我是白白。十多年了，不想让爸妈再花钱了。所以很久没治了。。我长得还行，所以有病可是还是有人喜欢，后来我选了他，他踏实善良，他从来不在乎我的病，可是结婚一年，我的脾气不太好，我总是因为病特别烦躁。。我们后来开始吵架。可他从没想过离开我。可是我自己的心理问题加上争吵，我的病扩散了，原来很少，现在胳膊上和脸上都是。我想离婚不想拖累他。可他对我很好，又包容我不想和我离婚。我都不知道怎么办。。和他在一起我难免的在乎自己的病，自己单身不觉得有什么，就难看点，可是结了婚我很在乎我的病。即使他不在乎我也不开心。我不想让他跟着我痛苦。。。我有时候就想等爸爸妈妈我照顾完，我就去离开这个世界了。这么多年我太累了。。。。可是他怎么办。。

白癜风一种自身免疫性疾病。治疗一般分为两个步骤。
第一：控制，常规的方法就是口服免疫调节类药物，如匹多莫德，胸腺肽，硒酵母，美能，转移因子。贞芪扶正，玉屏风等等。外用可以用糖皮质激素类的药膏和免疫抑制剂等等。如艾洛松或者卤米松一类的糖皮质激素，他克莫司或者毗美莫斯一类的免疫抑制剂。常规的方法一般人都能控制的住。
 千万不要听信一些坑人的医院，开的一些光敏类的口服药，甚至注射一些光敏类的药物，容易致盲，而且没有一点控制作用。
第二。恢复，恢复一般两种方法，要么植皮，要么光疗。光疗的机器很多种，不一一说了。光疗也得分部位。脸上脖子是最好恢复的部位。四肢躯干也能恢复。手脚，嘴唇，生殖器，很难恢复。祝福各位早日康复。

口服免疫调节类，发展期可用。匹多莫德，胸腺肽，转移因子，甘草酸苷等等。
口服抗氧化剂，发展期可用。维生素B，维生素E，叶酸，善存等等。
外用糖皮质激素类，发展期可用。艾洛松，卤米松等等。
外用免疫抑制剂，发展期可用。他克莫司，吡美莫司等等。
外用维生素D的衍生物，发展期可用，他卡西醇，卡泊三醇等等，
外用光敏剂，最好稳定期光疗前使用。卡力孜然酊，盐酸氮芥酊，补骨脂酊，甲氧沙林溶液等等。
基本无效的方法，蓝氧，熏蒸，药浴等等，小心被坑。
不用暗恋我，我就是帅的七舅姥爷。

我儿子9个半月，肚皮上有块指甲大的白斑，昨天去市儿童医院看，照了伍德灯说是白癜风早期，今天又去照了皮肤ct,也初步确诊为白癜风，非常着急，家里没有遗传，不知道应该怎样治疗？可以治愈吗？有没有好的医院和治疗方法推荐？

BB具有一定的遗传机率，导致论坛中很多想要宝宝的女人们心存顾忌。的确，小孩得BB远比大人得更让人揪心。于是，看到不少女士都认为，赶紧用药，治好BB再要孩子，不至于遗传到孩子身上。
我觉得大家进入了一个误区，认为治愈了现有的BB，就不会再遗传了。

我不懂医学，对于基因学更是不懂。但是，大家都知道遗传是跟基因相关的，而改变人体基因，是国际顶尖医学家都不容易做到的事。BB的发病、遗传密码，更没有一个医学家能够破解。BB既然能遗传，那必然是在基因中存在一些遗传的东西的。可是治愈了BB，就能将这些导致遗传的基因消除吗？普通药物能改变人的基因吗？

如果是这样的话，那么，单眼皮的人们，割成双眼皮，难道生的孩子就也会遗传成双眼皮？长得丑的人，做美容变成帅哥美女，生的孩子也会遗传成帅哥美女？难道大家只是求个心理安慰？

更何况，“是药三分毒”，为了治BB，吃一大堆药（尤其是私立医院开的药更多），难道不怕对身体造成破坏？甚至一些药的毒素留在体内？虽然一般说停药半年就可以要孩子，但是，留在体内的毒素，你能保证半年就清除干净吗？如果你体内的残留毒素，通过婴儿的脐带当做营养补充了，难道不会对嫩嫩的婴儿器官造成破坏？到头来没有给孩子遗传BB，却导致畸型，岂不是得不偿失？别忘了，女人怀孕时生病，医生都不愿给开药的。

大家要仔细想一想啊，有的药物残留在体内，是需要几年甚至一辈子都清除不净的。我不知道什么药能长期残留在人体内，但既然我们常打的疫苗能够在体内让我们一辈子不感染某些疾病，谁又能保证其他药物不会残留一辈子呢？

再说了，遗传的疾病，如乙肝、艾滋病等，除了基因原因以外，应该大多是孕妇身体中的病毒，通过体液输入婴儿体内后，感染的，而并非遗传。BB却不是病毒、细菌啊。

虽然BB可能会遗传，但这个机率很小，全国得BB的人只有百分之一二，遗传的又顶多有这百分之一二中的百分之一二，何必为这万分之一二的机率，而影响下一代的健康呢？实际生活中，我们能见到几个遗传BB的？更何况，就算遗传了BB，也比其他影响健康的病要强的多啊！

所以，个人建议，有BB并且准备要宝宝的朋友，不要为了治病而乱吃药了，还是用一些锻炼身体、食疗等没有副作用的方法吧。即使非要治，也要优先使用光疗。实在非要用药的话，也尽量减少用药时间，少用毒性、激素较多的药。

我患病多年，期间尝试了无数种的治疗方法，自己也总结过了一些方法，今天的这篇文章是写给刚刚得病，刚刚确诊的你。刚刚知道自己得了白癜风的朋友们，还有一些得病多年，但是一直很迷茫的人~老病友也可以看看，有说的不对的地方，可以多给我提意见n  经常有朋友加群就问，有没有治好的啊，有没有特效药啊，有没有在哪个医院看的，或者哪个医院怎样啊~对于这样的问题，我这耐心的人都快受不了了，都成了一个沉重的问题了。 

   一.关于药物，首先，说治好的，我倒是听说过治好的，也有很多接近痊愈的，但是未来复发不复发，谁也说不好。只能说，不要把白白当成皮肤病治疗，要当成免疫力疾病来治疗，说白了就是你身体不好了，你要学会健康的生活了。可见，白白并非不治之症，只要你有信心，走对路，就有希望控制住，治疗好。

虽然白癜风的理论上治愈率很高，但是治好的却不多，就是因为大多数病人的治疗周期很长，持之以恒是关键，不要感觉没效果或者效果不好就放弃。我也研究过一些治疗好的，或者接近痊愈患者的方法，真心没什么特殊的，就是常见的。由此可见，白白没有特效药，不要指望打一针就好，未来有没有不好说，只能说现在没有，所以，有的医院号称多少天见效，多少天痊愈，纯属放屁，见效不代表有效~起黑点谁不会啊~n

二.关于医院，对于这个问题，我首先要对新人说一句，不要去专科医院，不要去私人承包的什么研究院十个专科九个坑，还有一个在装修~大部分专科医院都是私人性质的，以盈利为目的，坑钱实在厉害，一个月给你开三五千的药，都算是手下留情了。基本上去看病就是，先吓唬你，把这病说的多可怕，再给你照照伍德灯，一会说这里隐藏一块，那里隐藏一快的，接着让你去检查身体，反正估计你检查完，也没什么正常的。吓唬完了你，再给你说他这多厉害，治好多少或者说多久有效果，让他瞬间成为你的救命恩人，让你无比信赖他。接着给你开一堆药，针剂，还有什么药离子，什么蓝氧，什么~反正让你感觉他很牛逼。基本上这一趟下来，没有个5000是别想走了。开的都是一些高利润的中成药，名字不说了，看的眼睛都出茧子了
。咱不说花钱，也不说有没有效果，就说那些药吃下去，别最后这病治不好，吃的身体都坏了。还有，他们再告诉你，这不能吃，那不能吃，反正按照他们说的，你基本上当和尚去吧~~对于医院选择，我只能说去最大的正规医院，去公立的皮肤科医院，越正规越好。但是这个时候，你就会发现了，大医院的大夫，对这个病很不看重，而且会告诉你，这病不怎么好治疗，然后给你开个三五百块钱的药，打发你走，甚至有时候你病情很轻的时候，给你开个他克莫司或者卤米松就打发你走了。这个时候，你可能就感觉他们不认真，不热情，或者水平不行，或者感觉还是专科专业，其实不是~治这病，单纯药费真心不贵（308费用除外），因为这病真没什么特效药，大型医院都是七分调理，三分治疗，你身体调理好了，治疗才能得心应手。我去的医院，医生直接没开药，因为多年的白白，又相对稳定，而且在手上，实在没什么好开的，要是专科~他不给我整三五千的药，能让我出门？最后还是那句，千万不要去专科治疗，不是花钱多少问题，是对自己的一种保护。

三.我要对新得病的朋友说的。不要太把这病当回事，不要每天都担惊受怕的，你可以把这病理解成身体告诉你，你要健康生活了。心情是治这病的第一要素，一定要保持一个良好的心态。我一直在耐心的为每个朋友解答问题，也不图什么就，就希望我知道的，能够帮助到大家，少走弯路，因为我曾经也迷茫过。这多大点事，其实就是白点，对健康没任何影响，总比那些断胳膊断腿的人好多了吧。所以一定要保持一个良好的心态，不要每天疑神疑鬼，感觉这里有一块，那里要发展的。

四.关于偏方。首先我要告诉刚得病的朋友们，偏方确实有很多有效果的，但是初期得病，最好先接受正规医院的治疗，如果真是治疗无果，或者说稳定了以后，可以试用一下普通的偏方，不过，对于那种乱七八糟的什么硫磺什么的，还是算了，别到最后得不偿失了。

五.关于忌口。我要对刚得病的患者说的是，不要过度忌口，如果你因为这不吃那不吃，造成了营养不良，真的是治不好病，也没留下一个好身体，比如小孩子如果不适量补充VC，那抵抗力就会很差劲，忌口基本上是专科医院必须说的，其实个人感觉好像给你下个套，等你无效去找他的时候，他会怪你吃什么什么了。当然，这个只是个人感觉。所以我说，适当忌口就好，基本上就是酒能不喝就不喝，辣椒只要不过敏不上火，可以适当吃一些。蔬菜水果什么的不要去忌，正常饮食就行，什么维生素C含量的，纯属放屁，VC对此病没有任何影响，甚至说VC的抗氧化作用还有一定量的好处，我们不求刻意去补充维生素C吧，但是也不要去抵制他，其他食物，基本上你不过敏的，就可以正常食用。正规大医院的大夫，不会告诉你这不吃那不吃的，顶多会给你少别喝酒，少熬夜，多吃坚果什么的。

六.关于植皮。移植类的治疗，有植皮，培植这东西。个人感觉这类治疗方法，放到最后考虑。因为有一定的风险性和失败率，首先还是考虑常规治疗。如果病情十分的稳定，而且又在比较明显的部位，治疗没什么效果的时候，可以再考虑移植类的治疗方法。

另外，关于脱色，算了~这个新病人基本上不要去想，因为那都是最后没有办法的办法，不推荐。n好了，推荐一句话：目前全世界都没有白白的特效治疗方法（这是事实），白白的发生发展与个人生活方式、习惯、心理因素有关系，个人觉得长期系统正规治疗+调节身心+良好习惯是治疗白白的终极方法，解除心理障碍是关键一步。所以大家一定要积极乐观，养成良好的习惯，对于白白做到不抛弃不放弃不刻意。只要坚持，我相信终有一天，要么是我们的白白全好了，要么是我们的心病全好了。。再次祝愿所有的BB病友们，早日康复。

一开始只用UVB，后来一个网上认识的病友给介绍了这个药，复方木尼孜其颗粒，新疆的，说是他们那边维医经常开这个药，让我和UVB一起用，现在吃了一盒了，可能是我每天都看，老盯着看不出差别吧，反正就觉得好像跟我单照UVB没啥区别，也不知道这个药管不管用，有新疆的朋友或者用过的朋友给指点一二。

只因外在的异样，
与心爱的人擦肩而过；

只因扩散的困扰，
被消极的负能量包围；

只因遗传的恐惧，
无法享受天伦的欢愉；

只因复发的焦虑，
生活失去应有的色彩；

有这样一个群体，
肉体上没有疾病带来的疼痛，
心灵上却因疾病笼罩着阴霾，

有这样一个群体，
难免遭受世人异样的眼光，
却又无奈接受苍白的现实。

有这样一个群体，
他们有一个共同的名字——白白

分享你的抗白故事
我愿做忠实的听众
与你同悲同喜
与你携手同行

↓活动内容详见下图↓

病友推荐给我的，他说很好用，不多说了，上偏方：甘草30克。要质量上乘。纯菜籽油一些。把甘草泡如菜籽油种浸泡一天，然后再到火上煎熬。直到甘草变黑。然后到出药汁，放凉。就可以天天摸bb处。听她说她以前脸部有3/1都有bb，我现在看到的是只有指甲盖大小的3块，效果还是很明显的。对于脸部的bb效果是否好点，也不得而知。主要材料也比较好找。大家不妨试试。

我老公是09年7月份得得这个病，老公是公务员，当时参加了一个中层职位的竞争，落选了，心情一直不好，也怨我没有及时疏导，终于在一天早上对着镜子照时，发现了第一块白白，在额头上，有铜钱那么大。之前对这个病一无所知，知道后害怕了，毁容呀。于是踏上了慢慢求医路。省人民医院，医学院，中医院，中药、西药、照光、外涂，能用的都用上了，从09年7月份到10年5月份一直没发展，控制的很好。但到了今年春夏之交，5月份的时候，情况急转之下，开始发展了，额头上大面积发展，眉毛、眉毛中间，胡子，眉毛也白了一点，之前一直吃的白癜风胶囊，卤米松，后来又买了普特彼，现在感觉吃药也没用了，控制不住，心里那个急呀，走在路上看见别人射来的异样眼光，心情一下跌倒了低谷。老公脾气又不好，日子很不好过的。老公也正处于事业发展阶段，对老公的前途会有影响，再说老公患病前高大帅气，曾是很多人的偶像，现在一下毁容了，心里也要挑战极限呀。虽然我嘴上劝着老公说没事的，轻描淡写的，可我内心也是很纠结的，日子很难过的。

后来听朋友说有这么个论坛，从此这里成了我每天必看的地方，看到那么多的白癜风患者，坚强而乐观，给了我很大了精神鼓舞，至少我的心里压力小了，也想开了一些。大家发的每个帖子我基本都看过，在我工作有压力，心情不好时，来这里转转，看到这么多坚强而乐观的人，我的心里就释然了，放下了我的一切不愉快，好像我不孤独了，心里也看开了许多，有你们这些人作伴，真好！一直到现在，我都基本天天来论坛上看帖子，这里成了我心灵歇息的港湾。我老公粗枝大叶的，他上网就爱偷菜、玩牌，不怎么看这个论坛，都是我以他的名义注册的，我看完帖子后，给他讲。没想到我反而爱上了这个论坛，天天来看。这里很热闹的，气氛也很活跃。让我们感到幸运的是，经过我们不懈的努力，吃药、偏方、锻炼，现在已好了90%，现在只剩下额头一点了，还有生殖器上一点。我想我们是幸运的，太幸运了。我把治疗过程整理出来，供大家参考。

一、自从老公得了这个病，我每天陪他散步一个小时，就是每天晚上吃过饭后散步，老公1米8的个子，180斤，有点胖，平时不爱运动，身体素质不好，我们已经锻炼有1年多了。

二、饮食方面，每天要喝豆汤，有黑豆、黄豆、红豆、绿豆等几种豆煮的汤，可增加免疫力的。

三、吃药白癜风丸，外涂鲁米松，普特彼，前面说过了刚开始吃的时候感觉控制还好，可到了今年5月份的时候就不行了，开始大面积的发展，吃药，外涂已经不能控制了。

四、扎针，在脸上BB处用小针扎，扎流血，就是手很快的很轻的在患处扎，扎的很轻很轻，不能扎深，密密麻麻的针眼，直到出血为止，然后用棉签擦干，这是在中医院看时一位中医说的，小面积的恢复的很快，大面积的不行。具体怎么扎应该问医生，让医生示范一下，希望大家不要盲目的乱扎，很疼的。我在给老公扎的时候，留着血，把我女儿都吓哭了。

五、这个是关键，我觉得BB好了，主要是这个起的作用。前面我说过，到了今年5月份的时候，老公的BB开始大面积的发展了，额头、眉毛中间、嘴上，眉毛胡子都白了很多，感觉吃药外涂都不能控制了，在我们感到身心疲惫时，救星出现了，就像做梦一样。一天我老公去上班，在路上碰见一老者，有70多岁了，他说他以前干过中医，后来改行了，说我老公的脸上是白癜风，用无花果的白汁涂抹在患处，就会好的。当时我老公半信半疑的，因为这病我们已经花了很多钱，单用这个行吗，不太相信这个，可回来后还是试了。真是天无绝人之路呀，我们住的小区里正好有无花果树，当时正值夏天，无花果枝繁叶茂，我老公用无花果的白汁（像鲜奶一样的白汁）开始抹了，摸上去后很痛的，钻心的痛呀，有的都掉了一层皮，当时正值夏天，尤其是出汗时，那个疼呀，疼的出汗。奇迹出现了，刚出现的嘴角有黄豆大的BB，抹了三天，竟然好了，简直像做梦一样，而且效果太快了，感觉太神奇了。老公继续抹大面积的，大面积的就有点慢了，不停的抹了有一两个月吧，现在眉毛中间，嘴上，眉毛胡子都好了，就剩额头上一点了，不注意看是看不出来的。可惜老公当时没记那个老医生的手机号，要不我是一定要找到他报答恩人的。

最后我希望大家都能用这个方法治好，好了之后请在我的这个帖子后面回复一下，让我知道用这个方法能治好多少人，好吗？

小的时候不懂事  不知道患了这个病的严重性  稍懂事些了吧  却又习惯了  现在竟然习惯到 只要不看到就想不到！或许这样的心境再好不过了  可是它总是在悄无声息的一点一点的朝你走来   我现在竟然不知道那些白白原来就那么大小还是后来又长的呢！  
 忘记那是哪位病友说的了
"其实这种病并不可怕  可怕的是盯着得这种病的那些人"
这句话说的真好！那些人真的应该想想自己到底在做什么？有可能你现在正在做的欺骗诈术  恰恰正有人用在你的妻儿老小身上！
善恶到头终有报 别不相信！

默默的关注这个社区也有大半年了，最近大家也讨论的好热烈，在这里我也想分享一下我的治疗过程，在发展期时我的一些用药方法：
在医生的指导下我服用的发展期药物：匹多莫德口服液、叶酸、复合维B、葡萄糖酸锌。1个月后加服维E至今。手部涂他卡西醇、卤米松，脖子、脸外涂普特彼、卤米松。半年后停用了匹多莫德口服液。并在开始治疗时也同时照UVB。现在uvb还在照，因为我觉得效果挺明显的，有小块痊愈或基本痊愈，有的内缩，大部分长黑点，还有颜色变淡。

胳膊上有1个小白点和1个米粒大的，每次都照不红，边上的同样时间都红了，这二块就是不红。虽然不红，我们一直坚持照着。照光4个多月时，这二处突然颜色变淡，慢慢肉眼看不出来了。

在整个发展期中，我觉得医生对我的指导都特别有效，效果也是很明显的，不放弃，正规治疗，总会有希望的！

在电视看到他们的广告，说能治好白白，看得很心动，很想去试试。有人在那治疗过吗？求好心人给点建议。我全身都有，已经患病20年了.本来已经绝望了，看了广告又有点希望了，可又怕被骗。我和老公都是农村人，攒点钱不易，拜托了！

我想所有的家长都会有这样的心态：
1、为什么那么不公平；
2、如果可以替代，那么就让我受苦吧；
3、花尽所有，也要去治病。
当世界难题放在我们的面前，光怨天尤人是没有用的，哪怕是耍泼打滚，上吊跳河也是无济于事，所要做的唯一的事情就是面对，这个世界上的生存法则是“自己负责制”，所以碰到问题要多思考，少抱怨，不幻想。无用的话和事少说一句是一句，有用实际的事情，多做一件是一件。

只要努力了，不怕攻克不了,一起加油！

之前收藏的，发出来希望对大家有帮助

常用的新适确得、艾洛松、卤米松（奥能）等都是常用的白癜风外用治疗药物，它们都是中强效糖皮质激素，激素有广泛的生物学作用，在白癜风治疗上主要是利用它的免疫抑制作用（抑制 T 淋巴细胞），此外激素在刺激黑素细胞增生方面也有一定作用,外用激素治疗白癜风一定程度上就是利用其色素沉着的副作用！丙酸氟替卡松（克廷肤）是含氟激素类似于卤米松软膏


卡泊三醇（达力士）、他卡西醇（萌尔夫）属于维生素D3繁衍物，黑素细胞上有1,25（OH）2-维生素D3受体，这些药物可以刺激黑素细胞增殖和合成更多黑色素，此外这类药物可以间接的通过刺激角质形成细胞促进黑素细胞的功能！

普特彼（他克莫司乳膏）、爱宁达（吡美莫司乳膏）属于免疫抑制剂，治疗白癜风有局部控制和治疗效果，经临床验证面部、脖子效果要好一些，爱宁达较普特彼药性更温和一些，可以应用于眼部、口唇、隐私部位或者婴儿BB！

维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物，可以刺激黑素细胞中酪氨酸酶的活性使之合成更多的色素，可以提高皮肤高敏度，减少照光时间，可以照光前半个小时使用，照光时间减半，敏白宁主要成分为8-甲氧基补骨脂素，属于纯度最高的的光敏类药物，配合照光需要时间缩短为原来时间的1/3。

盐酸氮芥酊是抗肿瘤药物，刺激致使患处变黑，刺激性很大，配合盐酸异丙嗪可脱敏治疗，不建议长时间使用。

光敏性药物和盐酸氮芥刺激性药物发展期慎用，可以小面积试验，倘若不过敏可以继续使用，如果出现过敏等症状应该立即停止以免导致同行反应！

我男朋友12年10月份左右在眼睛旁边发现了一小块白，但是颜色不是那种特别白的，只是比正常肤色浅一些，当时去的是空军总医院，医生看说是皮炎给开了药，回家后没抹两天就没了，直到13年7月份的时候在原部位又发现了白斑，大概跟一毛钱硬币那么大吧，又去了空总，那个医生就看了一眼就说是bb，就让出来了，也没照光也没仔细看，然后男朋友又去了家里附近的医院，医生说不像，这时候我们已经慌了不知道该怎么办，最后男朋友妈妈说去466医院看看，当时挂的是一个副教授的号，那个教授看了看说不像啊然后有事情着急走就跟我男朋友说他们这有一个医生专门看这个的让男朋友去找她，这个医生让护士给照了伍德灯说是bb，还说除了眼睛旁边的那块儿耳朵旁边和嘴唇下面也有，然后还抽了血，最后说是因为免疫力下降和心情不好导致的，男朋友内段时间确实心情不好因为找不到合适的工作压力比较大，然后就开始治疗了，医生说百分百可以治好也不会复发，当时是吃药，打针，照308吃的药和打的针都是之前帖子上说的专科医院必备的药什么苏孜阿甫片，驱虫斑鸠菊丸注射液，驱虫斑鸠菊丸还打了一个说是增强免疫力的针，然后需要忌口的很多男朋友也照做了他恢复的很快，七月份照光一周一次九月份左右就全黑了然后慢慢的黑色褪了之后就恢复了正常的肤色到现在都没有出现白斑医生说要去巩固治疗每年的春天去开药也都是这些药一次1w多治疗到现在一共花了10多万但是我从内心就不相信他有bb他家里人没有任何人有这个毛病而且之前也有医生说看着不像我现在内心特别纠结觉得他不是这个病但是照308又确实黑了而且现在确实没有了有没有什么办法能查出来他到底是不是这个病啊真的快烦死了我说的也比较语无伦次唉当时也没有拍照片不过他耳朵那块治好了我感觉跟没治的时候一样他耳朵那和嘴唇下面本身就是有些白我也一样我看好多人都这样闹心

上眼皮白了，可以用uvb照吗？

本人而立之年，之前工作压力大，也会熬夜，问题在腹部，小腿，后腰处出现很多，大概20多片，大小不同的白斑，大的比一块钱硬币大，小的和米粒差不多，颜色也不是纯白那种，皮肤科大夫医生说我现在只能算是色素减退斑，拿了硒酵母，和中白一号（外涂），还在医院用伍德灯照了，这算是泛发的吗？怎么突然出现那么多？