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招募治療失敗的晚期惡性實體瘤患者

TAD011單抗治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性和藥代動力學的I期臨床研究

患者權益

成功參與本研究后,參與患者可以獲得以下權益
免費
研究藥物
免費
研究相關檢查
免費
專家定期檢測
一定的交通補助

基本信息

性別
男女不限
年齡
18以上
適應癥
晚期實體瘤

藥物名稱 TAD011

研究所處階段 招募中

研究目的 評價TAD011單抗的最大耐受劑量(MTD),確定Ⅱ期推薦劑量(RP2D); 評價TAD011單抗用于晚期惡性實體瘤患者的安全性和耐受性。

入選標準

1    年齡≥18周歲,性別不限;
2    組織學或細胞學確認的晚期惡性實體腫瘤,經(jīng)標準治療失敗,或無標準治療方案,或現(xiàn)階段不適用標準治療者;
3    腫瘤組織表皮生長因子受體(EGFR)表達陽性;
4    任何針對腫瘤和/或轉移灶的全身化療、激素治療、放療和/或手術治療結束至開始試驗治療的洗脫期≥28天(亞硝基脲類和絲裂霉素C開始試驗治療前洗脫期≥6周,口服氟尿嘧啶類藥物洗脫期≥2周,小分子靶向藥物洗脫期≥2周或5個半衰期,以時間長者為準);
5    至少具有一個可評估的腫瘤病灶;
6    ECOG體力狀況評分0-1分;
7    育齡婦女血妊娠檢查陰性;
8    預計生存時間大于3個月;
9    實驗室檢查符合以下要求:?    血液學:ANC≥1.5x109/L,PLT≥75x109/L,HGB≥9.0 g/dL;?    肝功能:無肝轉移情況下:AST≤2.5xULN ,ALT≤2.5xULN,TBL≤1.5 xULN;或有肝轉移情況下:AST≤5×ULN,ALT≤5xULN;TBL≤3xULN;?    腎功能:Ccr≥50 mL/min(根據(jù) Cockroft-Gault公式計算);?    凝血功能:國際標準化比率(INR)≤1.5 xULN,且部分促凝血酶原時間(PTT或APTT)≤1.5xULN;
10    自愿參加本研究,并簽署書面知情同意書。

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排除標準

1    未控制的腦或腦膜轉移患者(穩(wěn)定的腦轉移患者,只要影像學證實轉移灶穩(wěn)定1個月以上并且沒有癥狀仍可以入選);
2    簽署知情同意書前6個月內(nèi)有急性冠脈綜合征、血栓栓塞事件、腦卒中或其他未治療或未控制的III級及以上心血管事件事件,包括但不限于:未控制的充血性心衰(紐約心臟學會[NYHA]III級或IV級)、需要臨床干預的室性心律失常等;
3    活動性感染;
4    乙肝表面抗原陽性,且外周血乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV DNA)滴度檢測≥1×103拷貝數(shù)/mL(或HBV-DNA定量≥200IU/ml)。丙型肝炎病毒(HCV)抗體、人體免疫缺陷病毒(HIV)抗體或活動性的梅毒檢測陽性的患者;
5    其他嚴重的慢性疾病(如控制不好的糖尿?。⒕窦膊?、或實驗室異常,可能影響知情同意和/或方案依從、增加參加研究或服用研究藥物相關的風險,或影響對研究結果的解釋,經(jīng)研究者判斷不適合參加本研究的;
6    妊娠或哺乳期婦女;
7    具有生育能力的患者(包括男性及其配偶),拒絕在試驗期間直至完成治療后6個月使用可接受的和有效的避孕措施的患者;
8    已知對尼妥珠單抗、抗EGFR抗體及其他單克隆抗體過敏者;
9    KRAS基因突變的結直腸癌患者;
10    研究藥物治療前28天內(nèi)或研究期間接受任何其他未上市研究藥物者;
11    研究者認為不適合入選的其他情況。

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招募地區(qū)

上海市 上海市
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