背景：在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，可用于ALK、ROS1、BRAF、NTRK等罕見、少見靶點(diǎn)的靶向藥物也已經(jīng)順利獲批，為越來越多患者提供了新的治療選擇。在如今的醫(yī)療條件之下，可用于ALK基因..

準(zhǔn)醫(yī)療理念深入人心，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，精準(zhǔn)靶向治療方案為越來越多患者提供了個(gè)體化治療方案，實(shí)現(xiàn)了生存期、生存質(zhì)量的雙重提高。此前，可針對(duì)EGFR、ALK、ROS1等靶點(diǎn)的靶向治療藥..

據(jù)了解，肺癌作為國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，其治療領(lǐng)域經(jīng)歷了翻天覆地的變化，從最初的“無差別化療”到如今更有針對(duì)性的精準(zhǔn)治療方案獲批，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了跨時(shí)代的轉(zhuǎn)變。在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者..

據(jù)了解，在肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是一種常見的肺癌類型，約占肺癌患者總數(shù)的80%以上。在肺癌中，約有3%-10%的患者存在ALK基因的融合突變，作為一種驅(qū)動(dòng)腫瘤生長和侵襲的分子標(biāo)志物，在各類..

此前，有患者表示，在采用“靶向治療”之前，自己是有一些顧慮的，因?yàn)樵诓樵兞硕喾N資料之后，用藥前也在詢問醫(yī)生“萬一耐藥了怎么辦？是不是就沒有任何辦法了？”而醫(yī)生以及周圍的病友給予她非常多的鼓勵(lì)“還沒有開..

由于肺癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時(shí)就已經(jīng)是晚期。晚期患者的生存預(yù)后遠(yuǎn)不如早期，在2003年-2015年期間統(tǒng)計(jì)顯示，我國晚期肺癌患者5年總生存率為4.5%，這一數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)一致。而得益于現(xiàn)..

在確診為晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）之后，很多患者及其家屬在查詢各類資料之后，也意識(shí)到，靶向治療好像成為了“唯一的出路”。但是，靶向治療方案的選擇與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)，并非每位患者都有機(jī)會(huì)用..

此前，有專家激動(dòng)表示，有國內(nèi)第一大癌之稱的肺癌，目前臨床上遇到的患者越來越多，這與近年來“低劑量螺旋CT篩查肺癌”的大力宣傳有關(guān)，初見成效。而早期患者通過科學(xué)規(guī)范的治療往往能夠獲得不錯(cuò)的治療預(yù)后，但由..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中的一種常見的類型，從既往與之相關(guān)的資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在被稱為“鉆石突變”的ALK基因容突變?cè)谶^去是一種“兇險(xiǎn)突變”，也成為患者獲得良好生存預(yù)后的“絆腳石”。攜帶這..

近年來，在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療被越來越多患者的患者熟悉。而靶向治療，顧名思義，其治療與“靶點(diǎn)”有關(guān)，在用藥之前，患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行基因檢測(cè)，根據(jù)基因檢測(cè)類型匹配..

前言：肺癌作為國內(nèi)最高發(fā)的惡性腫瘤，手術(shù)是目前能夠治愈肺癌的唯一方式。等到肺癌步入晚期時(shí)，患者通常無法采用手術(shù)方案，產(chǎn)生的療效也不盡如人意，那么晚期肺癌有哪些治療手段呢？隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，..

肺癌作為國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于晚期患者的靶向藥物、免疫治療手段相繼興起。尤其是對(duì)于攜帶特定基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，靶向治療方案勢(shì)頭正..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，誕生了很多個(gè)“傳奇類”靶向藥物。其中也包括布格替尼，近日，有患者詢問：2024年布格替尼醫(yī)保后價(jià)格是多少？據(jù)了解，肺癌作為國內(nèi)最常見的惡性腫瘤，在過去10余年..

根據(jù)統(tǒng)計(jì)，EML4-ALK融合型癌基因存在于高達(dá)3-7%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者當(dāng)中，被證實(shí)能夠促進(jìn)惡性腫瘤生長及增殖，其高發(fā)于吸煙少或不吸煙的年輕腺癌患者，目前，可用于此類基因突變的“克星”..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，ALK基因融合突變是一種重要的基因突變類型，取得了顯著的治療進(jìn)展。ALK基因突變的最初發(fā)現(xiàn)是在1994年，在非霍奇金淋巴瘤中發(fā)現(xiàn)，是由于染色體異位導(dǎo)致ALK與核仁..