特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種慢性進展性纖維化肺部疾病，主要表現(xiàn)為干咳和呼吸困難，患者多因呼吸衰竭而死亡。2018年，我國的《第一批罕見病目錄》將特發(fā)性肺纖維化收錄其中。隨著特發(fā)性肺纖維化發(fā)病率不斷..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種慢性間質性肺病，病情逐漸加重，診斷后的平均生存期僅2.8年，目前尚無可以完全治愈該疾病的藥物。而特發(fā)性肺纖維化對患者的傷害是不可逆的，該治療領域也強調(diào)早發(fā)現(xiàn)、早..

此前，有研究表明，持續(xù)的上皮細胞微損傷及肺纖維化是特發(fā)性肺纖維化（IPF）的主要致病途徑，因此使用抗纖維化藥物可以顯著改善患者生存情況?，F(xiàn)已獲批上市的抗纖維化藥物包括尼達尼布和吡非尼酮，二者于2014..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）的預后通常較差，平均生存時間從確診到死亡約為2-5年。由于這一疾病對患者肺部的影響不可逆轉，所以早期診斷和治療對于改善患者的生活質量和生存期至關重要。得益于現(xiàn)代醫(yī)學的不..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴重的肺部疾病，隨著發(fā)病時間的推移，患者的肺功能會有明顯的下降，主要表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙、彌散量降低伴低氧血癥或Ⅰ型呼吸衰竭。在治療方面，可用于特發(fā)性肺纖維化..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，需要綜合臨床表現(xiàn)、肺功能測試和組織病理學來確診。雖然在現(xiàn)有的醫(yī)療條件之下沒有根治的方法，但抗纖維化藥物和支持性治療可以延緩疾病的進展，改善患者的生..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其嚴重程度較高。通常來說，這一疾病高發(fā)于老年患者群體，起病隱匿，主要表現(xiàn)為干咳、進行性呼吸困難等。另外，大多數(shù)患者雙下肺可聞及吸氣末爆裂音，超過半數(shù)可見杵..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種原因不明、出現(xiàn)在成人、局限于肺的進行性致纖維化的間質性肺炎。隨著疾病的進展，會導致患者的肺瘢痕進展、肺功能持續(xù)不可逆惡化和呼吸困難，確診后中位生存期為2-3年，比..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，據(jù)了解，其發(fā)病年齡在中年以上，大量吸煙（大于20 包年）的老年男性更多見。這一疾病的生存期相比很多治療手段眾多的癌癥更差，僅有3-5年，其治療也是醫(yī)學專家..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其癥狀通常在疾病晚期才顯現(xiàn)，早期可能沒有明顯癥狀。從既往資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性肺纖維化患者的確切發(fā)病原因尚不清楚，但既往大量研究表明，其可能會與遺傳因..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種復雜的罕見病，對患者的生活和健康構成了重大挑戰(zhàn)。盡管目前的治療手段有限，但通過綜合管理和個體化治療，可以有效地控制癥狀、減緩疾病進展，并提高患者的生活質量。隨著研究的不斷..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一嚴重的肺部疾病高發(fā)于老年患者，其產(chǎn)生的呼吸困難、持續(xù)的干咳等癥狀很容易讓患者將其與其它疾病混淆，自其加上特發(fā)性肺纖維化診斷通常較為復雜，需要綜合臨床癥狀、體格檢查、肺功能測..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其并沒有根治的方案治療主要側重于減緩疾病進展、緩解癥狀和提高生活質量。目前，可用于特發(fā)性肺纖維化治療的方案包括：抗纖維化藥物、肺康復、肺移植、免疫抑制劑等..

特發(fā)性肺纖維化，這一困擾醫(yī)學界的難題，近期迎來了新的治療曙光。2014年，尼達尼布和吡非尼酮兩種藥物的問世，為特發(fā)性肺纖維化的治療帶來了顯著的進步。盡管它們無法根治此病，但經(jīng)臨床驗證，它們能夠有效減緩..

親愛的朋友們，今天來給大家揭秘一款備受矚目的抗纖維化神器——吡非尼酮！對于許多纖維化患者來說，吡非尼酮就像是一道希望的曙光，照亮了他們戰(zhàn)勝疾病的道路。首先，讓我們來了解一下吡非尼酮的魅力所在。它作為一..