奧拉帕利和奧拉帕尼原來是一對“孿生兄弟”?。?/h1>
今天，我們來聊聊“婦癌之王”——卵巢癌。
卵巢癌是指發(fā)生在卵巢的惡性腫瘤性疾病，原發(fā)于輸卵管和腹膜的惡性腫瘤，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌。曾經(jīng)不少人以為，只有“媽媽輩”的女性才會與卵巢癌交手，錯！卵巢癌可發(fā)生于任何年齡，約占所有女性生殖道腫瘤的23%，、并且還在呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。
長期以來，治療采用以手術(shù)為主的綜合治療方案，但是在完成標(biāo)準(zhǔn)一線含鉑化療后，復(fù)發(fā)率仍高達(dá) 85%。另外，即使是經(jīng)治療獲得完全緩解后，仍然有70%以上患者會在等待中復(fù)發(fā)，大部分卵巢癌患者需要接受二線乃至多線治療，高死亡率和高復(fù)發(fā)率讓卵巢癌患者飽受困擾。
隨著復(fù)發(fā)次數(shù)增加，患者的無進展生存期會逐漸縮短，累積的毒性也隨每個周期增加，鉑敏感最終轉(zhuǎn)變成鉑耐藥。靶向治療研究的進展與應(yīng)用，卵巢癌的治療開始實現(xiàn)新的突破?！捌票毙袆诱谶M行中。
研究發(fā)現(xiàn)，BRCA基因突變是導(dǎo)致卵巢癌發(fā)病的因素之一。在所有卵巢癌患者中，約有22%的患者攜帶BRCA1/2突變，這一發(fā)現(xiàn)也進一步促成了卵巢癌精準(zhǔn)靶向藥物PARP抑制劑的問世，使“維持治療”成為卵巢癌新的標(biāo)準(zhǔn)治療模式的重要組成部分。
2014年12月，經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)，奧拉帕尼點擊咨詢用于BRCA突變的復(fù)發(fā)卵巢癌患者，成為全球獲批的首個PARP抑制劑。在III期臨床試驗中（SOLO-2研究）294例BRCA1/2突變復(fù)發(fā)卵巢癌患者被納入其中，研究結(jié)果提示，中位無進展生存期（PFS）高達(dá)30.2個月，而安慰劑組僅為5.5個月。
奧拉帕利和奧拉帕尼也是一對“孿生兄弟”，只是叫法不同而已。
免責(zé)聲明
由本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，繪佳醫(yī)生不承擔(dān)任何責(zé)任。
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長期以來，治療采用以手術(shù)為主的綜合治療方案，但是在完成標(biāo)準(zhǔn)一線含鉑化療后，復(fù)發(fā)率仍高達(dá) 85%。另外，即使是經(jīng)治療獲得完全緩解后，仍然有70%以上患者會在等待中復(fù)發(fā)，大部分卵巢癌患者需要接受二線乃至多線治療，高死亡率和高復(fù)發(fā)率讓卵巢癌患者飽受困擾。
隨著復(fù)發(fā)次數(shù)增加，患者的無進展生存期會逐漸縮短，累積的毒性也隨每個周期增加，鉑敏感最終轉(zhuǎn)變成鉑耐藥。靶向治療研究的進展與應(yīng)用，卵巢癌的治療開始實現(xiàn)新的突破?！捌票毙袆诱谶M行中。
研究發(fā)現(xiàn)，BRCA基因突變是導(dǎo)致卵巢癌發(fā)病的因素之一。在所有卵巢癌患者中，約有22%的患者攜帶BRCA1/2突變，這一發(fā)現(xiàn)也進一步促成了卵巢癌精準(zhǔn)靶向藥物PARP抑制劑的問世，使“維持治療”成為卵巢癌新的標(biāo)準(zhǔn)治療模式的重要組成部分。
2014年12月，經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)，奧拉帕尼點擊咨詢用于BRCA突變的復(fù)發(fā)卵巢癌患者，成為全球獲批的首個PARP抑制劑。在III期臨床試驗中（SOLO-2研究）294例BRCA1/2突變復(fù)發(fā)卵巢癌患者被納入其中，研究結(jié)果提示，中位無進展生存期（PFS）高達(dá)30.2個月，而安慰劑組僅為5.5個月。
奧拉帕利和奧拉帕尼也是一對“孿生兄弟”，只是叫法不同而已。
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