新二線治療肝癌靶向藥物！瑞戈非尼：讓無(wú)數(shù)耐藥患者重拾希望

在某社交平臺(tái)，輸入“瑞戈非尼”，搜索出來(lái)的內(nèi)容無(wú)疑是當(dāng)一線治療肝癌的靶向藥物耐藥之后，經(jīng)醫(yī)生的指導(dǎo)后，肝癌患者及家屬將新的希望轉(zhuǎn)向瑞戈非尼。由此可見，如今作為新星冉冉升起的瑞戈非尼點(diǎn)擊咨詢，正是作為肝癌的二線治療手段，前景可謂是一片大好。

說(shuō)起肝癌，大家都不陌生，一直以來(lái)真是“臭名昭著”，讓人是又恨又怕。在這里給大家延申科普一下，在我國(guó)引起肝癌的主要原因是乙肝病毒的感染。作為“癌中之王”的肝癌，因其惡性程度高、治療效果差，并且手術(shù)復(fù)發(fā)率高，多年以來(lái)讓患者們苦不堪言。

靶向藥物治療面世之后，給患者們開辟了一條新的“康莊大道”。就像是打靶一樣，精準(zhǔn)治療，從而對(duì)癥下藥。截止到目前，在治療肝癌領(lǐng)域中，可能最為熟知的莫過(guò)于老將索拉非尼，獨(dú)霸十年；還有打破索拉非尼統(tǒng)治肝癌靶向治療局面的樂(lè)伐替尼。二者并駕齊驅(qū)，在最新的肝癌診療指南當(dāng)中，成為一線肝癌靶向治療藥物。

不過(guò)，患者也很清楚，靶向藥物的耐藥性是不可避免的，此時(shí)就需要尋找新的藥物，瑞戈非尼恰好彌補(bǔ)了這一缺位。瑞戈非尼，作為一種口服多激酶抑制劑，可抑制數(shù)個(gè)促血管生成VEGF受體酪氨酸激酶，這些激酶在腫瘤的血管生成中發(fā)揮著重要作用。除此之外，瑞戈非尼還可以抑制癌和腫瘤微環(huán)境中的多種激酶，包括VEGFR 1-3, KIT, RET, PDGFR及FGFR。

于是，在社交平臺(tái)上，記錄了更多的患者即將與瑞戈非尼攜手的信心。在這條漫長(zhǎng)又看起來(lái)不甚光明的路上，瑞戈非尼成為患者們忠實(shí)的伙伴，照亮了前行的路。