作為全球首個(gè)獲批的MET抑制劑，卡馬替尼在華獲批為METex14跳突肺癌患者帶來(lái)精準(zhǔn)治療選擇。但卡馬替尼仿制藥有不少東南亞藥企公司生產(chǎn)進(jìn)一步形成供應(yīng)格局。目前，老撾是卡馬替尼仿制藥的主要國(guó)家之一，他們..

國(guó)家醫(yī)保最新政策將met14突變肺癌靶向藥卡馬替尼納入乙類目錄，這一針對(duì)特定基因突變的"抗癌神器"，正憑借其獨(dú)特機(jī)制改寫(xiě)治療格局。  卡馬替尼通過(guò)精準(zhǔn)阻斷MET..

國(guó)家醫(yī)保服務(wù)平臺(tái)最新公示顯示，靶向抗癌藥鹽酸卡馬替尼片已正式納入醫(yī)保乙類目錄，這標(biāo)志著攜帶特定基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者將大幅降低用藥負(fù)擔(dān)。根據(jù)醫(yī)保政策，該藥物限用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的間..

卡馬替尼片作為高選擇性MET抑制劑，通過(guò)直接抑制異常激酶活性，阻斷腫瘤生長(zhǎng)信號(hào)。其適應(yīng)癥嚴(yán)格限定于“未經(jīng)系統(tǒng)治療的攜帶MET外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者”，2025凸顯對(duì)特定..

卡馬替尼作為一種針對(duì)MET重排陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物，對(duì)于特定患者群體具有重要意義。為了確?；颊呤褂玫氖前踩行У目R替尼，以下是鑒別其真假的十個(gè)關(guān)鍵步驟：1. 檢查藥品包裝：正品卡馬替尼的包..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療領(lǐng)域，針對(duì)特定基因突變的靶向治療正逐漸成為研究的熱點(diǎn)。特泊替尼（Tepmetko）作為一種新型的MET抑制劑，為攜帶MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者提供了新的..

卡馬替尼作為一種新型的MET抑制劑，自獲批上市以來(lái)，便受到了廣泛關(guān)注。然而，對(duì)于患者而言，除了藥物的療效和安全性，價(jià)格也是他們非常關(guān)心的一個(gè)方面。那么，卡馬替尼降價(jià)了嗎最近？卡馬替尼作為剛剛獲批上市的..

根據(jù)資料顯示，卡馬替尼（Capmatinib）是一種口服的小分子間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）抑制劑，由制藥公司開(kāi)發(fā)，并在Incyte Corporation的許可下進(jìn)行。它主要被用于治療攜帶MET外..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，MET靶點(diǎn)雖然罕見(jiàn)，但也得到了科研人員的重視，現(xiàn)已有新藥順利獲批。在MET這一基因突變層面上，目前研究最多的就是MET 14跳突和MET繼發(fā)性耐藥這兩個(gè)領(lǐng)域。目前..

肺癌是國(guó)內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤，其治療領(lǐng)域?qū)⒕珳?zhǔn)醫(yī)療體現(xiàn)的淋漓盡致。從2003年開(kāi)始，晚期肺癌治療領(lǐng)域飛速發(fā)展，從最初的EGFR基因突變，到如今的RET、ROS1、MET等罕見(jiàn)基因突變，均得到了長(zhǎng)足的發(fā)展..

前言：多年以來(lái)，靶向治療方案不斷發(fā)展，目前，可針對(duì)EGFR、ALK、ROS1、MET、RET基因突變的靶向治療藥物均已順利獲批，滿足了越來(lái)越多患者的治療需求?，F(xiàn)已獲批上市的，可用于RET基因突變的非小..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，METex14跳躍突變是一種重要的基因突變類型，其傳統(tǒng)治療方案包括化療±免疫治療。但從既往相關(guān)研究中，我們也不難發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)治療方案療效差強(qiáng)人意。據(jù)統(tǒng)計(jì)，一線化療后..

此前，有專家表示，在確診晚期肺癌之后，按要求進(jìn)行基因檢測(cè)，說(shuō)不定能夠抓住“救命稻草”，獲得理想的治療效果。據(jù)了解，在如今的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，多種靶向藥物獲批，患者的整體生存期得到..

在如今的醫(yī)療條件下，包括肺癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤已經(jīng)進(jìn)入了精準(zhǔn)診療時(shí)代，實(shí)現(xiàn)了包括靶向治療、免疫治療、化療、手術(shù)等治療方案的“并存”。既往大量證據(jù)表明，靶向治療方案這一創(chuàng)新型治療方案大幅提高了患者的生存..

近年來(lái)，靶向治療方案在多種惡性腫瘤治療領(lǐng)域取得了顯著的進(jìn)展。而靶向治療方案能否順利應(yīng)用，與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)。此前，有研究表明，MET基因突變可能導(dǎo)致多種原發(fā)腫瘤，包括腎癌、胃癌、食道癌、髓母..