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    更便宜版本的布格替尼多少钱？新一代代酪氨酸激酶(TK)抑制剂

    肺癌作为全球乃至中国发病和死亡人数最多的癌症，一直以来不缺乏知名度。不少我们在荧屏上的熟悉面孔，如歌舞小品的创始人，有“小品太后”之美誉赵丽蓉女士，“帽子歌后”凤飞飞等名人，也是被肺癌无情夺走生命。

    目前ALK基因阳性，是促使NSCLC发生和进展重要的肿瘤驱动新基因，...
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    肺癌作为全球乃至中国发病和死亡人数最多的癌症，一直以来不缺乏知名度。不少我们在荧屏上的熟悉面孔，如歌舞小品的创始人，有“小品太后”之美誉赵丽蓉女士，“帽子歌后”凤飞飞等名人，也是被肺癌无情夺走生命。

    目前ALK基因阳性，是促使NSCLC发生和进展重要的肿瘤驱动新基因，其发生率占SCLC患者的3%〜5%。虽然病魔无情，但是目前汇聚无数专家学者心血的A L K酪氨酸激酶抑制药的出现，大大改善了患者的生活治疗，延长患者生命。

    现今，布格替尼就是新一代的代酪氨酸激酶(TK)抑制，也是一种非常有选择性的高效、高耐受性的ALT-TKI，特别适于ALK+的转移性NSCLC疗效显著。

    不过目前在中国大陆，布格替尼这款新药还未上市，虽然中国香港上市了原研本版的布格替尼，但是迫于其价格昂贵，一盒售价就高达6万元左右，大部分患者都表示“高攀不起”。

    不过目前，需要用药的患者已经迎来喜讯，那就是跟更便宜的布格替尼版本上市了！这就是有碧康制药仿制生产的孟加拉布格替尼。

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉布格替尼，目前孟加拉碧康公司已经上市的布格替尼，一盒30片装，每片含180毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在4000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-10 14:24 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 翻不完的夏天
    翻不完的夏天

    布格替尼的价格是多少？用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC

    李叔今年才48岁，但是却抽了快20年的烟了，家里人也不是没有劝过他，但是他却振振有词的反驳，“你看隔壁的那个小周不也经常抽，现在不是活得好好的？再说了，不抽烟就能长寿了吗，不抽烟不喝酒最后还短命的一抓一大把。”

    家里人眼见说不过他，便只好作罢。不幸的是，上个月中旬，李...
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    李叔今年才48岁，但是却抽了快20年的烟了，家里人也不是没有劝过他，但是他却振振有词的反驳，“你看隔壁的那个小周不也经常抽，现在不是活得好好的？再说了，不抽烟就能长寿了吗，不抽烟不喝酒最后还短命的一抓一大把。”

    家里人眼见说不过他，便只好作罢。不幸的是，上个月中旬，李叔跟往常一样醒来，但是要下床的时候感到胸口闷得慌，紧接着胸口突然一紧，一阵咳嗽，居然咯血了！

    李叔马上有不好的预感，等赶到医院检查完，果然被医生告知自己得了肺癌。算是一个不幸中的万幸吧，李叔做了基因检测可以吃靶向药物布格替尼治疗。

    2020年5月22日，布格替尼被美国FDA批准用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC。之前已于2017年4月28日被美国FDA批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性NSCLC的治疗。

    布格替尼作为一种进口专利药物，自然价格非常昂贵。在布格替尼上市的欧美地区，购买原版布格替尼每月花费超过5万元，这也是李叔和其他大部分患者负担不起的。

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉布格替尼，目前孟加拉碧康公司已经上市的布格替尼，一盒30片装，每片含180毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在4000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-09 17:20 来自肿瘤互助帮 举报
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  • onlooker旁观者
    onlooker旁观者

    布格替尼2023年价格是多少？克唑替尼靶向治疗后的最佳选择！

    其实每个人都要经历属于自己的故事。该来的总会来，该走的也总要走。有时候，结束并不是一种悲伤，而是新的开始。

    在6年前，在单位体检时，身体状况一直很好的胡阿姨被查出肺癌，为进一步确诊，胡阿姨去医院做了病理：4期，低分化肺腺癌。

    在六年的抗癌治疗中，从长期化疗到靶向药克...
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    其实每个人都要经历属于自己的故事。该来的总会来，该走的也总要走。有时候，结束并不是一种悲伤，而是新的开始。

    在6年前，在单位体检时，身体状况一直很好的胡阿姨被查出肺癌，为进一步确诊，胡阿姨去医院做了病理：4期，低分化肺腺癌。

    在六年的抗癌治疗中，从长期化疗到靶向药克唑替尼，胡阿姨承受了太多的痛苦。6年时间里，她从最开始的茫然无措到现在的坦然处之，通过加入肺癌志愿者团队，她渐渐找回了乐观自信，通过善心助人，她找到了人生中更多的意义。

    但是在一代克唑替尼耐药后，目前最适合胡阿姨的治疗方案布格替尼还未在国内上市，并且原研药的价格昂贵，每月5万以上的药费也是胡阿姨已经所难以承受的。

    但当晨光亮起，晨风吹来，如同总会过去的漫漫长夜一样，人生也没有走不出的阴影，更没有到不了的明天。

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉布格替尼，目前孟加拉碧康公司已经上市的布格替尼，一盒30片装，每片含180毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在4000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-09 17:02 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 物事人非空自悲
    物事人非空自悲

    布格替尼一盒多少钱？新一代ALK、EGFR双重抑制剂

    布格替尼于2017年4月获FDA批准上市，用于对克唑替尼(Crizotinib)抵抗或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

    此外也有临床研究显示，布格替尼在研适应症还包括纤维肉瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等，具有良好的市场前景。...
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    布格替尼于2017年4月获FDA批准上市，用于对克唑替尼(Crizotinib)抵抗或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

    此外也有临床研究显示，布格替尼在研适应症还包括纤维肉瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等，具有良好的市场前景。那么布格替尼价格是普通患者能负担得起的吗？

    因此，布格替尼作为新一代ALK、EGFR双重抑制剂，价格肯定是不菲的，据悉：正版布格替尼在海外一个月售价在5万元以上，普通家庭患者对于如此昂贵的药价，肯定也是难以负担的。并且在国内目前还未上市原研布格替尼，因此布格替尼不仅价格昂贵，国内患者购药也不方面。

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉布格替尼，目前孟加拉碧康公司已经上市的布格替尼，一盒30片装，每片含180毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在4000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-09 16:36 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 且醉待山雨
    且醉待山雨

    吡非尼酮治疗肺纤维化效果如何？延缓FVC肺功能主要指标下降

    34年前，在第六届吸烟与健康国际会议上，世卫组织提出将每年的4月7日定为“世界无烟日”，警戒吸烟者博保护自己及身边人的身体健康；后来为了体现戒烟的深层意义，从1989年开始，将世界无烟日改为每年的5月31日，因为第二天就是国际儿童节。

    吸烟有害健康，真的不只是一句泛泛...
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    34年前，在第六届吸烟与健康国际会议上，世卫组织提出将每年的4月7日定为“世界无烟日”，警戒吸烟者博保护自己及身边人的身体健康；后来为了体现戒烟的深层意义，从1989年开始，将世界无烟日改为每年的5月31日，因为第二天就是国际儿童节。

    吸烟有害健康，真的不只是一句泛泛而谈的口号，太多的人用活生生的例子证实着这一点。在全球范围内，吸烟是致死因素的排名中高居榜首，众多我们熟知的或者是罕见的疾病都与吸烟有关，譬如像是肺癌，或者是特发性肺纤维化。

    在这里多插一句，可能有人会说，“我认识的好多高寿老人吸烟一辈子，到七八十多岁都好好的啊。”其实，是否发生疾病与生活方式、先天基因、后天运气等都有关系，有些高寿的老年人抽了几十年烟身体没有出现问题确实也有人在，但这毕竟只是少数人，不能以偏概全。大量的基础研究、临床研究和流行病学调查结果显示，吸烟者平均预期寿命比不吸烟者短 5 年以上，这也是不争的事实。

    我们以特发性肺纤维化为例，吸烟和特发性肺纤维化的发生有密切关系。吸烟会导致肺功能减退，会出现肺泡、肺实质的一些损害，另外还会导致气道发生重塑，最后导致管腔变得狭窄，使通气受到限制。研究表明吸烟所产生的烟雾作用于机体以后，会释放一些炎性介质，或者是细胞因子，最终会导致肺脏的一些组织发生纤维化的改变。

    很多罹患特发性肺纤维化的患者问道：印度版吡非尼酮效果怎么样？美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志曾对此发表过研究结果，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用吡非尼酮胶囊12个月后，具有延长无进展生存期，延缓FVC(肺功能主要指标)下降，降低死亡风险的作用。

    如果在经济上有困难的患者，可以考虑印度吡非尼酮，印度吡非尼酮在品质的各个方面并不输其他，但是价格更加亲民，一盒规格为200mg*30片，价格仅在155元左右。
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    2023-03-08 15:41 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 隔壁王学长
    隔壁王学长

    奥希替尼用于治疗EGFR－TKIs后EGFR－T790M突变

    在长达十余年的应用与摸索中，发现大部分患者在使用EGFR－TKI后经过9～13个月的无进展生存期之后，便会发生耐药，导致疾病进展，其中T790M突变引起的耐药最为常见。

    奥希替尼是由英国公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI...
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    在长达十余年的应用与摸索中，发现大部分患者在使用EGFR－TKI后经过9～13个月的无进展生存期之后，便会发生耐药，导致疾病进展，其中T790M突变引起的耐药最为常见。

    奥希替尼是由英国公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790M突变的非小细胞肺癌。

    不过目前奥希替尼在国内作为进口的抗癌靶向药，药价昂贵，大部分买不起原研药的患者都会选择孟加拉版奥希替尼。

    孟加拉版奥希替尼是在政府批准下合法仿制的正规药品，在政府管控下，严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。

    那么孟加拉奥希替尼2020年在孟加拉的价格是多少？

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉奥希替尼，目前孟加拉珠峰公司已经上市的奥希替尼，一盒30片装，每片含80毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在1000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-08 14:55 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 打一枪就跑
    打一枪就跑

    奥希替尼如何购买？能控制第一代二代EGFR－TKI基因靶向

    奥希替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，具有很好的治疗效果，能有效控制对第一代二代EGFR－TKI基因靶向药物耐药患者的病情进展。

    但目前进口的奥希替尼在我国非常贵。从根本上说，为了省钱，国内的病人会选择更便宜的孟加拉版奥希替尼。对于接受治疗有经济压力的患者...
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    奥希替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，具有很好的治疗效果，能有效控制对第一代二代EGFR－TKI基因靶向药物耐药患者的病情进展。

    但目前进口的奥希替尼在我国非常贵。从根本上说，为了省钱，国内的病人会选择更便宜的孟加拉版奥希替尼。对于接受治疗有经济压力的患者来说，孟加拉奥希替尼提供了新的选择。

    但值得患者注意的是，孟加拉市场上奥希替尼中存在一些假冒伪劣产品，有许多小作坊加工的奥希替尼，以极低的价格卖到了国内的许多地区。这类药品虽然便宜，但毫无疑问会是假药，或原料药。

    因此为了患者的用药安全，小编总结了两条正规购买孟加拉版奥希替尼的正规渠道，仅供患者选择。

    1.有条件的患者，可以亲自前往孟加拉本地购买，注意，购药时一定要去正规的医院和药房购买，谨防买到假药。

    2.不方便出国患者，可以通过国内正规的海外医疗服务公司。

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉奥希替尼，目前孟加拉珠峰公司已经上市的奥希替尼，一盒30片装，每片含80毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在1000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-07 11:41 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    晚期非小细胞肺癌患者怎样才能确定劳拉替尼出现耐药？

    劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 双重受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗的患者。但是劳拉替尼还是服用时间久了还是会出现耐药的情况...
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    劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 双重受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗的患者。但是劳拉替尼还是服用时间久了还是会出现耐药的情况，那晚期非小细胞肺癌患者怎样才能确定劳拉替尼出现耐药呢？下面让我们一起了解下。 

    当NSCLC患者的水肿、呼吸困难、关节痛和腹泻等副作用症状出现加重的情况时，这时患者就要考虑自己可能出现劳拉替尼耐药了，但要马上告知自己的主治医生，并马上去做CT复查和肿瘤标志物检查来做进一步检查确认。

    通过CT复查和肿瘤标志物检查发现原发病灶不断变大甚至出现转移的迹象以及肿瘤标志物显著升高，再结合水肿、呼吸困难和腹泻等体表症状加重的情况，就可以确诊是劳拉替尼耐药了。

    因此，非小细胞肺癌患者也要清楚了解劳拉替尼的耐药表现，这样才能在耐药初期就能发现劳拉替尼出现耐药，然后做到早发现早治疗，这样就能最大程度减少耐药对之后非小细胞肺癌治疗进程的影响。

    如果需要使用劳拉替尼，但是经济上又负担不起的患者，还可以选择老挝版劳拉替尼，这是在老挝上市的药物，品质上相差基本不大，一盒规格为1000mg*30片，价格仅在4000元左右，同样是患者一个月的用量。大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-03-03 12:08 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 努力生活每一天
    努力生活每一天

    布格替尼治疗肺癌的效果怎么样？性NSCLC患者中具有显着效果

    布格替尼是研制治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK重排的转移性NSCLC患者中具有显着效果。

    Camidge等比较了布格替尼对比克唑替尼未经间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患...
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    布格替尼是研制治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK重排的转移性NSCLC患者中具有显着效果。

    Camidge等比较了布格替尼对比克唑替尼未经间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。

    该研究结果显示，在接受布加替尼治疗的患者中，无进展生存期（PFS）明显较长［（未到达（NR）vs 9.8个月）］，12个月PFS率为67%vs 43%，客观缓解率（ORR）为71%vs 60%，且对存在脑转移患者的治疗效果更优，颅内ORR为78%vs29%，颅内中位PFS为NR vs 5.6个月。

    由于目前布格替尼在海外售价昂贵，一盒近60000元花费也不是普通患者能够承担的，因此与原研药相比，反倒是孟加拉仿制版布格替尼更具有竞争优势！

    现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉布格替尼，目前孟加拉碧康公司已经上市的布格替尼，一盒30片装，每片含180毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在4000元左右，大大减轻了患者的用药压力。
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    2023-02-28 11:44 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    国产仑伐替尼大降价，一盒只需96元

    7月12日，第七批国家组织药品集中采购工作在南京落下帷幕，集采结果公布。此次集采共中选了60种药品、327个单品，平均降价48%！中选药品覆盖高血压、糖尿病、感染、消化道疾病等常见病、慢性病用药。在抗癌药领域，涉及肺癌、肝癌、肾癌、肠癌等多种癌症的治疗药。


    仑伐替尼...
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    7月12日，第七批国家组织药品集中采购工作在南京落下帷幕，集采结果公布。此次集采共中选了60种药品、327个单品，平均降价48%！中选药品覆盖高血压、糖尿病、感染、消化道疾病等常见病、慢性病用药。在抗癌药领域，涉及肺癌、肝癌、肾癌、肠癌等多种癌症的治疗药。


    仑伐替尼价格降为96元每盒

    此次药品集采，降价幅度最大的无疑是肝癌靶向药仑伐替尼。

    目前国内已经有9家仑伐替尼获批上市，包括原研药日本卫材公司的仑伐替尼（乐卫玛），以及8家国产仿制药。

    在这次集采中，先声药业、奥赛康、南京正大天晴、齐鲁制药等7家国产仑伐替尼中标了，其中价格最低的是先声药业生产的仑伐替尼（捷立恩）。仑伐替尼（捷立恩）中标的价格是3.2元/颗（4mg），与集采给定的108元/颗的限价相比，降价幅度达到97%！

    每颗3.2元，一盒有30粒，那么一盒的价格就是96元，国产抗癌药开始进入百元时代！根据仑伐替尼的用量计算，一个月的费用为192元或288元，极大地降低了肝癌患者的费用负担。


    国产仑伐替尼全部大幅度降价

    除了先声药业的仑伐替尼（捷立恩）价格降到96元一盒，其他几个国产仑伐替尼都大幅度降价了。

    仑伐替尼（江苏奥赛康药业有限公司生产），价格为256元每盒（4mg*30粒）；

    仑伐替尼（江西山香药业有限公司），价格为551.69每盒（4mg*60粒）；

    仑伐替尼（齐鲁制药有限公司），价格为384元每盒（4mg*30粒）；

    仑伐替尼（成都倍特药业股份有限公司），价格为688元每盒（4mg*30粒）；

    仑伐替尼（正大天晴药业集团股份有限公司），价格为789元每盒（4mg*30粒）；

    仑伐替尼（石药集团欧意药业有限公司），价格为834.6元每盒（4mg*30粒）。

    目前唯一进医保的仑伐替尼是日本原研药仑伐替尼（乐卫玛），价格是3240元每盒（4mg*30粒）。按照70%的报销比例计算，每盒需要自付费972元。而降价后的国产仑伐替尼，都比这个价格便宜。


    仑伐替尼有哪些副作用？

    在临床试验中，仑伐替尼最常见的副作用和不良反应（发生率≥20%）是：

    高血压(45%)、疲乏（44%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重降低 （31%）、关节痛/肌痛（31%）、腹痛（30%）、掌跖红肿综合征（27%）、蛋白尿（26%）、 出血事件（25%）、发音困难（24%）、甲状腺功能减退症（21%）和恶心（20%）。

    仑伐替尼的副作用比较多，肝癌病人服用仑伐替尼期间，怎么减轻仑伐替尼的副作用呢？可以配合吃人参皂苷。服用仑伐替尼的同时配合吃人参皂苷，不仅能增强抗癌作用，还能明显减轻仑伐替尼的各种副作用，减轻病人痛苦。并且，人参皂苷还可以抑制肿瘤对仑伐替尼的耐药性，延长治疗有效期。可以说，仑伐替尼搭配人参皂苷服用，一举多得，帮助非常大。
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    2023-02-22 17:16 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    奥希替尼9291耐药后怎么处理？

    第三代EGFR-TKis奥希替尼耐药后怎么处理呢?

    第一种情况，是ECFR依赖性第三代EGFR-TKIs耐药后，即我们临床目前在用的奥希替尼耐药后，需要根据耐药模式精准分层至关重要。

    奥希替尼耐药模式分为局部进展、缓慢进展及系统性或暴发性进展。其中、以局部进展最常见...
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    第三代EGFR-TKis奥希替尼耐药后怎么处理呢?

    第一种情况，是ECFR依赖性第三代EGFR-TKIs耐药后，即我们临床目前在用的奥希替尼耐药后，需要根据耐药模式精准分层至关重要。

    奥希替尼耐药模式分为局部进展、缓慢进展及系统性或暴发性进展。其中、以局部进展最常见。对于出现局部进展武缓慢进展的患者推荐继续使用奥希替尼治疗或联合放疗、手术等局部治疗或联合抗血管生成靶向药物，此类患者仍能从奥希替尼的治疗中获益缓慢进展者50%以上的患者中位无进展生存期可延长3~5个月,局部进展者中位用药时间可延长4-8个月。当然，对这些患者必须严密随访,及时进行驱动基因检测，以免失去换药机会。

    对于暴发性进展的患者首先必须明确C797S突变与ECFR T790M突变的关系，如为顺式突变,则患者对第一代、第二代和第三代EGFR-TKIs均耐药，目前仍缺乏成熟的治疗方案。第二代ALK-TKI布加替尼(brigantine)可以竞争性地与EGFR激酶结构域的ATP结合位点相结合且不受T790M或C797S空间位阻影响，故可抑制L 858R (或19del) + T790M+顺式C797S三突变肿瘤生长，并延缓奥希替尼诱导的获得性耐药;布加替尼联合西妥昔单抗治疗790M+C797S顺式突变亦有- -定效果;由于此时肿瘤细胞对ECFR信号通路依赖性降低,对VEGF通路的依赖性增强故可应用奥希替尼联合贝伐珠单抗继续治疗,可获得较为理想的效果(PFS可达9个月);如T790M +C797S为反式突变，第一代EGFR-TKIs联合第三代EGFR TKIs仍然敏感,布加替尼联合西要昔单抗、化疗及免疫检查点抑制剂均是可选方案;如为C797S单突变可应用第一-代EGFR-TKIs治疗。单独或联合使用EGFR单克隆抗体(如帕尼单抗,西妥昔单抗)是克服EGFR C797S突变的潜在策略;动物实验表明,西妥昔单抗联合EGFR的变构抑制剂EAI045对存在EGFR L858R + T790M和L858R +T790M + C797S突变有明显的治疗作用，其主要机制与在EGFR L858R + T790M和C797S突变的细胞中部分抑制EGFR活化有关。

    EAI001和EAI045是2种新型的第四代EGFRTKIs,这些药还没有上市，它们是突变型EGFR的变构型非ATP竞争性抑制剂。EGFR变构抑制剂-1 (EAI001)因其对突变型EGFR的高度选择性作用而备受关注，但对EAI001的进一步研究显示，其对L 858R +T790M突变体的作用有限，因此,在应用药物化学方法对该化合物进行优化后得到了EAI045,该药对EGFR L858R +T790M突变具有活性,且对野生型EGFR具有高度选择性。然而，EAI045仅部分抑制细胞中的EGFR磷酸化,并且在携带L .858R +T790M突变的NSCLC细胞中显示出弱的抗增殖活性。将EAI045与西妥昔单抗联合可以预防EGFR二聚化并在EGFR L858R +T790M突变Ba/F3细胞和小鼠异种移植模型中引起显著的抗肿瘤增殖反应,在C797S三级突变细胞系中也观察到相同的协同效应。EA1045与西妥昔单抗联合应用导致L 858R + T790M + C797S突变模型中肿瘤显著缩小。EA1045的临床疗 效需要通过临床试验进行验证。

    第二种情况，对于EFGR非依赖性第三代EGFRTKIs耐药后又怎么办呢?

    联合治疗是延缓奥希替尼耐药的一种有效措施。联合或单独使用MET抑制剂克唑替尼可以延缓或逆转MET扩增导致的奥希替尼耐药。2019年4月,在美国癌症研究协会(AACR)年会上报道了国产新药沃利替尼(Savolitinib)对于MET14外显子跳变具有良好的抑制作用(ORR 54.8%),吉非替尼联合Capmatinib (INC80),吉非替尼联合沃利替尼、奥希替尼联合沃利替尼、奥希替尼联合克唑替尼、奥希替尼联合卡博替尼均可作为MET基因异常导致奥希替尼耐药的可选策略;联合或单独使用HER-2抑制剂曲妥珠单抗可延缓

    HER-2基因扩增所致的奥希替尼耐药,奥希替尼联合TDM-1或奥希替尼联合拉帕替尼对HER-2扩增导致的奥希替尼耐药可能有效;对K-RAS突变导致的奥希替尼耐药可选奥希替尼联合司美替尼/曲美替尼;曲美替尼抑制MEK1/2的活性,进而抑制BRAF V600E突变所导致的奥希替尼耐药;达拉菲尼联合威罗菲尼可强力抑制BRAF突变导致的奥希替尼耐药;P13K抑制剂、SFK抑制剂、FAK抑制剂、AXL 抑制剂等均可以延缓奥希替尼耐药。PTEN突变和PIK3CA突变导致的奧希替尼耐药应用PI3K/AKT通路下游丝氨酸苏氨酸激酶mTOR抑制剂依维莫司(Everolimus)等可能有效。对RET重排导致的奥希替尼耐药可选奥希替尼联合BLU667, SCLC转化的经典治疗依然是EP(足叶乙苷联合顺铂)方案。需要强调的是，化疗仍然为非小细胞肺癌NSCLC患者治疗的主要手段之一。对于奥希替尼耐药患者化疗方案的选择可根据驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC和鳞状细胞癌选择治疗方案;免疫治疗作为新兴治疗方式在驱动基因阴性晚期NSCLC治疗中占据重要的地位对奥希替尼耐药的患者,PD-1/PDL-1抑制剂可能有一定的疗效。
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    2023-02-22 17:07 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    奥希替尼之外，第三代EGFR抑制剂爆诞

    当然，除了奥希替尼这个“first in class”以外，还有很多同为第三代EGFR抑制剂的药物，在相同或不同的适应症上，同样创造了非常出色的成果。



    01/伏美替尼治疗ex20ins：缓解率有望达到70%

    亮点：同为第三代EGFR抑制剂，伏美替尼治疗ex20i...
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    当然，除了奥希替尼这个“first in class”以外，还有很多同为第三代EGFR抑制剂的药物，在相同或不同的适应症上，同样创造了非常出色的成果。



    01/伏美替尼治疗ex20ins：缓解率有望达到70%

    亮点：同为第三代EGFR抑制剂，伏美替尼治疗ex20ins效果更显著，疾病控制率目前达100%！

    伏美替尼（Furmonertinib）是一款已经在国内上市的国产第三代EGFR抑制剂，这款药物治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的临床试验已经公开招募了挺久的时间，在这次的ESMO大会上，研究者公开了初步的数据。

    队列1的10例患者，都已经接受了至少1次评估，截至2021年4月30日，中位治疗时间目前是3.5个月，其中7例患者已经达到了临床部分缓解！其中5例患者的缓解已经得到了确认，2例患者正在等待进一步的确认。

    所有10例患者都观察到了靶病灶的缩小，比例从3%到72.3%不等，当前的疾病控制率高达100%！



    作为初步研究结果，这个70%和100%可以说是相当的令人鼓舞，有在这个适应症上超越奥希替尼的强大潜力。这项临床试验还在招募，有需求的患者可以联系我们。



    02/阿美替尼治疗T790M：中位总生存期30.2个月

    亮点：APOLLO试验最终结果，中位总生存期30.2个月。

    阿美替尼（Aumolertinib）是另一款已经在国内上市的国产第三代EGFR抑制剂，此次公开的是阿美替尼治疗第一二代EGFR抑制剂耐药的T790M突变患者的APOLLO试验长期随访结果。

    结果显示，在长达34.5个月的随访之后，患者中位总生存期定格于30.2个月，24个月生存率57.5%；此外还有33.6%的患者在疾病进展之后，仍然选择使用阿美替尼治疗。



    “后奥希替尼时代”：新药逆袭，冲破耐药“壁垒”
    前面提过，ex20ins这种EGFR突变亚型的患者，对于第一二三代的EGFR抑制剂都不敏感，响应率低至0~28%，响应时间不足3个月，就连奥希替尼面对这道“壁垒”的时候都有些乏力。目前成功冲破了这道“壁垒”的，有两款今年才刚刚获批的新药，Amivantamab（JNJ-6372）和Mobocertinib（TAK-788）。

    当然这两款新药的适应症可不只有ex20ins，治疗其它的奥希替尼耐药突变的临床试验也都在进行。



    01/JNJ-6372治疗奥希替尼耐药

    亮点：CHRYSALIS和CHRYSALIS-2试验均验证了JNJ-6372与一款第三代新药Lazertinib配合，治疗奥希替尼耐药患者的效果。

    根据CHRYSALIS试验的结果，JNJ-6372单药治疗奥希替尼耐药的患者（其中85%为EGFR/MET共突变耐药），整体缓解率为19%，中位缓解持续时间为5.9个月；而JNJ-6372+Lazertinib治疗（其中38%为EGFR/MET共突变耐药），整体缓解率为36%，中位缓解持续时间9.6个月。


    CHRYSALIS-2试验评估了JNJ-6372+Lazertinib治疗奥希替尼+铂类双药化疗后进展的患者的疗效。当前公布数据的队列A中患者均为EGFR ex19del或L858R突变，治疗的线数一般在3~4线，也包括了一部分治疗5线以上的“重度预处理”患者。

    当前公开的缓解率为32%，重度预处理患者的缓解率为13%。


    02/TAK-788治疗ex20ins：全面超越其它方案

    亮点：TAK-788治疗曾经接受过铂类化疗的ex20ins患者的现实世界研究数据。与其它EGFR抑制剂、免疫、化疗+免疫等方案进行对比，TAK-788优势显著。

    这项研究中纳入了164例曾经接受过铂类化疗的患者，其中一部分患者接受了TAK-788治疗，另一部分患者则分别选择了其它EGFR抑制剂（20%）、免疫检查点抑制剂单药（40%）或免疫/靶向+化疗联合方案（40%）进行治疗。

    结果显示，TAK-788治疗的整体缓解率为35%，中位无进展生存期7.3个月，中位总生存期24.0个月；而其它方案治疗的整体缓解率为12%，中位无进展生存期为3.3个月，中位总生存期为12.4个月，差异非常巨大。
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    2023-02-22 16:59 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    肺癌治疗曙光，“奥希替尼+”不断涌现

    尽管已经有了诸多成就，但奥希替尼的潜力仍然算不上是被挖掘完全，许多新的研究当中仍然常见这款药物的身影。



    01/阿法替尼序贯奥希替尼：亚洲患者总生存期42.3个月

    亮点：阿法替尼与奥希替尼的“2+3”序贯治疗方案，其中包括了67%的亚洲患者

    都说“1/2+3”的...
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    尽管已经有了诸多成就，但奥希替尼的潜力仍然算不上是被挖掘完全，许多新的研究当中仍然常见这款药物的身影。



    01/阿法替尼序贯奥希替尼：亚洲患者总生存期42.3个月

    亮点：阿法替尼与奥希替尼的“2+3”序贯治疗方案，其中包括了67%的亚洲患者

    都说“1/2+3”的序贯方案治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的疗效好，但实际应用当中疗效究竟有多好？不断有新的研究论证着这一点。

    这项全球性的研究当中，纳入了多达67%的亚洲患者，对于中国患者来说非常有参考价值。整体来说，患者的中位治疗时间为27.7个月，中位总生存期36.5个月；亚洲患者生存期更长，达到42.3个月！相比之下非亚洲患者仅有31.3个月。

    EGFR抑制剂真是无愧于“上帝送给东方人的礼物”之名了。


    但这个试验同时也证实了另一点：当患者接受奥希替尼的治疗之后，从停止用药到死亡的中位时间只有5.0个月。

    以这个试验作为开篇，我们希望大家带着这样一个问题向后阅读——奥希替尼之后，还有哪些药物能够拯救EGFR突变非小细胞肺癌患者的生命？



    02/奥希替尼单药vs奥希替尼+贝伐单抗

    亮点：日本中心的试验。奥希替尼也需要“搭档”吗，单药和“双靶向”联合方案哪种更好？

    与免疫检查点抑制剂的联合用药方案（免疫+抗血管）相比，靶向药物还是单药应用得更多一些。像靶向+靶向（抗血管）这样的“双靶向”方案，在实际应用中是否能为患者带来更明显的益处呢？

    这项由日本专家汇报的研究当中，对比了奥希替尼单药与奥希替尼+贝伐单抗（属于靶向药，一种抗血管生成抑制剂）两种方案已限制了晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效。

    结果显示，接受奥希替尼+贝伐单抗治疗的患者，中位无进展生存期为22.1个月，整体缓解率为82%，3~4级不良事件的发生率为56%；而接受奥希替尼单药治疗的患者，中位无进展生存期为20.2个月，整体缓解率为86%，3~4级不良事件的发生率为48%。



    这个数据确实让人有些遗憾，奥希替尼+贝伐单抗并没有展现出优势。高级别不良事件发生率提升了，缓解率降低了，至于无进展生存期的差值——研究者说，未能显示出无进展生存期的改善。

    总之，贝伐单抗可能并不是奥希替尼的理想搭档，让我们继续看下一个。



    03/奥希替尼+沃利替尼：奥希替尼耐药后MET异常的“解决方案”

    亮点：来自著名的ORCHARD试验，用“奥希替尼+”来解决奥希替尼的耐药难题。

    早先我们提过ORCHARD试验很多次，认为这是一项真正将靶向治疗的“个性化”发挥到了极致的临床试验。

    这项研究主要针对第三代EGFR抑制剂奥希替尼耐药的患者。研究中，所有受试的奥希替尼耐药患者都会再次接受基因检测，并根据检测结果施与治疗。

    比方说，若患者的耐药表现为MET扩增，那么他们会接受奥希替尼+沃利替尼（Savolitinib，Volitinib，一款国产MET抑制剂）的方案治疗。根据目前已经公开的数据，这种方案的效果相当不错。

    20例受试患者当中17例病灶可评估，这部分患者的整体缓解率为41%，疾病控制率为82%；此外3级或以上不良事件发生率为30%，3例患者（15%）因不良事件而停止联合方案治疗，但没有因不良事件而死亡的病例。



    基于此项试验当中成功的尝试，研究者表示，SAVANNAH试验真在针对这一用药组合进行进一步的探索。

    除了奥希替尼+沃利替尼，奥希替尼+吉非替尼（治疗EGFR C797S突变）、奥希替尼+塞尔帕替尼（治疗RET突变）等亚组的试验也在进行当中。



    04/大剂量奥希替尼治疗ex20ins：缓解率27%，不算理想

    亮点：在新药获批之前，ex20ins患者是否也可以这样尝试呢？

    除了MET、RET等异常以外，真正让医生和患者头疼的还有另一种EGFR突变的亚型——ex20ins。这类患者被认为根本不可能从包括奥希替尼在内的EGFR抑制剂治疗当中获益，缓解率在0~28%，一二代药物治疗的中位无进展生存期在3个月以内。

    这项荷兰的试验使用大剂量的奥希替尼（160 mg）治疗EGFR ex20ins阳性、T790M阴性的晚期非小细胞肺癌患者，受试患者共24例。结果整体缓解率为27%，包含了1例临床完全缓解的患者；中位无进展生存期为5.5个月，中位缓解持续时间为8.2个月，中位总生存期15.8个月。治疗中21%的患者需要减少治疗剂量。



    虽然加大了剂量，但是27%的缓解率还是和其它报告差不多，不良事件的发生率也差不多，算不上理想。对于ex20ins患者来说，目前更好的选择，除了两款已经在国外获批上市的药物以外，还是参加临床试验。
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    2023-02-22 16:57 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    “后奥希替尼”，一己之力攻克如今。

    2021年9月16日至21日，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）将以线上会议的形式召开。这场会议代表着肿瘤学术的极高水平，来自世界各地的肿瘤学相关专业人士将参与其中，共同探讨最新最重磅的肿瘤研究与进展。

    奥希替尼（Osimertinib，AZD-9291），也就是我们常...
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    2021年9月16日至21日，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）将以线上会议的形式召开。这场会议代表着肿瘤学术的极高水平，来自世界各地的肿瘤学相关专业人士将参与其中，共同探讨最新最重磅的肿瘤研究与进展。

    奥希替尼（Osimertinib，AZD-9291），也就是我们常说的泰瑞莎，是一款当之无愧的划时代的靶向药物。作为首款第三代EGFR抑制剂，奥希替尼凭借一药之力，将EGFR突变的非小细胞肺癌划分成了两个类型——奥希替尼能治的，和奥希替尼难治的。

    前者囊括了绝大部分常见EGFR突变亚型、第一二代药物耐药的T790M突变以及一部分罕见EGFR突变亚型，后者则包括了一部分耐药后EGFR及其它基因共突变、以及EGFR当中的“硬骨头”外显子20插入突变（ex20ins）等。

    自此，非小细胞肺癌EGFR抑制剂的研究也分为了两大方向：沿袭奥希替尼的“老路”并寻求疗效或其它某个方面提升的新第三代EGFR抑制剂，以及将研究重点放在“攻克”那部分“奥希替尼难治”的适应症上的新一代药物。

    我们仔细整理之后发现，在本届ESMO大会上，与奥希替尼、EGFR突变非小细胞肺癌相关的研究与新药，绝对称得上是群星荟萃。
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    2023-02-22 16:56 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    重磅奥希替尼获一线治疗非小细胞肺癌

    在2016年世界肺癌大会上公布的AURA3研究结果表明：

    奥希替尼在一线EGFR-TKI治疗后进展，组织标本确认T790M突变的病人中应用，可以继续获得10.1个月的无进展生存期，相比于标准化疗对照组的4.4个月，在疗效PK中完胜化疗。奥希替尼也因此牢固的获取了EGF...
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    在2016年世界肺癌大会上公布的AURA3研究结果表明：

    奥希替尼在一线EGFR-TKI治疗后进展，组织标本确认T790M突变的病人中应用，可以继续获得10.1个月的无进展生存期，相比于标准化疗对照组的4.4个月，在疗效PK中完胜化疗。奥希替尼也因此牢固的获取了EGFR阳性NSCLC二线治疗的适应症。

    问题随之而来，既然奥希替尼在T790M突变的患者中的二线疗效完胜化疗，那么奥希替尼能否用于一线治疗方案呢？

    为了回答这个问题，FLAURA研究应运而生，在ESMO2017上作为在主席论坛汇报的 7 项最新突破性摘要之一横空出世，震惊世界。

    FLAURA 研究是一项随机、双盲、国际多中心的 III 期临床研究，共纳入 556 名既往未接受任何治疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者，旨在评价奥希替尼与当前标准 EGFR TKI 方案（吉非替尼或厄洛替尼）的有效性与安全性。


    在刚刚进行的2018年欧洲肺癌大会上，FLAURA研究的最新数据公布，结果显示相对于标准治疗组，奥希替尼组的TDT、TFST、PFS2、TDTKI均有临床意义的提高，而且所有终点均保持获益一致，进一步支持和印证了总生存期中期分析鼓舞人心的结果。

    通俗的说，和以往的研究相比较，进展后结果表明各个研究终点均显示出患者获益，且因疗效改善出现后续治疗时间延长的趋势；初步预测患者总生存期获益的可能越来越明显。
    让我们再次回顾奥希替尼的光荣之旅。

    2015年11月，奥希替尼获得了FDA加速批准，成为首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗时或治疗后进展的T790M突变阳性的NSCLC靶向药。
    2017年3月，奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市
    2017年9月，NCCN指南推荐奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。
    如今，奥希替尼终于如愿以偿获得FDA批准用于一线，给广大病友带来更多的选择。
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    2023-02-22 16:53 来自肿瘤互助帮 举报
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    甲磺酸奥希替尼片作用和效果满意吗

    药品特色:

    三代EGFR TKI，专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M，客观反应率达60%，使肺癌有望成为“慢病”。

    适应症：

    非小细胞肺癌：有转移的非小细胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向药耐药的，有表皮生长因子受体EGFR T790...
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    药品特色:

    三代EGFR TKI，专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M，客观反应率达60%，使肺癌有望成为“慢病”。

    适应症：

    非小细胞肺癌：有转移的非小细胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向药耐药的，有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。

    作用机制：

    奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M，L858R和19号外显子缺失等。奥希替尼被选择性的用于敏感性突变和T790M耐药突变（该突变为一代EGFR TKI类靶向药最常见的耐药因素）

    常见副作用：

    腹泻，皮疹，皮肤干燥，恶心，眼病，食欲减退，便秘等；严重的副作用如肺炎、肺栓塞等。

    给药方法:

    每天一次，空腹或饭后服用

    参考用法：

    转移性非小细胞肺癌（有EGFR T790M 突变的）：口服， 80 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的副作用。 两个多中心的单臂试验，参与患者皆为EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌，在现有的治疗方法下疾病继续进展（包括一代靶向药耐药）。使用奥希替尼后，客观反应率分别为57%和61%（肿瘤完全或部分缩小）

    禁忌：

    对活性成分或任何辅料过敏。

    本品不得与圣约翰草一起服用(见[药物相互作用])。
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    2023-02-22 16:51 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 打一枪就跑
    打一枪就跑

    80%患者肿瘤缩小!患者迎来重磅新药？

    2022年12月，FDA正式批准Adagrasib (Krazati，阿达格拉西布，代号为MRTX849) 用于KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。这是KRAS G12C 突变肺癌患者的第2款靶向疗法。

    　　此次获批，是基于MRTX849...
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    2022年12月，FDA正式批准Adagrasib (Krazati，阿达格拉西布，代号为MRTX849) 用于KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。这是KRAS G12C 突变肺癌患者的第2款靶向疗法。

    　　此次获批，是基于MRTX849代号为 KRYSTAL-1 临床实验的最新第 2 期队列的卓越数据，非常振奋人心。

    　　截止到2021年10月15日，共有116名 经过标准化疗失败后的KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者参加了该研究并接受了600 mg BIDadagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)的治疗，其中98% 的患者在化疗后或联合化疗之前接受过 PD-1/L1 抑制剂治疗。

    　　结果显示：

    　　在可评估缓解的患者中(n=112)，初步结果显示，盲独立中央审查(BICR)的客观缓解率(ORR)为 43%，疾病控制率(DCR)为 80%，也就是说，80%的患者病灶都出现了不同程度的缩小，还有一位幸运的患者肿瘤全部消失，达到完全缓解!中位持续时间为缓解(DOR)为 8.5 个月。
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    2023-02-21 12:02 来自肿瘤互助帮 举报
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    肺癌EGFR耐药迎来5大"续命"新药

    Amivantamab(阿米万他单抗，JNJ6372，RYBREVANT)是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，可有效针对耐药的EGFR和MET突变及扩增。Lazertinib(拉泽替尼)是一种新型第三代EGFR抑制剂，对于EGFR突变、T790M突变病灶有效。

    ...
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    Amivantamab(阿米万他单抗，JNJ6372，RYBREVANT)是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，可有效针对耐药的EGFR和MET突变及扩增。Lazertinib(拉泽替尼)是一种新型第三代EGFR抑制剂，对于EGFR突变、T790M突变病灶有效。

    　　这款组合疗法已在EGFR耐药的非小细胞肺癌中显示出巨大潜力!根据代号为CHRYSALIS-2试验的最新结果，阿米万他单抗联合拉泽替尼加卡铂和培美曲塞在EGFR突变耐药的非小细胞肺癌患者中显示出了令人鼓舞的反应。

    　　值得一提的是，参加这项研究的患者之前接受了多达3种EGFR靶向药，其中70%(n=14)都是接受了3代药物奥希替尼耐药的患者。

    　　结果显示：在可评价患者中，客观缓解率(ORR)为41%，临床受益率(CBR)为69%;
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    2023-02-21 12:00 来自肿瘤互助帮 举报
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    打一枪就跑

    非小细胞肺癌EGFR突变是什么意思

    EGFR ex19del以及L858R突变是最常见的EGFR突变亚型，也是目前各类EGFR抑制剂的主要适应症;T790M是第一代/第二代EGFR抑制剂治疗耐药后最常见的耐药突变型，也是第三代EGFR抑制剂的主要适应症之一;C797S是第三代EGFR抑制剂耐药之后最常见的...
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    EGFR ex19del以及L858R突变是最常见的EGFR突变亚型，也是目前各类EGFR抑制剂的主要适应症;T790M是第一代/第二代EGFR抑制剂治疗耐药后最常见的耐药突变型，也是第三代EGFR抑制剂的主要适应症之一;C797S是第三代EGFR抑制剂耐药之后最常见的耐药突变型，也是在研的第四代EGFR抑制剂的主要适应症之一。

    　　上面几类基因突变型占据了超过85%的非小细胞肺癌患者的基因检测报告。但还有另外约10%的患者会在自己的报告上发现一些从未见过的陌生字母串——就比如ex20ins。这是什么突变?能用EGFR抑制剂治疗吗?

    　　除了“常见突变”以外所有的EGFR突变亚型都被叫做“罕见突变”，多数情况下接受现有的EGFR抑制剂治疗的效果都不太理想。不过在所有罕见突变当中，占比接近一半的外显子20插入突变(ex20ins)也在近期被写入了指南，有了标准的靶向治疗方案。
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    2023-02-21 11:57 来自肿瘤互助帮 举报
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    第三代了，知道奥希替尼片在哪能买到？

    1、2017年3月，奥希替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，在2018年11月开始已经进入国家医保目录，因此患者已经可以在国内购买到了，符合奥希替尼医保报销条件的患者，个人支付费用约4590~6000元即可。
    2、寻找国内海外医疗服务机构帮助，靠谱有保...
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    1、2017年3月，奥希替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，在2018年11月开始已经进入国家医保目录，因此患者已经可以在国内购买到了，符合奥希替尼医保报销条件的患者，个人支付费用约4590~6000元即可。
    2、寻找国内海外医疗服务机构帮助，靠谱有保障。

    肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)为主要类型,约占80% ,且约3/4的患者诊断时属于晚期,预后差，5年生存率为20%左右。作为第三代EGFR-TKIs,奥希替尼能同时阻断EG-FR活化突变及T790M 突变﹐较第一代 EGFR-TKIs更具优势。
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    2023-02-17 14:38 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 打一枪就跑
    打一枪就跑

    贵有贵的好处？恩曲替尼2023年价格？

    老挝第二药厂的恩曲替尼规格为100mg*60片，价格为8000元左右一盒，恩曲替尼(Entrectinib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对致癌性c-ros癌基因1(ROS1）和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变引起的非小细胞肺癌，可以克服 ALK 抑制剂克唑替...
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    老挝第二药厂的恩曲替尼规格为100mg*60片，价格为8000元左右一盒，恩曲替尼(Entrectinib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对致癌性c-ros癌基因1(ROS1）和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变引起的非小细胞肺癌，可以克服 ALK 抑制剂克唑替尼的耐药性。

    后来研究发现，恩曲替尼还可以用于治疗患有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发性实体瘤的成年和小儿患者，并且无不良脱靶效应，2019年6月在日本上市，商品名为Rozlvtrek，那么，恩曲替尼2023年价格？
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    2023-02-17 14:31 来自肿瘤互助帮 举报
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    可喜可贺，2023入医保的劳拉替尼多少钱

    洛拉替尼适应症
    LORBRENA适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，根据FDA批准的检测，这些患者的肿瘤呈间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。

    洛拉替尼服用方法
    1、患者选择：基于肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择使用LORBRENA治疗转移性NSCL...
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    洛拉替尼适应症
    LORBRENA适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，根据FDA批准的检测，这些患者的肿瘤呈间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。

    洛拉替尼服用方法
    1、患者选择：基于肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择使用LORBRENA治疗转移性NSCLC的患者。

    2、建议用量：LORBRENA的推荐剂量为100 mg，口服，每日一次，与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞下。请勿咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、裂开或以其他方式不完整，请勿摄入。

    每天在同一时间服用LORBRENA。如果漏服了一剂药物，则补服，除非下一剂药物应在4小时内补服。请勿同时服用2剂药物来弥补错过的剂量。如果在LORBRENA治疗后出现呕吐，则不要服用额外剂量，而是继续服用下一预定剂量。
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    2023-02-17 14:25 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 萝卜吃兔子
    萝卜吃兔子

    达克替尼效果好？72%患者部分缓解。

    《Thoracic Cancer》期刊报告了两例 L858R突变的转移性肺腺癌患者，他们从接受达克替尼和贝伐珠单抗联合治疗中获益，并且没有出现严重的副作用。这份报告是2022年3月发表的，然而，与达克替尼单药治疗相比，这种联合治疗是否能导致更长的PFS必须进行充分的随访...
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    《Thoracic Cancer》期刊报告了两例 L858R突变的转移性肺腺癌患者，他们从接受达克替尼和贝伐珠单抗联合治疗中获益，并且没有出现严重的副作用。这份报告是2022年3月发表的，然而，与达克替尼单药治疗相比，这种联合治疗是否能导致更长的PFS必须进行充分的随访。目前达克替尼联合贝伐珠单抗治疗肺癌的适应症还未获批，还需要更多的研究证明，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

    在2020年7月至2022年1月期间，共有32名NSCLC患者入选，18名（56.3％）患者接受了达克替尼作为一线治疗。确定的突变为G719X（n=24人；75％），其次是L861X（n=10人）和S768I（n=8人）。在一线治疗中，72.2％的患者（13/18人）有部分缓解，100％（18/18人）有疾病控制，中位无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）未达到（截止统计结束，远超一半患者还活着）。在整个队列中，中位PFS为10.3个月，中位OS为36.5个月，56.3％的患者（18/32人）有部分缓解，90.6％（29/32人）有疾病控制。除了一例不能进行脑部重新评估的病例外，13名患者（13/14人，92.9％）的颅内转移得到了控制。
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    2023-02-17 10:06 来自肿瘤互助帮 举报
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  • 什么好呢
    什么好呢

    河南食道癌治疗医院哪个好

    食道癌是一种发生在食管上皮组织的恶心肿瘤，我国是食道癌高发区，近年来发病率更是不断上升，使国人的生活受到严重威胁。由于人们对食道癌了解不多，容易忽视其症状，当病情到了晚期才就诊。对于食道癌这种恶性疾病，一旦确诊，及时到正规那医院进行专业的治疗是最为重要的。河南食道癌治疗...
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    食道癌是一种发生在食管上皮组织的恶心肿瘤，我国是食道癌高发区，近年来发病率更是不断上升，使国人的生活受到严重威胁。由于人们对食道癌了解不多，容易忽视其症状，当病情到了晚期才就诊。对于食道癌这种恶性疾病，一旦确诊，及时到正规那医院进行专业的治疗是最为重要的。河南食道癌治疗医院哪个好呢?

    　　众多河南患者在郑州希福中医肿瘤医院接受治疗，实现了临床康复。由于郑州希福中医肿瘤医院治疗效果好，费用低，服务人性化，最终赢得了患者的一致好评。

    　　1、正规的才是可托付的，专业的才是可信赖的

    　　郑州希福中医肿瘤医院是中华中医药学会肿瘤专业委员会指定的临床肿瘤康复中心，是上海希福抗癌免疫研究所河南临床康复中心，是华中地区最大的以中医中药为主要方法治疗肿瘤的特色专科肿瘤医院之一。近年来，医院在省卫生厅、郑州市卫生局等各级领导的关怀下，逐步成长为运用中医手段综合治疗肿瘤疾病的现代化大型专科医院。

    　　2、权威专家，强强联合把控肿瘤治疗过程

    　　袁希福教授出身于中医世家，是袁氏中医家族的第八代传人。袁氏中医创立的“阴阳平衡疗法”就是其中的经典和精华。祖辈袁积德就是该疗法的创始人，曾被清朝光绪皇帝封为“奉直大夫”，其中袁氏医方等秘本更是“国医精粹，治病奇方”。为了使祖传医法更进一步发扬光大造福于民，袁教授经过30余年的潜心研究，不断的临床实践终于在祖辈医疗基础上独创了“三联平衡疗法”，有效的救治了万余例的肿瘤患者。

    　　3、权威疗法，患者真实病例见证

    　　三联平衡疗法是由著名的中医肿瘤专家袁希福教授根据30年的抗癌经验，在先辈们阴阳平衡疗法的基础上，将传统中医药理论与当代免疫理论、细胞分化增殖周期理论及基因理论等最新医学理论有机嫁接，融会贯通而创立的中医治疗肿瘤的方法。据统计，郑州希福中医肿瘤医院经治13396例患者采用三联平衡疗法，总有效率达92.6%，生存质量和远期疗效均明显高于同期放化疗患者，被誉为治疗癌症的克星。

    　　病例分享刘广德，85岁，食道癌

    　　85岁食道癌患者九天滴水未进，口吐粘液，解放军153医院让放化疗，家属不同意，2013年10月22日来郑州希福中医肿瘤医院就诊，袁希福根据其病情以中药“三联平衡疗法”为原则进行治疗，第一天粘液减少，感到有效，第二天能少量进食，惊喜万分，第三天饭量增加，吃鸡蛋糕噎着。第四天恢复正常，一日多餐，第五天后每天吃六顿饭。。。

    　　温馨提示：郑州希福中医肿瘤医院对于各类肿瘤患者有长达20多年的临床治疗经验，许多被各大医院放弃治疗的患者在郑州希福中医肿瘤医院获得了理想的效果，郑州希福中医肿瘤医院秉承千年中医精华，辨证施治、温调平衡，可有效使患者减轻痛苦、延长生命、提高生存质量，大部分患者在治疗十日内可见效果。

    　　关于新农合报销有好消息了

    　　过去只有住院才能报销现在门诊也能报销了

    　　依据河南省新型农村合作医疗统筹方案指导意见，现将恶性肿瘤、器官移植抗排异治疗等特殊病种的慢性病门诊肺癌均纳入大病统筹基金支付范围。根据规定，门诊补偿费用应回原籍统筹地区县级新农合办公司报销。具体申请慢性病条件如下：

    　　1、本人每年度需缴纳新农合统筹费用;

    　　2、应有二级以上定点医疗机构检验、检查的报告单，检查结果等相关资料;

    　　3、应携带本人身份证、新农合本(或卡);

    　　4、经所属统筹地区县级新农合经办机构核查、评审、鉴定。

    　　注：各地区新农合统筹规定不同，可详细咨询所属县级新农合办公司。

    　　郑州希福中医肿瘤医院

    　　Tag：郑州/开封/洛阳/南阳/漯河/许昌/三门峡/平顶山/周口/驻马店/新乡/鹤壁/焦作/濮阳/安阳/商丘/信阳/济源
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    2017-06-28 11:45 来自肿瘤互助帮 举报
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    什么好呢

    为什么肝癌转移不能手术

    肝癌是我国发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一，常见于中年男性，但近年来发病年龄有年轻化趋势。因肝癌无特异性症状而不易被早期发现，到确诊时往往属于晚期，严重的甚至出现扩散转移。一般说来，肝癌出现转移已经不适合再采用手术治疗了，那为什么肝癌转移不能做手术呢?

    　　肝癌晚...
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    肝癌是我国发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一，常见于中年男性，但近年来发病年龄有年轻化趋势。因肝癌无特异性症状而不易被早期发现，到确诊时往往属于晚期，严重的甚至出现扩散转移。一般说来，肝癌出现转移已经不适合再采用手术治疗了，那为什么肝癌转移不能做手术呢?

    　　肝癌晚期癌细胞已经转移到其他部位甚至全身，即使手术也不能完全切除，很容易出现复发的情况，严重影响到治疗效果。对于肝癌转移患者的治疗，主要目的是最大限度地提高患者的生存质量，改善临床症状。肝癌晚期中药治疗为患者们带去了新的希望，中医的巨大优势解除了越来越多患者的痛苦。目前临床上获得口碑比较好的中药主要是有三联平衡疗法等，深受广大患者的欢迎!

    　　三联平衡疗法是由著名的中医肿瘤专家袁希福教授根据30年的抗癌经验，在先辈们阴阳平衡疗法的基础上，将传统中医药理论与当代免疫理论、细胞分化增殖周期理论及基因理论等最新医学理论有机嫁接，融会贯通而创立的中医治疗肿瘤的方法。据统计，郑州希福中医肿瘤医院经治13396例患者采用三联平衡疗法，总有效率达92.6%，生存质量和远期疗效均明显高于同期放化疗患者，被誉为治疗癌症的克星。

    　　1、预防复发转移：三联平衡疗法可以精确杀死手术后残余癌细胞，提升放化疗治疗效果，提高患者机体免疫能力，更好的防转移，防复发。对放化疗起到减毒增效的作用，有利于放化疗的顺利进行。

    　　2、提高免疫：术后结合三联平衡疗法，可以精准清除残余肿瘤细胞，防复发、防转移，提升患者生存质量和延长生命，放化疗联合三联平衡疗法，可以有效清除肿瘤细胞，调节自身免疫功能，确保患者全面康复。

    　　3、失去传统治疗机会患者的福音：对于晚期失去手术机会的患者采用三联平衡疗法可减轻痛苦，改善生命质量，实现带瘤生存。尤其对于年龄较大，体质无力承担放化疗的患者来说，三联平衡疗法是最佳的治疗方案。

    　　下面分享一下：服用袁希福教授配制的中药后病情好转的患者真实文字记录

    　　患者王春明，男，肝癌，濮阳人

    　　王春明8年前被确诊为原发性肝癌晚期，在濮阳市人民医院进行介入治疗两次后，食欲下降，身体明显消瘦下去，体力也不断下降。到处寻求治疗方案无效，他和家人近乎失望，不知道该如何是好。偶然的一个机会，王春明经朋友介绍，得知了郑州希福中医肿瘤医院。来诊时已经瘦得皮包骨头，连说话的力气都没有，人也是又黄又瘦。根据“三联平衡疗法”袁希福院长为其开方诊治，服药半个月后身体明显好像，体重增加5斤，生活已能自理。继续服药至今身体依然硬朗。

    　　以上内容就是对“为什么肝癌转移不能手术”的简单介绍，希望对您有所帮助。专家提醒肝癌即使发生转移也不能放弃治疗，要及时到正规的医院接受治疗以控制病情恶化。

    　　关于新农合报销有好消息了

    　　过去只有住院才能报销现在门诊也能报销了

    　　依据河南省新型农村合作医疗统筹方案指导意见，现将恶性肿瘤、器官移植抗排异治疗等特殊病种的慢性病门诊肺癌均纳入大病统筹基金支付范围。根据规定，门诊补偿费用应回原籍统筹地区县级新农合办公司报销。具体申请慢性病条件如下：

    　　1、本人每年度需缴纳新农合统筹费用;

    　　2、应有二级以上定点医疗机构检验、检查的报告单，检查结果等相关资料;

    　　3、应携带本人身份证、新农合本(或卡);

    　　4、经所属统筹地区县级新农合经办机构核查、评审、鉴定。

    　　注：各地区新农合统筹规定不同，可详细咨询所属县级新农合办公司。

    　　郑州希福中医肿瘤医院

    　　Tag：肝癌手术后肺转移/肝癌介入手术能做几次/肝癌做介入手术好吗/肝癌做手术要多少钱/肝癌早期不做手术/肝癌做手术几率多大/肝癌做介入手术后发烧/甲胎蛋白高多少是肝癌/女性肝癌的早期症状/肝癌传染吗
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    2017-06-28 11:43 来自肿瘤互助帮 举报
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