特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，也被很多醫(yī)學專家稱之為“肺科疾病中的最大謎團”。之所以這么說，與特發(fā)性肺纖維化的特點有關，其起病隱匿，且具體發(fā)病原因尚未明確，這一點也讓這一疾病帶有了一定..

此前，有一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者表示，自己是在確診之后，才了解到，原來在19世紀，醫(yī)生們才開始認識、了解肺纖維化。那個時候，根本沒有相應的治療手段幫助患者緩解疾病癥狀，甚至對于疾病產生的原因，..

此前，有新聞報道，香港著名演員余慕蓮在83歲時因特發(fā)性肺纖維化住院，引起了大眾的廣泛注意。特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種罕見的、嚴重的肺部疾病，其發(fā)病率不斷增加，患者亟需更安全、更有效的治療手段幫助..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種嚴重的肺部疾病，由于其發(fā)病率較低，比較罕見，因此大眾認知度較低，對于其嚴重程度，很多人并不了解。而從與肺纖維化相關的資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，其有“生存率低”“治療預后較差”..

在疾病的治療中，一旦取得了一定成果，對于疾病有了新的認識，那么各大媒體就會爭前恐后報道。但在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領域，患者已經很長時間沒有等到相關治療信息，前沿性治療報道也是少之又少。而從以往..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其無法治愈，且一旦疾病嚴重發(fā)展，患者的治療選擇較為匱乏。中度、輕度特發(fā)性肺纖維化患者可以服用抗纖維化藥物進行治療，現(xiàn)已上市的可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）被視為“類腫瘤疾病”，也被很多人稱之為“不是癌癥的癌癥”。這些稱呼與特發(fā)性肺纖維化的確診后中位生存期3-5年，5年生存率不足30%有關。其發(fā)病率并不高，2018年，其被收錄于《..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴重的肺部疾病，其發(fā)病原因尚未明確，但有充分的證據(jù)表明，其與免疫炎癥損傷有關，潛在機制涉及肺部瘢痕。引發(fā)特發(fā)性肺纖維化的主要因素包括吸煙、某些病毒感染以及家族遺傳..

在肺部疾病中，除了我們熟悉的肺癌、肺炎等疾病之外，特發(fā)性肺纖維化（IPF）雖然罕見，但嚴重程度也較高。其作為一種慢性、進行性、纖維化性（疤痕）間質性（ILD）肺疾病，主要臨床癥狀包括呼吸困難、憋氣等等..

在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領域，2014年，是一個重要的轉折點。在2014年，吡非尼酮、尼達尼布兩種藥物先后得到美國FDA批準上市，用于特發(fā)性肺纖維化的治療。自此，特發(fā)性肺纖維化患者也擁有了可以延..

很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者及其家屬表示，是在確診之后第一次聽說這一疾病，也是第一次了解到肺部疾病中除了肺癌、肺炎之外，還有這樣嚴重的一種疾病。的確，特發(fā)性肺纖維化作為一種罕見病，其發(fā)病率較低，但..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、較為嚴重的肺部疾病，其又被稱之為“不是癌癥的癌癥”。在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化都沒有特效藥或者是有效的治療手段可用，這也成為肺部疾病中一個治療難點。但在醫(yī)..

此前，有專家將肺部比作一塊海綿，肺部這塊“海綿”吸水（吸氧）后可以將其擠出去供給其它部分。但當肺部出現(xiàn)纖維化，就像是無法正常收縮的海綿，也沒有辦法吸水、排水，最終，肺部會形成“蜂窩肺”，徹底失去為人體..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其高發(fā)于老年患者。因其癥狀并無明顯特征，很容易讓患者將其與普通疾病混淆，耽誤了最佳治療時間。又因為特發(fā)性肺纖維化不可逆轉，因此治療時間拖延的越久，對于患者..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）又被成為“不是癌癥的癌癥”，這是什么原因呢？據(jù)悉，特發(fā)性肺纖維化是一種罕見的肺部疾病，從過去發(fā)布的數(shù)據(jù)來看，患者從診斷到最后死亡，平均生存時間僅有3-5年。而這個生存數(shù)據(jù)比很多..