NKT2152試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)：晚期透明細(xì)胞腎癌患者ORR為20%，中位PFS超7個(gè)月

標(biāo)簽：  NKT2152

一項(xiàng)1/2期試驗(yàn) (NCT05119335) 評(píng)估了NKT2152對(duì)經(jīng)治療的晚期透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌 (ccRCC) 患者的初步療效結(jié)果，為HIF2α抑制在治療該患者群體中的作用提供了證據(jù)。該試驗(yàn)的結(jié)果在2024年ESMO大會(huì)上提交，顯示接受過(guò)治療的晚期ccRCC患者 (n = 100) 的總體緩解率 (ORR) 為20%，其中接受過(guò)中位數(shù)3種既往治療。研究還發(fā)現(xiàn)，整個(gè)組的中位無(wú)進(jìn)展生存期 (PFS) 為7.392個(gè)月，劑量遞增組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為9.2個(gè)月。

NKT2152是一種HIF2α抑制劑，通過(guò)與HIF2α結(jié)合，并防止與HIF1β形成異二聚化，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。這項(xiàng)研究的主要安全發(fā)現(xiàn)包括貧血，這是符合目標(biāo)的預(yù)期效果，在大約71%的患者中發(fā)現(xiàn)。研究的潛在臨床意義表明，阻斷HIF2α是與ccRCC疾病生物學(xué)相互作用的一種有意義的方式，使用超過(guò)1種同類藥物可能會(huì)更好[作為這些患者的治療選擇]^13^。

盡管OS數(shù)據(jù)尚不成熟，但研究結(jié)果表明，NKT2152在晚期ccRCC患者中具有積極的療效，并且其安全性可控。這些數(shù)據(jù)支持進(jìn)一步研究NKT2152作為RCC患者潛在治療方法的注冊(cè)策略。