这个治愈的机会有多大？治愈后会不会健康？

情况是这样的。孩子一周岁。重症肺炎。先天心脏病。在上海儿童医学中心重症监护室26床。请救救他。奶奶。爷爷。爸爸都是农民还是租房住呢。请大家帮帮我儿子。救救他。：电话微信：15734607912。可以电话验证。经得起考验！您多一份转发我儿子就多一天治疗！谢谢好人一生平安！阿弥陀佛！电话24小时开机。

陆雨莹，女，2015年10月28日出生，河北省泊头市洼里王镇孟太监三村人，小女自出生就查出患有先心病，她属于较严重的心脏病，她还有一个同胞姐姐，两个孩子一出生因早产就进了儿科，先后花了3万多，算上大人剖腹产共花费5万多孩子现在在石家庄市省四医院接受治疗，目前又因肺炎还没动手术，这几天治疗肺炎又花了6千多，（所有花费都是借的）本来家庭就不富裕，虽然添孩子是件幸福高兴的事，但小女因有病这无疑是雪上加霜，经医院确诊孩子只要动手术就能治愈，就是手术费太昂贵，大概得需要10万左右，孩子术后还要面临后期检查和治疗，这一项也是一笔很大的负担，现在孩子还在石家庄省四医院住院，手术完成了，可没想到的是孩子心率太低，（只有50次左右，）医生建议给孩子安装个终身起搏器，又是6万多元的费用，本来就有外债这又面临着债台高筑，我的家庭现在又没什么任何收入，全家几乎陷入绝望，各种办法都用到了，实在没出路了才向兄弟姐妹求助，恳求大家伸出援助之手救救可怜的孩子，帮我们渡过这个难关，在此我及全家泣血叩谢！
孩子的父亲:陆建强   18632750847

我叫王小微，出生在浙江省温州市龙湾区天河街道永利路25号一个普通家庭。我的出生并没有给这个家庭带来太多的惊喜，因为我生下来后，医生告诉父母我先天性心脏病，因为心脏有杂音，后来父母发现我跟别的出生的婴儿不一样，我的嘴唇渐变成紫色，也就是俗称的乌嘴巴，于是在我满月后就带我去医院做检查，医生检查后说我患有复杂性心脏病--法洛氏四联症，说这种先心病很严重要尽快想办法早点手术，这种病很难活过十岁的。在后来、父母、也就没有带，去做体检、，有人、会问，你小时候、做、手术。小时候，由于。一次。意外照成。我没有去做手术。在我5、6岁时父母带我去做手术，当时医生跟父母说这种手术在中国现在的技术条件下风险很大，几乎只有不到百分之五十的成功率，术后恢复也不好说，所以最好多等几年，等她大一点，技术成熟了再说手术吧。一来当时家里经济也不宽裕，二来风险又大的吓人，父.,母就带我回来了。回来后父母因为这事老吵架，尤其是爸爸还学会了赌博不管家里的事，成天在外面赌博玩，我手术的事也不提了，妈妈也说过他很多次可是没用，就这样到了我十五岁那年，父母的矛盾在也难以化解终于离婚了。我和我弟弟都判给了我爸爸，妈妈几乎是净身出户的。后来爸爸去湖南长沙做生意，把我和弟弟都带去了，慢慢的爸爸手头开始宽裕起来，我二十岁时候爸爸就有一家规模不小的店铺了，而且生意不错。我很小的时候我就有个梦想就是成为一个正常人，能跑能跳，能上学，和其他小朋友一起游戏，快乐的成长，可是一直没有的手术的我也一直无法实现这样的梦想，而且医生说我这样的复杂的先心病人随时都有猝死的风险，所以为没有学校敢收我读书，我只读过幼儿园，我的字都是我自学和妈妈，弟弟等教我的，其他的学科我就完全不懂了。现在看着家里条件好起来了，我差不多从20岁开始就经常,跟我爸说，我想去检查，看看现在能不能做手术。可是我爸每次都是口头答应的好好的可是从来都没有兑现过，这样拖拖拉拉一年又一年，我不知道是为什么会这样。我妈也一直想给我手术，可是她只是千千万万打工者中的一个，我怎么忍心向妈妈开这个口呢？可是妈妈仿佛知道我的心事一样，每年我和弟弟都会去妈妈打工的地方小住一段时间，妈妈就会提给我看病的事，她还会给爸爸打电话，可是爸爸还是向对待我一样对待妈妈。去年后来妈妈还亲自带我去一家医院做了检查，医生说，我完全可以手术，费用大概要十几万。妈妈于是给爸爸打电话说了情况，并说说孩子的手术费我们两个各出一半行了吧？我知道十几万的手术费，即便妈妈只出一半，她也没这么多钱，只能找舅舅外婆家的人借。当时爸爸满口答应的好好的，我也觉得我看到了希望，可是，后来爸爸总以各种理由推脱，什么工作忙没有时间，什么资金周转中等等……我.........觉得我的希望就这样慢慢破灭了。 说实话能活到现在我觉得自己是幸运的，可是明明有治疗的机会又不是钱的问题我爸爸却不肯带我去治疗我觉得自己又是那么不幸，看着新闻里有的父亲为了孩子就是炸锅卖铁上街乞讨也要给孩子治病我觉得有这样的爸爸好幸福，好幸福！我最近几年偶尔会感到心口疼痛，我真的很害怕，怕错过手术的机会，怕突然猝死。可是一想到我如同一个废人一样，不能工作只能吃闲饭，连走远路都不能我又希望死神快点降临。我真的不知道该怎么办才好，看到我帖子的朋友们帮我我吧，给我出个主意吧。我的联系方式，18390954653，QQ号2809911296。

希望病友们能告诉我手术费需要多少？

用我们的爱心唤醒他的小生命吧。

尊敬的各位爱心人士
我叫王德智是受助人姜涛的表哥，我是贵州省剑河县敏洞乡小高丘村人，今年25岁刚毕业走向外面工作。但家里发声了一件让我们贫困山区家庭实在无法承受的事，没办法了在这里向社会爱心人士求助。
我表弟姜涛现在才一岁半，一出生就有先天性心脏病，看着幼小活蹦乱跳的生命一生下来就遭受病魔缠身，他的父母花了全部的积蓄才刚刚保下了我表弟姜涛的生命，全家人才平平静静过了一年，那个活蹦乱跳的他再也不能像往日一样笑得那么开心可爱了，就在一个星期前病魔再次降临到他的身上。
去广州省人民医院检查发现心脏杂音1年余，肺动脉高压重度，主动脉瓣狭窄  主动脉弓缩窄，等先天性心脏引起的病症。我舅舅和舅妈没文化是地地道道的打工人，为了给我表弟治病他们日日夜夜的工作，但是他们的这一点工资根本解决不了现在的治疗费，我表弟姜涛由于心脏厚度不均压力不稳要做心脏手术，手术风险很高，但是为了救他的新生命，我们别无选择，手术费用近20万元，如此巨大的数目压在他父母身上就像天崩地裂，我们全家人一起拼凑，亲戚朋友借个遍，可是还不够。上个月表弟还在缠这我玩，那会他还好好的。现在却躺在病床上，连呼吸都要靠机器，我看着他可爱幼小的生命一生下来就有如此遭遇，我实在心痛，这个可爱的生命在受着病魔的折磨，我看着无能为力，我能力有限也帮不上什么大忙，看他生命危在旦夕，医生说要尽快做手术和治疗。我表弟的生命靠我们全家人现在挣钱的话是等不了的。现在时间就是生命，现在我们只能在此求助各位爱心朋友们伸伸援手让我可爱的表弟能和别的孩子一样能长伴父母家人看到未来的新世界，让他家人也像天下父母一样安心快乐，最后谢谢各位爱心朋友，用你们的浏览和我一起唤起我可爱的表弟，你们的多一次浏览就给他多一个重获新生的机会。谢谢大家，谢谢。
捐款方式:
中国银行:6217857000044140422
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联系方式:姜成13536487941
王德智18208414918

1、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
　　2、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
　　3.其它：胸痛、晕厥、猝死。
　　4、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。
　　5、紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
　　6、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
　　7、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

治疗时医生穿刺病人血管（一般采用大腿根部血管），通过特制的直径为2—4毫米的鞘管，在x线和超声的引导下，将大小合适的封堵器送至病变部位封堵缺损或未闭合的动脉导管，以达到治疗先天性心脏病的目的。通过临床实践证实，先天性心脏病介入封堵具有创伤小、手术时间短（约1小时）、恢复快（术后第二天即可下床）、不需特殊麻醉及体外循环、住院周期短（约1周）等优点。只有当病人年龄小、不能配合手术者才需要全身麻醉。该封堵术的适应症很广，房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损均可以采用介入方法进行治疗。介入治疗先天性心脏病也有其局限性，不适合于已有右向左分流、严重肺动脉高压、合并需要外科矫正的畸形、边缘不佳的巨大缺损等。
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