激酶抑制劑，具有全新的雙重機制，既能抑制腎癌細胞的增殖，又能抑制腎癌血管的生成，服用方便快捷，安全性高，不良反應(yīng)少，耐受良好。目前印度索拉非尼已經(jīng)在印度上市十年的的時間里多年..

索拉非尼是首個口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點抗腫瘤藥，索拉非尼有雙重抗腫瘤效應(yīng)。索拉非尼不但可以阻斷VEGF通路，還可以阻斷Raf通路(..

靶向治療是一種基于細胞分子水分的治療手段，可以理解為對“基因”下藥。它能夠識別腫瘤細胞特有的基因變異，針對已經(jīng)明確的致癌位點，使用不同的靶向藥物來阻斷腫瘤細胞的生長、繁殖的信號傳導通路，從而殺死癌細胞..

原發(fā)性肝癌（HCC）是原發(fā)于肝細胞或肝內(nèi)膽管上皮細胞的惡性腫瘤，在惡性腫瘤中居第六位，病死率位于第三位，而我國HCC病人占世界肝癌總數(shù)的42.5%。由于HCC早期癥狀隱匿，病人就診時多屬中晚期，傳統(tǒng)的..

印度索拉非尼是一種新型口服多激酶抑制劑，不僅能阻斷VEGF通路，還可阻斷Raf通路（多靶點），因此可同時起到抗血管生成和抗腫瘤細胞增殖的雙重作用。印度索拉非尼是由知名藥企natco生產(chǎn)的，一盒120粒..

肝癌是一種常見的惡性腫瘤，分為原發(fā)性肝癌和繼發(fā)性肝癌兩種類型。原發(fā)性肝癌是起源于肝臟的上皮或間葉組織的惡性腫瘤，是一種高發(fā)且危害極大的惡性腫瘤；繼發(fā)性肝癌多指由身體其他器官的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移到肝臟，較原發(fā)..

索拉非尼是拜耳和ONYX公司共同研制的一種多靶點的生物靶向新藥，臨床前研究和臨床試驗提示索拉非尼有廣泛的抗腫瘤作用。美國FDA已于2005年12月20日批準了索拉非尼用于治療晚期腎細胞癌，這是近十多年..

高血壓是索拉非尼常見的不良反應(yīng)，總發(fā)生率為16.0％-42.6％，一般在治療后3 4周出現(xiàn)，多為輕至中度。所謂的靶向藥相關(guān)的高血壓是指在索拉非尼治療過程中以血壓升高至≥ 140/90mmHg或舒張壓較..

肝癌是一種比較常見的臨床惡性腫瘤，據(jù)相關(guān)的臨床醫(yī)學調(diào)查顯示，近年來，我國肝癌的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢，其已然成為威脅人們生命健康安全的重大疾病之一。目前，索拉非尼是唯一一個被多個國家批準用于不可手術(shù)治..

肝細胞肝癌（hHCC）是全球發(fā)病率居第 5 位的常見惡性腫瘤，是癌癥相關(guān)死亡中的第3大原因。索拉非尼是一種口服的針對多種激酶的抑制劑，除可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體 2（VEGFR-2） 和血小板衍生生..

原發(fā)性肝癌屬于臨床常見惡性腫瘤，其致死率僅低于肺癌與胃癌。近幾年，隨著人們生活方式與飲食習慣的改變，原發(fā)性肝癌的發(fā)生率呈上升趨勢，嚴重威脅著人們的身心健康與生命安全。由于此疾病發(fā)展迅速，臨床癥狀不典型..

印度索拉非尼是一種口服小分子靶向藥。它可以通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤生長所需的血液和營養(yǎng)物質(zhì)的供給，同時它也能抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路，直接抑制腫瘤生長。由于印度索拉非尼是..

目前臨床惡性腫瘤中較為常見的一種則為肝癌，此疾病死亡率較高，且我國為肝癌高發(fā)地區(qū)，肝癌發(fā)病與感染丙型、乙型肝炎有密切關(guān)系，特別是HVeAg陽性發(fā)生肝癌的可能性更大。索拉菲尼屬于多激酶抑制性藥物，不僅對..

【商品名】 ：Soranib【通用名稱】：索拉菲尼【適應(yīng)癥】治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌。治療無法手術(shù)或遠處轉(zhuǎn)移的肝細胞癌。適用于局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移，進展的，對放射性碘治療無效的分化型甲狀腺癌(DTC)?！?.