不在一個臺面的對比,勞拉替尼和克唑替尼哪個好?其5年無進展生存率(PFS)高達(dá)60%,你說哪個好?

在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上,CROWN試驗的長期隨訪數(shù)據(jù)為晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者帶來了振奮人心的消息。這項3期臨床試驗顯示,勞拉替尼(Lorbrena)作為治療藥物,其5年無進展生存率(PFS)高達(dá)60%,與克唑替尼(Xalkori)的8%相比,顯著提升了患者的生存預(yù)期。中位隨訪期為60.2個月,勞拉替尼的中位PFS尚未達(dá)到,而克唑替尼僅為9.1個月,風(fēng)險比(HR)為0.19,表明勞拉替尼在延緩疾病進展方面具有顯著優(yōu)勢。
特別值得一提的是,勞拉替尼在基線腦轉(zhuǎn)移患者中也展現(xiàn)出卓越的療效,這些患者的中位PFS未達(dá)到,而克唑替尼僅為6.0個月,進一步證實了勞拉替尼在治療這一高風(fēng)險患者群體中的潛力,在價格方面,勞拉替尼1800元左右。
此外,Repotrectinib(Augtyro)在2023年11月獲得FDA批準(zhǔn),用于治療ROS1陽性NSCLC患者?!缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的TRIDENT-1試驗數(shù)據(jù)顯示,Repotrectinib在未接受過ROS1 TKI治療的患者中,中位PFS達(dá)到35.7個月,18個月的PFS率為70%。即便是在已經(jīng)接受過ROS1 TKI治療的患者中,Repotrectinib也能提供9.0個月的中位PFS和41%的12個月預(yù)計PFS率。
這些研究結(jié)果不僅為ALK陽性和ROS1陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇,也為未來的肺癌治療指明了方向,展現(xiàn)了個性化醫(yī)療和靶向治療在提高患者生存率方面的重要作用。
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