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  • 那年一路向北
    那年一路向北

    尿毒清几天能降肌酐?

    尿毒清颗粒的降低肌酐水平的时间因患者具体病情和个体吸收情况而异。建议在医生的指导下按时按量服用,避免自行用药。尿毒清颗粒在临床中具有通腑降浊、活血化瘀、健脾祛湿等作用,主要适用于早期和中期肾功能衰竭的患者。如果患者肌酐高于正常值上限,可以服用尿毒清颗粒,在肠道内吸附毒素...
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    尿毒清颗粒的降低肌酐水平的时间因患者具体病情和个体吸收情况而异。建议在医生的指导下按时按量服用,避免自行用药。尿毒清颗粒在临床中具有通腑降浊、活血化瘀、健脾祛湿等作用,主要适用于早期和中期肾功能衰竭的患者。如果患者肌酐高于正常值上限,可以服用尿毒清颗粒,在肠道内吸附毒素,有助于排出体内的血肌酐,有效率可达76.7%。但是具体有效时间因人而异,一般需要长期服用。

    需要注意的是,尿毒清只是通过胃肠道排出肌酐,其作用是有限的。它不能完全替代肾脏的排肌酐功能,因此对于晚期肾功能衰竭的患者,通过服用尿毒清来降低肌酐水平的效果是有限的,需要及时进行血液透析治疗。
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    2023-03-17 16:06 来自肾病互助帮 举报
  • 努力生活每一天
    努力生活每一天

    肾病综合征都有哪些并发症发生?

    肾病综合征常见有四大并发症,这些并发症是影响预后的重要因素,甚至危及生命,应积极防治。
    1.感染:非常常见,特别是肺炎,原发性腹膜炎、皮肤蜂窝组织炎及带状疱疹最为常见。强烈建议患者注意增强体质,注意个人卫生以及防护,预防感染。一旦发现感染,应及时选用对致病菌敏感、强效且...
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    肾病综合征常见有四大并发症,这些并发症是影响预后的重要因素,甚至危及生命,应积极防治。
    1.感染:非常常见,特别是肺炎,原发性腹膜炎、皮肤蜂窝组织炎及带状疱疹最为常见。强烈建议患者注意增强体质,注意个人卫生以及防护,预防感染。一旦发现感染,应及时选用对致病菌敏感、强效且无肾毒性的抗生素积极治疗,有明确感染灶者应尽快去除。
    2.血栓及栓塞并发症:血管栓塞最常见的部位是肾静脉,动脉栓塞是后果最严重的,如心肌梗塞、脑梗塞、肺栓塞、四肢动脉栓塞,常可危及患者生命。因此,抗凝治疗非常重要,抗凝同时可辅以抗血小板药,如双嘧达莫或阿司匹林口服。对已发生血栓、栓塞者应尽早溶栓,同时配合抗凝治疗。
    3.急性肾衰竭:最常见于病理类型为微小病变的肾综患者,常常由于腹泻或不恰当的利尿、限水限盐而诱发,也有不合理用药而诱发。肾综患者需要知道,肾病综合征患者虽然表现高度水肿,但血管中的水不一定足够,这时强行利尿(包括中药利尿)可能会诱发或者加重急性肾衰竭。因此,如果病人感觉口渴,不要因为害怕水肿而不敢喝水,只要不过度饮水就可。肾病综合征并发急性肾衰竭必须高度重视,尽快处理,严重时进行血液透析治疗,如处理不当可危及生命,若及时正确处理,大多数患者肾功能可以恢复。
    4.蛋白质及脂肪代谢紊乱:常见,在肾病综合征缓解前常难以完全纠正,应调整饮食中蛋白和脂肪的量和结构,力争将代谢紊乱的影响减少到最低限度。必要时可以药物调整,如:中药黄芪、非诺贝特、他汀类药物等。大多数肾综患者病情缓解后高脂血症可自然缓解,无需继续药物治疗。
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    2023-03-06 17:18 来自肾病互助帮 举报
  • 追着太阳飞
    追着太阳飞

    体检检查出来肾病综合征严重吗

    肾病综合症的严重程度因人而异,但是不管是那种程度的肾病综合症都会存在蛋白质的流失。蛋白质的流失会出现多种并发症,进一步损害肾功能,如果不能得到有效的遏制最终会发展到尿毒症,走上透析换肾的道路。
      肾病综合症可以分为原发性和继发性肾病综合症。简略的讲就是一种是本身的身体...
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    肾病综合症的严重程度因人而异,但是不管是那种程度的肾病综合症都会存在蛋白质的流失。蛋白质的流失会出现多种并发症,进一步损害肾功能,如果不能得到有效的遏制最终会发展到尿毒症,走上透析换肾的道路。
      肾病综合症可以分为原发性和继发性肾病综合症。简略的讲就是一种是本身的身体直接引起的,另一种则是其他的肾病招致的肾病综合症。固然二者的起因差别,但是他们都有共同的特点,就是少量蛋白质的流失。那么蛋白质的流失紧张吗?蛋白质随着尿液流失,是因为肾脏的损伤没有把它们实时的发出,本身既呈现了题目又消耗了原有的丧失。所以肾病综合症患者的身体是需要多加注意的。
      肾病综合征是少量免疫复合物沉积在肾脏的基底膜上,少量蛋白从破坏的中央向外漏,致使血浆蛋白下降,肾病综合症的少量蛋白漏出的同时会增加对肾小管的破坏,进而加速肾脏的坏死,加快病情进展,所以肾功能不全医治的同时不行轻忽对蛋白漏出的控制。
      肾病综合征的病人,每日从尿里丢失少量蛋白,日久一定引起体内的蛋白质缺乏,这时要是不补充蛋白质,就会越来越缺乏。病人要多吃些蛋白质,特别是含有丰富优质蛋白的食品,如牛奶、鸡蛋、瘦肉、鸡、鱼等。当然也不是无穷制地食入蛋白质,长期过度食入蛋白质,也会增加肾脏负担,从而招致加重肾侵害。
      肾病综合症本身并不是很严重,患者朋友们不必要很担心。最重要的是阻止病情的进一步蔓延和扩散,积极防治,控制饮食。
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    2023-03-01 11:15 来自肾病互助帮 举报
  • 涂建丽
    涂建丽

    看到大家都在发布求助,有用吗?

    我2014年年底脸上浮肿被查出尿毒症,当时我才24岁,一下子感觉走到了生命的尽头,正当青春年少,大战身手的时候患此病,2015年因为病发症失去一只眼睛,当时真不想活了,还好后面把低保办下来了,透析费用免费,但看到很多跟我一样年轻的病友都换肾,那个羡慕嫉妒呀!接下来的生活...
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    我2014年年底脸上浮肿被查出尿毒症,当时我才24岁,一下子感觉走到了生命的尽头,正当青春年少,大战身手的时候患此病,2015年因为病发症失去一只眼睛,当时真不想活了,还好后面把低保办下来了,透析费用免费,但看到很多跟我一样年轻的病友都换肾,那个羡慕嫉妒呀!接下来的生活不知道该如何是好,难道这就是我们这一生的尽头吗?很多病友在这发求助,我觉得很多余,大部分都是患病的病友,自己都没钱换,哪里会去捐助呢?好好活着,或许真会有奇迹出现。
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    2017-10-05 00:15 来自肾病互助帮 举报
  • 铭明
    铭明

    续上肾病患者的福音

    我也是所谓的三甲综合大医院断言我不用半年必做透析的肾病患者,我几经打听才有的这个信息。我已在做中药理疗。效果很好
    2017-09-26 23:27 来自肾病互助帮 举报
  • 一起到老
    一起到老

    加油,努力吧

    正在透析中,四个小时
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    正在透析中,四个小时
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    2017-09-15 07:31 来自肾病互助帮 举报
  • 无知的小黑姐
    无知的小黑姐

    透析中总是血压低

    我现已经透析八年了,一个星期透析两次,水涨3.5左右,就是每次透析快要下机的时候就血压低,而且是一次比一次严重,吃升压药也没有用,盐水效果也不是很好,只能用葡萄糖才可以缓解难受,用葡萄糖是越用越多,医生护士都拿我没有办法,这真是让我很苦恼,不知道该怎么办好,求解答谢谢!
    2017-09-15 07:28 来自肾病互助帮 举报
  • 晨晨a
    晨晨a

    我是一个尿毒症患者,透析三年了

    我是一个尿毒症患者,透析三年了,最近一段时间透析时血压低,胳膊疼的厉害,只能终止透析,透析完以后头晕,胳膊疼痛减轻,需要什么药物,或者方法能够减轻这种症状
    2017-09-15 07:15 来自肾病互助帮 举报
  • 顾希云
    顾希云

    因为无知,酿成苦果

    我的婆婆是一名尿毒症患者,确诊至今已有3年了,当时确诊的时候和医生交流说是因为慢性肾炎没有及时治疗导致了病情的进展。在这之前她就老说腰酸,容易累,我们以为是干重活累的,就这样过了一年多,就出现恶心,呕吐,口里散发出尿臭味,这才引起了家里人的重视,去了医院检查血压200多...
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    我的婆婆是一名尿毒症患者,确诊至今已有3年了,当时确诊的时候和医生交流说是因为慢性肾炎没有及时治疗导致了病情的进展。在这之前她就老说腰酸,容易累,我们以为是干重活累的,就这样过了一年多,就出现恶心,呕吐,口里散发出尿臭味,这才引起了家里人的重视,去了医院检查血压200多,各种抽血化验,肌酐1000多,B超做了,说是肾衰竭,肾已经比正常人缩小了一半多,医生说已经失去功能了,要做透析治疗,当时一家人都蒙了,想都没想过这样的病也会让我们摊上。现在在做腹膜透析,已经三年了,就这样维持这生活。有了病赶紧治现在的老年人都怕花钱,不去医院治疗,现在导致这样的结果,也是自己遭了罪。
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    2017-08-13 18:59 来自肾病互助帮 举报
  • 王秀爱
    王秀爱

    滴水成海洋,一份爱心,给她生的希望

    王秀爱,女-1966年生.2014年确诊为尿毒症,双肾萎缩。只有通过每周两次透析才能维持生命,丈夫2013年患颅咽管瘤并做切除手术,家中有两个女儿都在读书,2016年丈夫再被确诊肿瘤复发。再做手术又是十几万,现在本就十分困难的家庭又是雪上加霜。该借的不该借的都借遍了,现...
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    王秀爱,女-1966年生.2014年确诊为尿毒症,双肾萎缩。只有通过每周两次透析才能维持生命,丈夫2013年患颅咽管瘤并做切除手术,家中有两个女儿都在读书,2016年丈夫再被确诊肿瘤复发。再做手术又是十几万,现在本就十分困难的家庭又是雪上加霜。该借的不该借的都借遍了,现在欠外债20几万。每个月一万多元的透析费用已实在是无力支付。
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    2017-07-17 11:12 来自肾病互助帮 举报
  • 念念不忘是情伤
    念念不忘是情伤

    年轻尿毒症患者的求助:请大家伸出援手

    尿毒症患者的求助
    我叫廖威鸿,今年24岁,跟着父母在建筑工地打工生活,家里还有一个大哥和一个妹妹外出打工。父亲岁数已年过半百,患有风湿病行走不太方便,母亲去年做了乳腺瘤切除手术,心脏也不太好每天需要吃药维持,哥哥也辞工回来帮忙随便照顾我。原本很幸福的一个小家庭,却被一...
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    尿毒症患者的求助
    我叫廖威鸿,今年24岁,跟着父母在建筑工地打工生活,家里还有一个大哥和一个妹妹外出打工。父亲岁数已年过半百,患有风湿病行走不太方便,母亲去年做了乳腺瘤切除手术,心脏也不太好每天需要吃药维持,哥哥也辞工回来帮忙随便照顾我。原本很幸福的一个小家庭,却被一个小感冒引起了一场梦魇。今年5月初以为只是小感冒一场到医院看病,可是在医院的检查报告中医生口里说出我患了慢性肾衰竭也就是尿毒症,需要立刻住院治疗,当天就办理了住院手续住进了医院。听到这个消息我怎个人都呆了,怎么也没想到我会得了这么一个病,起初医院怕误诊,医院就把我的血液样本寄到广州医院做进一步检验,可当检验报告再一次摆在我面前,整个人都软了下来。接下来的每一项检查都标明肾脏出问题,急需接受治疗,住院的第三天医院就安排了我做第一次血液透析治疗,接下来的每天需要做一次透析治疗,做够半个月就可以出院,以后出院了每个星期都要回医院做3次血液透析。从住院的那天起,家人每天轮流到医院给我做看护,早中晚给我送饭,晚上在医院过夜陪护。因为治疗费用太高,家里已经把所有积蓄都花光能借的都借了,已经债台高筑,还欠医院一笔费用。为了省钱家人连晚上在医院陪护10元一晚的床位都舍不得加,只是坐在凳子上趴在我的病床边就睡了,为了我家人连睡个安稳觉都舍不得,我是看在眼里痛在心里。现在已经做了近十次的透析病情已稍有好转,医生建议我如果有条件的话,可以转去广州医院看看,也许以后可以吃药不用做透析。这个消息犹如雨后彩虹给了我全家人希望,可是难题也紧随跟来了。为了给我治疗,家人已经把多年打工积存下来的钱花光,也欠下了一笔债务,实在再也拿不出钱给我去广州医院治疗了。面对着每天一千多元钱的透析治疗和各种检验费用,犹如天文数字一样使全家人都显得手足无措不知如何是好,即使很困难可家人依然没有放弃我,安慰我鼓励我,让我了更顽强的意志力去对抗病魔。在这里我恳求社会广大热心人士能帮帮我,帮助一下我们这个困难的家庭的家庭难关。你们的帮助将会是我最大的动力,在你们的帮助锕我一定会全力配合医生的治疗尽早康复。
    在此感谢社会广大热心人士的善举,你们的每一分每一毫我都会铭记于心!
     
     祝好人一生平安,幸福安康!
     
     代表全家人在此敬谢!!!
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    2017-07-17 11:11 来自肾病互助帮 举报
  • 展翅翱翔164
    展翅翱翔164

    请大家救救我老公吧,病魔缠身十年

    姓名刘颖强年龄34岁家住八里河尤湖村换肾炎十年了花掉家里的所有积蓄现在犯病肾衰竭晚期也就是尿毒症,急需要换肾费用100多万,当然还得要有肾源,目前靠透析维持着都知道一家之主倒下对家庭意味着什么,我们都是家里顶梁柱,拼命挣钱的同时为爱你们的人照顾好自己…谢谢大家
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    姓名刘颖强年龄34岁家住八里河尤湖村换肾炎十年了花掉家里的所有积蓄现在犯病肾衰竭晚期也就是尿毒症,急需要换肾费用100多万,当然还得要有肾源,目前靠透析维持着都知道一家之主倒下对家庭意味着什么,我们都是家里顶梁柱,拼命挣钱的同时为爱你们的人照顾好自己…谢谢大家
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    2017-05-24 17:00 来自肾病互助帮 举报
  • 铭明
    铭明

    非透析肾衰竭患者

    有谁知道中国肾病患者有多少?我却不幸成为此中一员!!!
    2017-04-18 14:12 来自肾病互助帮 举报
  • 睁眼说瞎话
    睁眼说瞎话

    请大家救救我的老公 谢谢

    尊敬的社会好心人,朋友们。我叫朱家鹏,今年25岁。在2014年6月因气短在(兰州军区兰州总医院安宁分院)入院检查。入院检查出,左心室肥大,心衰,肾衰。并连着下了3张病危通知。就这样一道晴天霹雳打在我身上。心有不干的我,辗转又跑到了兰州大学第二医院,南京军区南京总医院。但...
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    尊敬的社会好心人,朋友们。我叫朱家鹏,今年25岁。在2014年6月因气短在(兰州军区兰州总医院安宁分院)入院检查。入院检查出,左心室肥大,心衰,肾衰。并连着下了3张病危通知。就这样一道晴天霹雳打在我身上。心有不干的我,辗转又跑到了兰州大学第二医院,南京军区南京总医院。但是答案都一样。于是我就开始了日复一日的透析。在这三年的透析里,我想过无数次的轻生,可是看看年迈的父母,以及我的奶奶为了我的病,操心奔波着。现在由于长期透析,我的身体一天不如一天,每次透析身体里的毒素会被透掉,而营养成分也会透了。现在又长期全身浮肿。现在唯一治疗就是肾移植,但是高昂的费用不是我们这样一个小家庭能承担的,所以我请求社会好心人的帮助。让我都过这个难关。我在这谢谢大家了
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    2017-01-05 15:37 来自肾病互助帮 举报
  • 念念不忘是情伤
    念念不忘是情伤

    尿毒症患者的求助

    我叫廖威鸿,今年24岁,跟着父母在建筑工地打工生活,家里还有一个大哥和一个妹妹外出打工。父亲岁数已年过半百,患有风湿病行走不太方便,母亲去年做了乳腺瘤切除手术,心脏也不太好每天需要吃药维持,哥哥也辞工回来帮忙随便照顾我。原本很幸福的一个小家庭,却被一个小感冒引起了一场梦...
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    我叫廖威鸿,今年24岁,跟着父母在建筑工地打工生活,家里还有一个大哥和一个妹妹外出打工。父亲岁数已年过半百,患有风湿病行走不太方便,母亲去年做了乳腺瘤切除手术,心脏也不太好每天需要吃药维持,哥哥也辞工回来帮忙随便照顾我。原本很幸福的一个小家庭,却被一个小感冒引起了一场梦魇。今年5月初以为只是小感冒一场到医院看病,可是在医院的检查报告中医生口里说出我患了慢性肾衰竭也就是尿毒症,需要立刻住院治疗,当天就办理了住院手续住进了医院。听到这个消息我怎个人都呆了,怎么也没想到我会得了这么一个病,起初医院怕误诊,医院就把我的血液样本寄到广州医院做进一步检验,可当检验报告再一次摆在我面前,整个人都软了下来。接下来的每一项检查都标明肾脏出问题,急需接受治疗,住院的第三天医院就安排了我做第一次血液透析治疗,接下来的每天需要做一次透析治疗,做够半个月就可以出院,以后出院了每个星期都要回医院做3次血液透析。从住院的那天起,家人每天轮流到医院给我做看护,早中晚给我送饭,晚上在医院过夜陪护。因为治疗费用太高,家里已经把所有积蓄都花光能借的都借了,已经债台高筑,还欠医院一笔费用。为了省钱家人连晚上在医院陪护10元一晚的床位都舍不得加,只是坐在凳子上趴在我的病床边就睡了,为了我家人连睡个安稳觉都舍不得,我是看在眼里痛在心里。现在已经做了近十次的透析病情已稍有好转,医生建议我如果有条件的话,可以转去广州医院看看,也许以后可以吃药不用做透析。这个消息犹如雨后彩虹给了我全家人希望,可是难题也紧随跟来了。为了给我治疗,家人已经把多年打工积存下来的钱花光,也欠下了一笔债务,实在再也拿不出钱给我去广州医院治疗了。面对着每天一千多元钱的透析治疗和各种检验费用,犹如天文数字一样使全家人都显得手足无措不知如何是好,即使很困难可家人依然没有放弃我,安慰我鼓励我,让我了更顽强的意志力去对抗病魔。在这里我恳求社会广大热心人士能帮帮我,帮助一下我们这个困难的家庭的家庭难关。你们的帮助将会是我最大的动力,在你们的帮助锕我一定会全力配合医生的治疗尽早康复。
    在此感谢社会广大热心人士的善举,你们的每一分每一毫我都会铭记于心!
     
     祝好人一生平安,幸福安康!
     
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    2016-10-25 21:29 来自肾病互助帮 举报
  • 宁静的天空
    宁静的天空

    救救患肾衰竭尿毒症的14岁超生女孩!

    当你看到此求助筹时,挣扎在生命线上的李婷,又增添了一次肾透析的信心、等待奇迹换肾的勇气。谢谢你的关注,你的爱心。                                                                               ...
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    当你看到此求助筹时,挣扎在生命线上的李婷,又增添了一次肾透析的信心、等待奇迹换肾的勇气。谢谢你的关注,你的爱心。                                                                               李婷是云南省曲靖市会泽县大海布多小学(附中)初一班学生。她于2016年3月13日在会泽县人民医院住院,才抽血化验后,医生就催促尽快转院。3月15日下午,心急如焚的赶到了云南省第一人民医院。通过一系列的检查后,李婷被确诊为慢性肾功能衰竭尿毒症,同时兼有多种表现症状:肾性贫血、高钾血症、肺部感染、代谢性中毒、继发性甲状旁腺机能亢进、低钙血症等。这么多的症状,这么多的医学术语,是我们闻所未闻的。多么的恐怖!多么的可怕!这幽灵般的病魔,疯狂地摧残着李婷,让她苦不堪言、痛不欲生。曾经挂在脸上的微笑,从此人间蒸发。当医生告知:李婷可能要终生进行肾透析治疗,每个星期2次,不能间断。每次透析750元的费用,一个月6000元,一年72000元……10年72万元……如果有肾源,配对成功的话,18岁后,才可以做换肾手术。13岁的李婷,如花一样的年华,还要苦苦等待漫长的5年。可手术费和医药费估计要80多万。听到这些,53岁的老父亲差点昏死过去,突如其来的厄运,让他扛不住了;她母亲一直在泪水的海洋里泅渡;全家人犹如生活在地狱一般,阴云密布,备受煎熬。这简直就是一个晴天霹雳,六月天飞雪,痛以何堪。从3月13日到3月23日,医药费就花了17600元。为了节省开支,不得不又转院到会泽县人民医院做肾透析治疗。3月29日,在会泽县人民医院做肾透析治疗等医药费1400元。这些触目惊心的数字,这些痛彻心扉的病症,让一个贫苦的农村家庭怎么能承受得住。                      恳请爱心团体,爱心机构,爱心人士多多转发。对于你的深情厚意,只能铭记在心。
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    2016-07-30 11:14 来自肾病互助帮 举报
  • 铭明
    铭明

    肾病患者的福音

    非透析肾病患者,想摆脱透析或已透析肾病患者想摆脱肾移植者。有打持久战的,不想走透析换肾这条老路的。就跟我来。我也是亲人的朋友及朋友的朋友有十几例的亲身经历才走过来的。信者联系我,留下评论,不信者勿扰
    2016-07-24 17:41 来自肾病互助帮 举报
  • 薄荷荼蘼梨花白
    薄荷荼蘼梨花白

    你不知道的尿毒症患者

    不拘小节是我的优点,也成了我难以言说的忧桑
     
    我们中很多病友在尿毒症早期时并无感觉,往往感到不舒服就诊的时候才发现已到末期(CK5期)。我一直以为很多细小的改变就像小感冒,总会过去,可尿毒症找上我时,我却毫无准备。
     
    想念小便的日子

    我知道肾脏生来就是一对,总觉得...
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    不拘小节是我的优点,也成了我难以言说的忧桑
     
    我们中很多病友在尿毒症早期时并无感觉,往往感到不舒服就诊的时候才发现已到末期(CK5期)。我一直以为很多细小的改变就像小感冒,总会过去,可尿毒症找上我时,我却毫无准备。
     
    想念小便的日子

    我知道肾脏生来就是一对,总觉得没问题,一个罢工至少还有一个.......终有一天我没了尿,每天看似正常的事情在我这却嘎然而止,如果知道有这样一天,应该珍惜那会还能上厕所的时刻。但现在,能够上趟小便已成奢望。
     
    不想变成球,就得数学棒棒哒

    我每天都需要计算进入到自己身体中的水分,喝进去的,食物吃进去的,量入为出,以支定收,自从身体排水系统由自动模式转为手动模式时,我发现我也可以是最强大脑。只是现在非常怀念那些尽情喝水的日子和那些提醒自己多喝水的人。
     
    吃货的痛,你不懂

    海鲜,坚果,动物内脏,大肉肉,巧克力,可乐.....我都爱!现在却被列作黑名单,不能碰,好想念那些撸串的日子,想念那些吃到嘴里的美食,想念那时尽情的自己.......如果当时节制一些.......
     
    我想安静舒适的睡一觉

    皮肤瘙痒,全身乏力,肌肉酸痛,憋闷上不来气,夜晚的时间总是比想象的还要长,我也抓狂,我也焦虑,可看着家人安然的睡脸,听着他们轻轻的鼾声,只有这样才能让我在漫漫长夜中平静下来,淡定,明天做透析时再跟医生讨论下我的并发症吧。
     
    透析or换肾,维持or 新生

    目前为止,血液透析,腹膜透析,肾移植是治疗尿毒症的3种方法,除此之外,没有任何其他一种方法在世界上被证实可以有效地治疗尿毒症。我明知道血透方式最优,可我却始终不放弃换肾的想法,有了肾也许可以过正常人的生活,哪怕只是也许。
     
    遥不可及的爱情

    5年前他说,你要什么我都会给你。我却笑说,我才不愿要呢。5年后我已尿毒症晚期,他说,肾给你。我却断绝一切联系,消失在他的世界里。5年前不要是玩笑,5年后不要是爱。我不能容忍自己给你的爱情不完美。
     
    责任,内疚,痛痛痛~
    展现在自己面前,也许是刚刚舒展清晰的前程,也许是刚刚走上正轨的小家庭,也许是上有老下有小的责任,肩上的也许是重任,也许是期望,也许是依赖......因为尿毒症,我却走得异常艰辛,但我想继续往前走......
     
    有一种痛,我们想象不出,甚至承受不来,比起身体的痛苦,他们更多承受着来自社会和家庭的压力,有很多尿毒症患者失业,这个比例可能比乙肝患者就业歧视的概率还要高,有很多尿毒症患者得病后离婚,还有一些失去了对家庭财产的继承权(父母把财产全部留给健康的子女,对透析患者什么都不给,觉得他们活不了多久),之所以很多尿毒症患者向往肾移植,除了对自己病情的治疗,更多是为了消除这些歧视。
     
    苦难是变相的祝福,折磨是上帝送给自己的礼物,也许不必追问上天让自己生病的理由,但要始终坚信,上天给自己的是最好的。希望尿毒症患者能勇敢的面对疾病,选择合适自己的治疗方式,同时呼吁大家,对于尿毒症的帮助,捐款是一方面,公正的对待也是很重要的。

    当然我们每一个人都需要好好保护肾脏,最好每年定期做一次尿常规检查,有必要的话做B超及肾功能检查;而有糖尿病的患者,最好每半年检查一次微量白蛋白,适时了解自己的病情,并积极接受规范化的治疗。

    便觉天昏地暗。等到又生出褥疮,一连数日只能歪七扭八地躺着,才看见端坐的日子多么晴朗。后来又患尿毒症,经常昏昏然不能思想,就更加怀恋起往日时光。终于醒悟:其实每时每刻我们都是幸运的,因为任何灾难的前面都可能再加一个‘更’字。
     ----史铁生《病隙碎笔》
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    2016-07-18 21:37 来自肾病互助帮 举报
  • 鸿鑫之鹰
    鸿鑫之鹰

    肾病患者的希望之草

    我是来自云南省楚雄州的一个农村里,我家知道从老人口中传下来的一种草,主治肾炎,肾病综合症,肾衰中前期,只要可以喝水1000毫升左右,有一定尿量,还没做透析的,只要我能采到足够的药草,都是有希望的,药草是免费的,只要三副药,十天就能见很好的疗效,只要病好了,有效果了,给我...
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    我是来自云南省楚雄州的一个农村里,我家知道从老人口中传下来的一种草,主治肾炎,肾病综合症,肾衰中前期,只要可以喝水1000毫升左右,有一定尿量,还没做透析的,只要我能采到足够的药草,都是有希望的,药草是免费的,只要三副药,十天就能见很好的疗效,只要病好了,有效果了,给我一个攒,给一个谢谢,证明这颗草有奇效就行。祝大家早日康复,信任者QQ:1143351298,电话:13769260009
    注:这草对能喝少量水的尿毒症也起一定的作用,还治疗一定程度妇科病
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    2016-07-15 22:04 来自肾病互助帮 举报
  • 念念不忘是情伤
    念念不忘是情伤

    年轻尿毒症患者的求助

    尿毒症患者的求助
    我叫廖威鸿,今年24岁,跟着父母在建筑工地打工生活,家里还有一个大哥和一个妹妹外出打工。父亲岁数已年过半百,患有风湿病行走不太方便,母亲去年做了乳腺瘤切除手术,心脏也不太好每天需要吃药维持,哥哥也辞工回来帮忙随便照顾我。原本很幸福的一个小家庭,却被一个...
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    尿毒症患者的求助
    我叫廖威鸿,今年24岁,跟着父母在建筑工地打工生活,家里还有一个大哥和一个妹妹外出打工。父亲岁数已年过半百,患有风湿病行走不太方便,母亲去年做了乳腺瘤切除手术,心脏也不太好每天需要吃药维持,哥哥也辞工回来帮忙随便照顾我。原本很幸福的一个小家庭,却被一个小感冒引起了一场梦魇。今年5月初以为只是小感冒一场到医院看病,可是在医院的检查报告中医生口里说出我患了慢性肾衰竭也就是尿毒症,需要立刻住院治疗,当天就办理了住院手续住进了医院。听到这个消息我怎个人都呆了,怎么也没想到我会得了这么一个病,起初医院怕误诊,医院就把我的血液样本寄到广州医院做进一步检验,可当检验报告再一次摆在我面前,整个人都软了下来。接下来的每一项检查都标明肾脏出问题,急需接受治疗,住院的第三天医院就安排了我做第一次血液透析治疗,接下来的每天需要做一次透析治疗,做够半个月就可以出院,以后出院了每个星期都要回医院做3次血液透析。从住院的那天起,家人每天轮流到医院给我做看护,早中晚给我送饭,晚上在医院过夜陪护。因为治疗费用太高,家里已经把所有积蓄都花光能借的都借了,已经债台高筑,还欠医院一笔费用。为了省钱家人连晚上在医院陪护10元一晚的床位都舍不得加,只是坐在凳子上趴在我的病床边就睡了,为了我家人连睡个安稳觉都舍不得,我是看在眼里痛在心里。现在已经做了近十次的透析病情已稍有好转,医生建议我如果有条件的话,可以转去广州医院看看,也许以后可以吃药不用做透析。这个消息犹如雨后彩虹给了我全家人希望,可是难题也紧随跟来了。为了给我治疗,家人已经把多年打工积存下来的钱花光,也欠下了一笔债务,实在再也拿不出钱给我去广州医院治疗了。面对着每天一千多元钱的透析治疗和各种检验费用,犹如天文数字一样使全家人都显得手足无措不知如何是好,即使很困难可家人依然没有放弃我,安慰我鼓励我,让我了更顽强的意志力去对抗病魔。在这里我恳求社会广大热心人士能帮帮我,帮助一下我们这个困难的家庭的家庭难关。你们的帮助将会是我最大的动力,在你们的帮助锕我一定会全力配合医生的治疗尽早康复。
    在此感谢社会广大热心人士的善举,你们的每一分每一毫我都会铭记于心!
     
     祝好人一生平安,幸福安康!
     
     代表全家人在此敬谢!!!
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    2016-07-03 11:37 来自肾病互助帮 举报
  • 施月会
    施月会

    求助:肾功能不全

    各位叔叔阿姨哥哥姐姐好,施月会,女:55岁,因患肾病只有做透析才能言迟她的生命了,只因家里贫穷,没办法看病家里还有个患癫痫的儿子没钱治,一家四口人,女儿只因出嫁,女儿家里也没个条件,老伴也只今岁数大了,只希望个位爱心人士请伸出你们的双手照顾照顾这一家困难人吧?捐点款吧?...
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    各位叔叔阿姨哥哥姐姐好,施月会,女:55岁,因患肾病只有做透析才能言迟她的生命了,只因家里贫穷,没办法看病家里还有个患癫痫的儿子没钱治,一家四口人,女儿只因出嫁,女儿家里也没个条件,老伴也只今岁数大了,只希望个位爱心人士请伸出你们的双手照顾照顾这一家困难人吧?捐点款吧?都说大爱无疆,也许你们的心情也许跟我一样吧?捐款电话:15100871047→→→→1507576571)卡号6213361736334069361
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    2016-06-28 09:48 来自肾病互助帮 举报
  • 普罗旺斯的爱情
    普罗旺斯的爱情

    为何年轻的尿毒症患者家庭条件都比较差

    在知乎看到这个题目的时候,内心特别有感触,我就是这样的,家里是农村的,17岁就辍学出来打工,26岁查出肾衰竭,那是在工地没钱去检查,最后挺不住了老板我我送到了医院,从肾衰到尿毒症,对于我来说特别难熬,之前也考虑过自杀结束生命,但始终还是没有勇气,20郎当岁的年纪,选择死...
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    在知乎看到这个题目的时候,内心特别有感触,我就是这样的,家里是农村的,17岁就辍学出来打工,26岁查出肾衰竭,那是在工地没钱去检查,最后挺不住了老板我我送到了医院,从肾衰到尿毒症,对于我来说特别难熬,之前也考虑过自杀结束生命,但始终还是没有勇气,20郎当岁的年纪,选择死真的很懦弱。

    现在的钱都用来透析,没法干重活,在老乡介绍的纺织厂看仓库,也许就这样一直到死去.....
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    2016-06-26 17:15 来自肾病互助帮 举报
  • 卲贝贝
    卲贝贝

    尿毒症想求助

    我叫卲贝贝,今年24,尿毒症五年了,每周三次透析,想换肾.没经济,我有个姐姐也是尿毒症,八年了,每周三次透析,没能力换肾,靠政府,靠慈善机构早没命了,有没有什么好的求助渠道,能不能帮帮我,
    2016-06-16 01:00 来自肾病互助帮 举报
  • 周玉梅
    周玉梅

    高血压尿毒症5期

    高血压肾病尿毒症5期只能透析或是换肾吗,现在全身瘙痒都把皮肤挠破了,有没有好的止痒药
    2016-06-16 00:49 来自肾病互助帮 举报
  • 心魔
    心魔

    明天的明天是什么样

    大家好,我叫程静,31岁,尿毒症4年了,现在每个礼拜三次透析。快支撑不住了。心烦
    2016-06-16 00:44 来自肾病互助帮 举报
腎病互助幫

腎病互助幫

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