老樹(shù)開(kāi)新枝！樂(lè)伐替尼+派姆單抗聯(lián)合方案向晚期腎癌和子宮內(nèi)膜癌發(fā)起強(qiáng)烈攻勢(shì)！

今年5月6日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA授予派姆單抗與樂(lè)伐替尼的聯(lián)合方案優(yōu)先審查資格，作為晚期腎細(xì)胞癌及晚期子宮內(nèi)膜癌的一線治療方案。此消息一出，讓原本處于焦點(diǎn)的樂(lè)伐替尼更是吸引了更多患者的關(guān)注。

對(duì)于肝癌、腎癌以及甲狀腺癌的患者來(lái)說(shuō)，樂(lè)伐替尼已經(jīng)是“老朋友”了。這兩項(xiàng)新適應(yīng)癥分別是基于CLEAR（KEYNOTE-581/Study 307）試驗(yàn)和KEYNOTE-775/Study 309試驗(yàn)的結(jié)果。咱們一一來(lái)看。

首先是腎細(xì)胞癌。2021年2月公開(kāi)的Ⅲ期CLEAR試驗(yàn)中對(duì)比了派姆單抗+樂(lè)伐替尼、依維莫司+樂(lè)伐替尼、舒尼替尼單藥三種方案一線治療晚期腎癌患者的療效。可謂是“狹路相逢勇者勝”，派姆單抗+樂(lè)伐替尼治療組取得了難以企及的優(yōu)異成績(jī)，中位無(wú)進(jìn)展生存期高達(dá)23.9個(gè)月！除此以外，派姆單抗+樂(lè)伐替尼方案治療患者的總生存期也顯著更長(zhǎng)。

下面是子宮內(nèi)膜癌。KEYNOTE-775試驗(yàn)及Study 309試驗(yàn)驗(yàn)證了派姆單抗+樂(lè)伐替尼治療晚期子宮內(nèi)膜癌患者的療效，結(jié)果同樣沒(méi)有讓人失望：接受派姆單抗+樂(lè)伐替尼治療的pMMR患者中位總生存期為17.4個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期6.6個(gè)月，中位緩解持續(xù)時(shí)間9.2個(gè)月，均顯著超過(guò)了化療的12.0個(gè)月、3.8個(gè)月和5.7個(gè)月。

老樹(shù)開(kāi)新枝。樂(lè)伐替尼憑借著自身的硬實(shí)力，將繼續(xù)在靶向藥物領(lǐng)域獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷。另外，樂(lè)伐替尼在哪買和價(jià)格也已經(jīng)公開(kāi)面世：目前已經(jīng)在包括我國(guó)在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，意味著患者在國(guó)內(nèi)各大醫(yī)院就能買到，價(jià)格大約在2150元左右。