肺癌作為世界上最為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢(shì)，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占85%。孟加拉克唑替尼是由Incepta制藥仿制生產(chǎn)的一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP..

在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個(gè)體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..

白盒孟加拉奧希替尼適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCL..

肺癌是世界上死亡率和發(fā)病率最高的肺部惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。肺癌死亡率較高的主要原因在于不能早期發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)癥狀大部分已是晚期，失去了手術(shù)治療的機(jī)會(huì)。白盒..

非小細(xì)胞癌在肺癌中是最為常見(jiàn)的，主要包括鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、腺癌，與小細(xì)胞癌相比，非小細(xì)胞癌的癌細(xì)胞生長(zhǎng)分裂比較緩慢，擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約有75%的患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)處于中晚期，病死率極高。對(duì)于大..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制藥廠incepta公司仿制生產(chǎn)的，是一類對(duì)ATP具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對(duì)EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)..

肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%?；蚓幋a的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFＲ)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國(guó)NSCLC患者中檢..

原發(fā)性肺癌(以下簡(jiǎn)稱肺癌)是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，肺癌最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位之一是腦部，肺癌腦轉(zhuǎn)移（BM）發(fā)生率與其他癌癥相比較高。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總?cè)藬?shù)的85%。腦轉(zhuǎn)移發(fā)生在大約..

在孟加拉，制藥產(chǎn)業(yè)是僅次于農(nóng)業(yè)的第二大稅收來(lái)源，是高速增長(zhǎng)的行業(yè)之一。孟加拉目前大約有237家制藥廠，其產(chǎn)能可以滿足國(guó)內(nèi)97%的需求，同時(shí)還向67個(gè)國(guó)家出口符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥物。孟加拉吉三代就是遠(yuǎn)銷海外..

孟加拉吉三代是由孟加拉Incepta制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的，孟加拉吉三代和吉利德吉三代一樣，都是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復(fù)合制劑，適用于全部基因型丙型肝炎。目前..

孟加拉吉三代是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復(fù)合制劑，由孟加拉第二大制藥企業(yè)Incepta制藥仿制而成，適用于全部6種基因型丙肝患者的治療。因孟加拉屬于不發(fā)達(dá)國(guó)家，孟加..

2016年6月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)美國(guó)吉利德公司的全球唯一一種泛基因型丙肝治療藥物——吉三代上市。隨后2016年12月孟加拉第二大制藥廠Incepta仿制生產(chǎn)的吉三代也在孟加拉上市了。INCEPTA是孟加拉第..

吉三代是全球首款，也是唯一一個(gè)全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝新藥，適用于全部6種基因型丙肝。藥效遠(yuǎn)優(yōu)于吉二代，吉三代副作用極小，治療時(shí)間較短，已上市就受到廣大丙肝患者的青睞。隨著吉三代在臨床上的優(yōu)秀..

奧希替尼對(duì)既往應(yīng)用EGFR－TKI治療后出現(xiàn)EGFR－T790M耐藥突變的晚期NSCLC患者具有顯著療效，與第一代和第二代EGFR-TKIs相比，奧西替尼具有高度選擇性，對(duì)EGFR野生型抑制作用微弱，..

奧希替尼是全球首個(gè)批準(zhǔn)上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐藥、第2代EGFR－TKI耐藥及選擇性問(wèn)題，同時(shí)具有高靶向性、低ADR的優(yōu)點(diǎn)。奧希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，還..