在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，早期患者常見的治療方案就是手術(shù)，晚期患者的治療中化療、放療也是患者常用的治療選擇。但是，一些攜帶ALK等基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者對(duì)于化療等傳統(tǒng)治療方案并不敏感，..

肺癌是國(guó)內(nèi)發(fā)病率、死亡率排名首位的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時(shí)就已經(jīng)是晚期。而在晚期肺癌患者的治療中，靶向治療方案引起了很多患者的關(guān)注。不可否認(rèn)的是，分子基因檢測(cè)技術(shù)、靶向治療方案..

背景：克唑替尼為ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域中首個(gè)獲批上市的靶向藥物，雖已獲批上市多年，仍然備受關(guān)注。肺癌作為國(guó)內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，尋找新的、可以延長(zhǎng)病人總生存時(shí)..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案已經(jīng)成為一種重磅治療方案。從最初的EGFR-TKI吉非替尼獲批上市至今，可用于ALK、ROS1、BRAF、MET等多個(gè)靶點(diǎn)的治療藥物均已獲批。其中，A..

經(jīng)過多年的探索，可用于晚期肺癌治療的靶向治療方案不斷獲批。既往有大量證據(jù)表明，靶向治療方案有起效迅速，維持治療效果時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)與化療等傳統(tǒng)治療方案來看，患者的生存期得到了顯著的延長(zhǎng)。而靶向治療主打“精..

前言：克唑替尼是一種可用于ALK/ROS1靶點(diǎn)的靶向藥物，而在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，ALK和ROS1基因融合突變是非常重要的基因突變形式，ALK基因突變更是有“鉆石靶點(diǎn)”之稱，ROS1基因突變..

克唑替尼作為第一代ALK-TKI，在此前的臨床研究中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，其用于ALK基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者，療效顯著。在與化療的對(duì)比研究中，我們也不難發(fā)現(xiàn)克唑替尼能夠顯著延長(zhǎng)患者的生存期。靶向治療作為..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案已經(jīng)成為一種重要的治療選擇。而患者具體要選擇哪一種靶向藥物進(jìn)行治療，與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)。在如今的醫(yī)療條件之下，可供患者選擇的靶向治療藥物眾多..

在如今的醫(yī)療條件之下，肺癌患者擁有了越來越多的治療選擇。每位患者情況不同，可用的治療方案、治療藥物等也有不同。隨著醫(yī)學(xué)專家的深入研究，也發(fā)現(xiàn)了基因與肺癌治療選擇之間擁有密切的關(guān)系，這也打破了人們對(duì)于肺..

近日，有患者詢問：克唑替尼一天一粒有效嗎？據(jù)了解，克唑替尼作為第一代ALK-TKI，對(duì)于ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）來說，起到了“里程碑”式的作用。這是因?yàn)?，ALK基因融合突變雖然在..

在我國(guó)，肺癌仍是發(fā)病率最高的惡性腫瘤，全球每年有將近200萬的新發(fā)病例。在這其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是一種嚴(yán)重的疾病，但隨著治療方法的不斷進(jìn)步，長(zhǎng)期生存的可能性也在不斷增加。而由于每位患者具有..

此前，有一篇文章中提到：一71歲男性確診了晚期肺癌，經(jīng)過化療、靶向治療等多種治療方案，其病情一直保持著規(guī)律性的控制，帶瘤生存時(shí)間達(dá)到了11年。這位患者的案例也幫助越來越多肺癌患者樹立了新的治療信心。而..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，ROS1融合/重排是非小細(xì)胞肺癌重要的突變類型之一。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，在肺癌中，非小細(xì)胞肺癌患者的占比約為85%，約有2%-3%的晚期患者存在ROS1基因突變。得益于現(xiàn)代..

據(jù)了解，肺癌是國(guó)內(nèi)最常見的癌癥類型，也是癌癥死亡的主要原因。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)，肺癌發(fā)病率和死亡率均居首位。而隨著靶向治療方案、免疫療法的應(yīng)用，晚期肺癌治療已獲得顯著進(jìn)展，患者的生存期、生存期得到了顯著..

2007年，研究人員發(fā)現(xiàn)編碼受體酪氨酸激酶間變性淋巴瘤激酶（ALK）的基因易位后，突變的基因可以表達(dá)ALK融合蛋白。攜帶ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）比較罕見，但可用治療藥物眾多，且被..