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肺纖維化一輩子要吃尼達尼布嗎?有助于管理IPF急性加重發(fā)生風險
“蜂窩肺”又名特發(fā)性肺纖維化(IPF),這種疾病會使患者肺部形成瘢痕,失去彈性,變得像皮革一樣,最后形成蜂窩狀的孔洞,故名“蜂窩肺”。這類患者的肺容積會縮小,形成永久性肺纖維化疤痕,導(dǎo)致缺氧并且肺功能..
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肺纖維化吃尼達尼布能治好嗎?使肺功能下降減少約50%
特發(fā)性肺纖維化(IPF)以隱匿性、進行性的呼吸困難和刺激性干咳為典型表現(xiàn),伴有杵狀指、皮膚發(fā)青等癥狀,多發(fā)于中老年男性,具體發(fā)病原因尚不明確。病理上呈現(xiàn)普通間質(zhì)性肺炎(UIP)的組織學(xué)征象,肺功能顯示..
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尼達尼布治療間質(zhì)性肺炎新適應(yīng)癥獲批,肺纖維進展可受控
年僅30歲的小?;加邢到y(tǒng)性紅斑狼瘡及干燥綜合征,反復(fù)咳嗽三個月有余,一直不見好轉(zhuǎn),在后續(xù)檢查中發(fā)現(xiàn)疾病已經(jīng)累及肺部,發(fā)生了ILD。近期,在廣東省人民醫(yī)院通過CT檢查后,發(fā)現(xiàn)雙肺ILD較之前發(fā)生了進展,..
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尼達尼布一盒多少錢?69歲老人因嚴重肺病躺進ICU!
此前,有一則新聞報道,一位69歲男子因嚴重肺部疾病而躺進了ICU,病房內(nèi)的他雙目緊閉,靠呼吸機輔助、聯(lián)合膜肺支持通氣。長達10年的時間,這位患者一直受到肺部疾病的折磨,除了咳嗽、咳痰、憋氣之外,體重也..
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肺纖維化晚期吃尼達尼布有效果嗎?起到抗纖維化、抗炎作用
特發(fā)性肺纖維化(IPF)以隱匿性、進行性的呼吸困難和刺激性干咳為突出癥狀,伴有杵狀指、皮膚發(fā)青等體征。絕大多數(shù)IPF患者臨床表現(xiàn)不典型,漏診和延誤診斷現(xiàn)象普遍,容易被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭..
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尼達尼布治療肺纖維化需多長時間?長期服用效果更佳
尼達尼布是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),作用機制明確,其靶向是參與纖維化的受體酪氨酸激酶,包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β,以及參與炎癥和增殖的非受體激酶(Src家族激酶),以及..
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尼達尼布副作用大嗎?急病加重風險顯著下降47%
IPF也就是特發(fā)性肺纖維化,這是一種在中老年人中比較常見的肺部疾病,它具有不可逆轉(zhuǎn)的特點,而這也是它可怕的一個重要原因。患上特發(fā)性肺纖維化之后,患者因為肺功能下降,會表現(xiàn)出持續(xù)加重性的呼吸困難和干咳,..
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有誰吃過尼達尼布效果如何?IPF的進展明顯被阻擋
特發(fā)性肺纖維化(IPF)的進展具有不可預(yù)測性,急性加重會顯著降低患者的存活機會。研究發(fā)現(xiàn),近一半的患者在確診后的2-3年內(nèi)死亡,5年生存率甚至低于30%——比大多數(shù)癌癥的生存率都低,因此IPF又被稱為..
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尼達尼布需要長期服用嗎?長期的生存獲益才是重要的
特發(fā)性肺纖維化一旦產(chǎn)生,其實就是不可逆轉(zhuǎn)的,但是可以通過服用尼達尼布這樣的治療藥物來延緩肺纖維化的進程,而肺纖維化本來就是一種進展比較慢的疾病,所以患者的生存期是比較長的。特發(fā)性肺纖維化,這是一種多發(fā)..
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吃尼達尼布能維持生命多久?病情得到有效控制
現(xiàn)在中老年人對健康方面比很多年輕人都要重視,當年輕人晚上熬夜刷手機的時候,他們已經(jīng)安然進入夢鄉(xiāng),而當早上年輕人被鬧鐘叫都叫不醒的時候,他們早就在公園開始了晨練。馬老師退休之后就養(yǎng)成了每天去公園晨練的習(xí)..
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尼達尼布吃多久有效果?中老年人群體受害最深
關(guān)于肺纖維化,大部分人聽到后對它是沒有一個清楚的概念和認知的,對它的嚴重程度自然也是不清楚。中老年人群體中現(xiàn)在特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病率越來越高,這種不明原因的肺纖維化是比許多癌癥都要可怕的疾病,病情不斷..
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尼達尼布吃一盒有效嗎?長期服用的生存獲益顯著
人們的健康問題在當代這樣一個高壓的環(huán)境下已經(jīng)成為一個普遍存在的事實,“身體是革命的本錢”,有一個健康的身體我們才能有更好的生活。然而疾病總是在我們不注意的時候趁虛而入,更可惡的是我們常常發(fā)現(xiàn)不了它的存..
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尼達尼布吃一年多少錢?印度版才是多數(shù)人的選擇
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)是一類病因不明,以進行性呼吸困難和肺功能惡化為特征的疾病。尼達尼布主要用于特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的治療,是一種細胞內(nèi)酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制劑,這款藥物印度版是很多患者的治療選..
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印度版尼達尼布一盒多少錢?將肺纖維化的腳步放慢
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種原因不明、進行性、非特異性肺泡炎癥伴間質(zhì)性纖維化為基本病變的肺部疾病,預(yù)后較差。IPF的病因尚不完全明確,目前認為IPF發(fā)病與年齡(患者多于60歲以后發(fā)病))、性別(男性..
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印度版尼達尼布價格多少?肺部纖維化的進展受到阻礙
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進行性、具有嚴重致殘性、最終可致命的肺部疾病,迄今為止針對這種疾病的治療非常有限。在全球范國內(nèi),每十萬人中,就有14至43人耀患IPF。IPF的特征性病變是肺組織的..