在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療已經(jīng)成為無法手術(shù)切除的肺癌患者重要的治療選擇。而靶向治療藥物的應(yīng)用具有一定局限性，患者在治療之前需要進行基因檢測，以了解具體的基因突變類型。其中，ROS1..

在科研人員堅持不懈的努力之下，非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域收獲頗豐。除了我們我熟悉的EGFR等常見基因突變之外，一些在過去來看非常兇險的罕見突變，也順利“翻身”，成為了“鉆石靶點”，擁有了可用的..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，近年來，可針對肺癌治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，關(guān)于肺癌領(lǐng)域罕見突變靶向治療亦發(fā)展迅猛。因為我國肺癌患者群體較為強大，諸如ROS1這樣罕見靶點的肺癌患者亦不在少數(shù)，其臨床治療..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中占比最大的類型，在其治療中，ROS1基因重排是一種重要的基因突變類型，其通常與其他突變相互排斥，無EGFR或ALK 突變，在EGFR和ALK陰性的患者中，ROS1陽性..

據(jù)了解，ROS1基因重排突變是非小細胞肺癌（NSCLC）患者中重要的基因突變類型。這一基因突變主要發(fā)生于80%不吸煙、組織學類型多為組織學分級更高的腺癌、更年輕（中位年齡50歲）的患者。近年來，可針對..

在非小細胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，可針對ALK、ROS1、BRAF、NTRK等罕見基因突變類型的藥物也已經(jīng)獲批上市，滿足了更多患者的治療需求。其中，ROS1陽性的患者在中國非小細胞肺癌人群中的..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ALK、ROS1、NTRK等因為檢出率不足5%，已經(jīng)有上市藥物，且藥物療效極其出眾的特殊突變類型，又被稱為“鉆石突變”。其中，ROS1基因重排陽性就是非小細胞..

得益于靶向治療和精準檢測的飛速發(fā)展，肺癌治療已進入精準的驅(qū)動基因治療模式。在接受精準治療之前，患者首先要做的就是進行基因檢測?！禖SCO非小細胞肺癌診療指南》中提到，我們除了要進行常規(guī)的EGFR突變、..

據(jù)了解，靶向治療為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）帶來了精準治療新選擇。而在精準治療之前，“精準診斷”也是重要的一個環(huán)節(jié)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可針對晚期非小細胞肺癌的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，一些少見..

在提到肺癌的靶向治療時，有專家表示：“在基因組學指導下的基于分子分型的靶向治療已經(jīng)成為臨床腫瘤精準治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?！卑邢蛑委煼桨傅某霈F(xiàn)，讓肺癌的治療更加精準。在治療之前，患者需要先進行基因檢測，根據(jù)基..

最近這幾年，非小細胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域發(fā)展迅猛，除了EGFR、ALK這些我們已經(jīng)較為熟悉的靶點之外，隨著科研人員對ROS1、NTRK等一些罕見的、陌生靶點的研究不斷推進，也取得了一定的進展..

之前有專家表示，肺癌領(lǐng)域是精準治療的“先遣部隊”，近年來，在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，在靶向治療、免疫治療等領(lǐng)域取得了重大突破。近年來，一些罕見的靶點也逐漸被“攻克”。越來越多靶向藥物獲..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時就已經(jīng)是晚期。晚期肺癌的治療手段治療手段復雜多樣，個性化治療和綜合治療并舉，效果往往因人而異。其中，靶向治療已經(jīng)成為攜帶基..

當肺癌步入晚期的時候，很多人也會認為患者及其家屬進入了“至暗時刻”。而在僅有傳統(tǒng)的化療、放療治療的時代，晚期肺癌患者的平均總生存期只有8-10個月。而隨著無數(shù)醫(yī)學專家前仆后繼的研究，多種靶向治療藥物發(fā)..

在肺癌中，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的一種類型，早期患者通過手術(shù)往往能夠獲得不錯的治療效果。而當疾病步入晚期，患者可通過基因檢測，來明確基因突變類型，考慮進行相應(yīng)的有針對性的靶向治療。據(jù)統(tǒng)計，..